Erbisol Extra

Extra Erbisol is een geneesmiddel met krachtige immuunmodulerende en herstellende eigenschappen.

[ 1 ]

Indicaties Erbisol Extra

Het medicijn wordt gebruikt in verschillende medische sectoren:

• cardiologie: geïndiceerd voor de behandeling van myocarditis, cardiomyopathie, coronaire hartziekte, diffuse of postinfarct cardiosclerose, evenals bij een hartinfarct en om de bloeddruk te verlagen;
• neurologie: voor de behandeling van neurologische aandoeningen (als gevolg van een verminderde bloedsomloop in de hersenen), atherosclerose van de bloedvaten in de hersenen, en daarnaast polyneuritis van verschillende oorsprong, demyeliniserende vormen van polyneuropathieën, trilverlamming en beroerte;
• gastro-enterologie: behandeling van levercirrose, pancreatitis, hepatosis en hepatitis, evenals ulcera of erosies van het slijmvlies van de twaalfvingerige darm/maag en niet-specifieke colitis ulcerosa;
• therapeutische ziekten: behandeling van chronische stadia van bronchitis, alsmede angiopathieën, longontsteking, metabole dystrofie, alsmede reuma, chronisch stadium van nierfalen, systemische vasculitis en jicht met artritis; ook bij de behandeling van diffuse pathologieën van het bindweefsel, en daarmee samenhangend voor de complexe behandeling van mensen die aan straling zijn blootgesteld;
• endocrinologie: voor diabetes mellitus, ziekte van Hirata en thyreoïditis.

Daarnaast wordt Extra Erbisol gebruikt voor de behandeling van wonden van verschillende oorsprong (ook ontstaan na verwondingen of operaties) en botbreuken, en voor de bestrijding van parodontitis en periodontose, aortaziekten (veroorzaakt door atherosclerose) en allergieën van verschillende ernst.

Het medicijn wordt ook gebruikt in de gerontologie – bij de behandeling van leeftijdsgebonden functiestoornissen in verschillende organen: het zenuwstelsel en het immuunsysteem, de lever en de bloedvaten met het hart.

Vrijgaveformulier

Het wordt geproduceerd als parenterale oplossing, verpakt in ampullen van 1 of 2 ml. Eén verpakking bevat 10 ampullen met oplossing.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

Het medicijn bevat laagmoleculaire peptiden die effectief kunnen inwerken op bepaalde delen van het immuunsysteem. Hierdoor kan het medicijn de activiteit van NK-cellen verhogen, samen met T-killers, de productie van interferonen met leukotriënen (2 en 12) en tumornecrosefactoren stimuleren en tevens de humorale en cellulaire immuniteit reguleren. Het medicijn vertraagt de binding van interleukine 10 en onderdrukt het proces van lipideperoxidatie. Daarnaast heeft het een krachtig membraanstabiliserend effect.

Tijdens het gebruik van het medicijn nemen de regeneratieve eigenschappen van weefsels toe, en daarmee ook de activering van interne mechanismen om beschadigde en niet langer regenererende cellen te verwijderen (ook van kwaadaardige, gemuteerde of door een virus aangetaste cellen). Dit effect, in combinatie met krachtige antioxiderende eigenschappen, maakt het mogelijk om het medicijn te gebruiken om verschillende pathologieën te elimineren - lever, bloedvaten met het hart, maag-darmkanaal, evenals oncologische aandoeningen, verwondingen en infecties van verschillende locaties (vooral virale).

De werkzame stoffen van het geneesmiddel hebben geen terato-, carcino-, mutagene of embryotoxische effecten.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet parenteraal worden toegediend. Intramusculaire toediening is ook toegestaan, in het gebied van het buitenste bovenste kwadrant van de bilspier. In zeldzame gevallen (voor de behandeling van oblitererende vaataandoeningen) wordt het intraveneus toegediend.

De oplossing moet worden toegediend rekening houdend met de chronologische ritmes van het lichaam - in het geval van een enkele toediening moet de procedure worden uitgevoerd om 20.00-22.00 uur of 06.00-08.00 uur; als een dubbele dosis wordt voorgeschreven, moet deze worden toegediend om 06.00-08.00 uur en om 20.00-22.00 uur. Bij de behandeling van pancreaspathologieën is het noodzakelijk om de ochtendprocedure te verplaatsen naar 09.00-11.00 uur.

De procedure voor parenterale toediening van geneesmiddelen moet vóór de maaltijd (1-2 uur) of ná de maaltijd (2-3 uur) worden uitgevoerd.

In de regel is het aanbevolen gebruiksschema voor het medicijn als volgt: dien de oplossing 2 ml (tweemaal daags gedurende 10-20 dagen) intramusculair toe. Na afloop van deze kuur kan de arts nog eens 10-20 dagen voorschrijven waarin het medicijn in een hoeveelheid van 2 ml 's ochtends intramusculair wordt toegediend.

Individuele schema's voor het gebruik van het medicijn:

In de neurologie moet het tweemaal daags intramusculair worden toegediend, 2 ml (gedurende 3 dagen), en vervolgens, met behoud van de ochtenddosis, de avonddosis verhogen tot 4 ml. Na 13-23 dagen na aanvang van de kuur moet worden overgeschakeld op intramusculaire toediening van 2 ml van het geneesmiddel tweemaal daags (gedurende 7-15 dagen).

Als de patiënt een beroerte heeft gehad, moet de dosering worden aangepast: het medicijn moet worden gestart met een ochtendinjectie van 2 ml (7-10 dagen na de beroerte). De behandeling duurt 20-30 dagen.

Bij oblitererende vasculaire pathologieën is intraveneuze toediening van 4 ml per dag vereist (met een voorlopige verdunning van het geneesmiddel in 0,9% natriumchloride-oplossing (250 ml)). De infusieduur is 1-2 uur. Na afloop van deze kuur is een overgang naar een onderhoudsbehandeling vereist - 2 ml tweemaal daags (i/m). De behandelingsduur is 10-15 dagen.

Bij diabetes mellitus is het noodzakelijk om de glucosespiegel te controleren (vanaf de 3e dag van inname van de medicatie).

Bij verhoogde bloeddruk is het noodzakelijk om 1 keer per dag ('s ochtends) 2 ml van het geneesmiddel intramusculair voor te schrijven, en bij ernstige ziekte 2 ml van het geneesmiddel intramusculair 's ochtends om de 48 uur.

Bij gebruik in de pediatrische praktijk - bij kinderen vanaf 10 jaar - is het noodzakelijk om doseringen te gebruiken die 50% van de volwassen dosering bedragen.

Gebruik Erbisol Extra tijdens zwangerschap

Hoewel het geneesmiddel geen mutagene, teratogene of embryotoxische eigenschappen heeft, is gebruik ervan tijdens borstvoeding of zwangerschap alleen toegestaan onder toezicht van de behandelend arts.

Contra

Tot de contra-indicaties behoren:

• de patiënt heeft een intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• kinderen jonger dan 10 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van geneesmiddelen aan kinderen en adolescenten van 10 jaar en ouder.

[ 3 ]

Bijwerkingen Erbisol Extra

De volgende bijwerkingen zijn mogelijk als gevolg van het gebruik van het medicijn:

• af en toe werden hyperthermie en verhoogde bloeddruk waargenomen;
• Tijdens het gebruik van het medicijn kan de patiënt een allergie ontwikkelen;
• Bij het gebruik van een middel om ontstekingsprocessen te elimineren, kan in het beginstadium van de behandeling de ernst van de ontsteking toenemen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Overdose

Een overdosis van het medicijn kan een kortdurend gevoel van verhoogde prikkelbaarheid veroorzaken.

Er is geen specifieke behandeling nodig om dit symptoom te verlichten.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van Extra Erbisol met antivirale en antimicrobiële geneesmiddelen versterkt de eigenschappen hiervan.

Om een maximaal immuunmodulerend effect te bereiken, mag het geneesmiddel niet gelijktijdig worden gebruikt met andere immuunmodulerende geneesmiddelen die de humorale immuniteit stimuleren.

Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gecombineerd met middelen die rechtstreeks via receptoren op het lichaam inwerken (waaronder biostimulantia en hormonale geneesmiddelen). In gevallen waarin gelijktijdig gebruik onvermijdelijk is, moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd en moet, indien nodig, de dosering van de bovengenoemde middelen worden aangepast.

[ 7 ], [ 8 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet bewaard worden bij een temperatuur van maximaal 12 °C. Bovendien mag de oplossing niet worden ingevroren.

[ 9 ]

Houdbaarheid

Extra Erbisol is geschikt voor gebruik gedurende 5 jaar vanaf de productiedatum.

[ 10 ]