
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Endothelon
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Endotelon is een angioprotector en heeft een venotone medicinale werking.
Het hoofdbestanddeel van het geneesmiddel zijn oligomeren, verkregen uit een wateroplosbaar extract van druivenpitten. Ze hebben een beschermende werking op collageen met elastine en structurele eiwitten, waardoor denaturatie door splitsing wordt voorkomen.
Het geneesmiddel is op plantenbasis en heeft een therapeutische werking die gericht is op het verhogen van de veneuze tonus en het versterken van de stevigheid van haarvaten en bloedvaten.
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Endotelona
Het wordt gebruikt om lymfoedeem te elimineren dat optreedt na een behandeling van borstkanker (om het subjectieve gevoel van spanning in de opperhuid in dit gebied weg te nemen).
Het kan worden gebruikt bij veneuze-lymfatische insufficiëntie: ongemak bij het liggen, paresthesieën die aanvoelen als "kippenvel", evenals een zwaar gevoel met pijn in de benen.
Voorgeschreven bij verstoring van de microcirculatieprocessen in het gebied van het netvlies en de vaatmembranen – om het ontstaan van complicaties te voorkomen.
Vrijgaveformulier
Het medicijn wordt geproduceerd in tabletten - 10 stuks in een plaat, in een verpakking - 2 van dergelijke platen.
Farmacokinetiek
Procyanidol-oligomeren, derivaten van flavanen, worden met hoge snelheid opgenomen in het maag-darmkanaal. Deze componenten worden voornamelijk gesynthetiseerd door weefsels die een groot aantal aminoglycanen bevatten (waaronder perivasculair bindweefsel).
Plasma Cmax-waarden worden na 1,5 uur gemeten; de halfwaardetijd bedraagt 72 uur.
Ongeveer 70% van het geneesmiddel en zijn metabolische componenten worden uitgescheiden via de ontlasting, ongeveer 20% via de urine en ongeveer 5% via de luchtwegen.
Dosering en toediening
Endotelon moet oraal worden ingenomen.
Bij flebologische en lymfologische aandoeningen wordt het medicijn 's ochtends en 's avonds ingenomen in een dosis van 0,15 g. De behandelingscyclus duurt 20 dagen.
Voor de behandeling van oogaandoeningen, neem 0,1-0,15 g van het medicijn per dag.
[ 8 ]
Gebruik Endotelona tijdens zwangerschap
Hoewel dierproeven geen teratogene effecten van Endotelon hebben aangetoond en er in de klinische praktijk geen embryotoxische effecten zijn waargenomen, is de beschikbare informatie onvoldoende om het risico bij gebruik tijdens de zwangerschap volledig uit te sluiten. Daarom wordt het in deze periode alleen gebruikt onder strikte indicaties en op voorschrift van de arts.
Omdat er geen informatie is over de vraag of het geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden, mag het niet worden toegediend tijdens de borstvoeding.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- ernstige intolerantie voor procyanidol-oligomeren of andere bestanddelen van het medicijn;
- fructose malabsorptie of glucose-galactose malabsorptie;
- een tekort aan sucrase-isomaltase (als gevolg van de aanwezigheid van sucrose in het geneesmiddel).
Opslag condities
Endotelon moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. De temperatuur mag maximaal 25 °C zijn.
[ 9 ]
Aanvraag voor kinderen
Er is geen ervaring met het gebruik van medicijnen in de kindergeneeskunde.
[ 12 ]
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Endothelon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.