
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Enterospasmyl
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Enterospasmil is een complex geneesmiddel dat behoort tot een groep stoffen die de spijsvertering en de werking van het maag-darmkanaal beïnvloeden; het wordt gebruikt om de spijsvertering te behandelen.
Het medicijn bevat floroglucinoldihydraat (een niet-atropine-achtig krampstillend middel) en simeticon. Het medicijn voorkomt de ophoping van gassen in de darmen, elimineert maagkrampen (ook met een opgeblazen gevoel) en vermindert de peristaltiek. [ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Enterospasmyl
Wordt gebruikt in combinatietherapie bij spijsverteringsstoornissen. Wordt gebruikt bij spasmen van gladde spieren, die ook gepaard kunnen gaan met pijn van verschillende ernst en een opgeblazen gevoel van verschillende oorsprong.
- winderigheid in verband met dyspepsie, gastro-intestinale disfunctie en aerofagie;
- Botkinsyndroom, postoperatieve periode, pyloro- of cardiospasme en gastritis;
- colitis, cholecystitis, enteritis, cholangitis, diarree, PDS, papillitis, cholecystolithiasis en pericholecystitis.
Het wordt ook voorgeschreven bij aandoeningen van de urinewegen en gynaecologische aandoeningen, waarbij gladde spierspasmen en winderigheid optreden. Het kan ook worden gebruikt ter voorbereiding op echografie en röntgenfoto's.
Vrijgaveformulier
Het therapeutische product wordt geleverd in de vorm van capsules, 15 of 30 stuks per doos.
Farmacodynamiek
Simethicone is een organosiliciumverbinding die behoort tot de polydimethylsiloxaangroep. Het heeft een schuimremmende werking. Simethicone heeft geen toxische eigenschappen; het beïnvloedt de oppervlaktespanning van gasbellen die zich in het maag-darmkanaal vormen en vernietigt deze. De gassen die hierbij vrijkomen, komen op natuurlijke wijze samen met de darminhoud vrij via de peristaltiek. Een deel van deze gassen wordt ook opgenomen in de wanden van de dunne darm.
Bij gastritis vertoont simeticon een pijnstillende werking. Het helpt de maagfunctie te stabiliseren, het welzijn te verbeteren en de spijsvertering te bevorderen. [ 2 ]
Klinische testen hebben een ontspannend effect op de gladde spieren van het maag-darmkanaal bevestigd. Floroglucinoldihydraat vermindert de mate van overmatige motiliteit van de dikke darm en de dikke darm, die doorgaans optreedt als reactie op eten bij mensen met darmstoornissen. [ 3 ]
Farmacokinetiek
Bij orale inname wordt floroglucinol snel geabsorbeerd en neemt het deel aan metabolische processen tijdens de eerste intrahepatische passage. Uitscheiding vindt plaats in de vorm van metabole elementen, voornamelijk met de urine. De tijd tot het bereiken van de plasma Cmax is 60 minuten. Bij een Cmax van 2,74 mg/ml bedraagt de halfwaardetijd 2 uur. De totale biologische beschikbaarheid bij orale inname bedraagt 30%.
Simethicone wordt niet door het lichaam opgenomen en wordt na passage door het maag-darmkanaal onveranderd uitgescheiden.
Dosering en toediening
Bij pijn wordt het medicijn met of na het eten ingenomen.
Voor kinderen van 6-12 jaar is de dosering 1 capsule, driemaal daags ingenomen. Voor adolescenten van 12 jaar en ouder en volwassenen, neem 2 capsules van het geneesmiddel driemaal daags.
Ter voorbereiding op diagnostische onderzoeken dient u de dag vóór het onderzoek 2 maal daags 1 capsule in te nemen en vervolgens 's ochtends op de dag van het onderzoek nog eens 1 capsule.
Niet meer dan 6 capsules per dag zijn toegestaan. De aanbevolen dosering mag tijdens de behandeling niet worden overschreden. De behandelingsduur wordt bepaald door de behandelend arts.
Indien er negatieve symptomen optreden die niet in de bijsluiter staan vermeld, of indien er na 2 dagen gebruik van Enterospasmil geen resultaat is, dient u een arts te raadplegen.
- Aanvraag voor kinderen
Dit medicijn mag niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 6 jaar.
Gebruik Enterospasmyl tijdens zwangerschap
Enterospasmil mag niet worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
Contra
Het gebruik ervan is gecontra-indiceerd bij ernstige intolerantie voor de actieve bestanddelen van het geneesmiddel of voor de hulpstoffen ervan. Het mag ook niet worden voorgeschreven bij een obstructie in het maag-darmkanaal of darmobstructie.
Bijwerkingen Enterospasmyl
Bij ernstige overgevoeligheid kunnen bijwerkingen optreden, die zich uiten in de volgende symptomen: dyspeptische stoornissen (braken, xerostomie, misselijkheid) en tekenen van allergie (jeuk, huiduitslag, allergische urticaria).
Overdose
In geval van vergiftiging dienen symptomatische procedures te worden uitgevoerd. De medicatie moet worden gestaakt, er moet een maagspoeling worden uitgevoerd en het gebruik van sorptiemiddelen wordt voorgeschreven.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het is noodzakelijk om het combineren van fluoroglucinol met sterke pijnstillers, waaronder morfine of derivaten daarvan, te vermijden, aangezien dit een spasmodisch effect kan veroorzaken.
Opslag condities
Enterospasmil dient bewaard te worden bij een temperatuur van maximaal 25°C.
Houdbaarheid
Enterospasmil kan gedurende een periode van 24 maanden vanaf de productiedatum van het therapeutische product worden gebruikt.
Analogen
Analogen van het medicijn zijn Spascuprel, Iberogast en Gastritol met geurige dillevruchten, en daarnaast Gastrokind en Enterokind. De lijst omvat ook karwijvruchten, hilak- en venkelvruchten.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Enterospasmyl" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.