Eikonol

Eén van de vertegenwoordigers van de hypocholesterolemische en hypotriglyceridemische geneesmiddelen die worden gebruikt bij pathologieën van het cardiovasculaire systeem is Eikonol - een natuurlijk en effectief hypolipidemisch middel.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Eikonol

Eikonal wordt genomen:

Als secundaire preventie van een hartinfarct (meestal in combinatie met statines, antitrombotische geneesmiddelen, bètablokkers, ACE-remmers;

Bij endogene hypertriglyceridemie (type 4 volgens de classificatie van Fredrickson) – als onafhankelijke therapie tegen de achtergrond van dieetvoeding;

Bij hyperlipidemie van gemengde etiologie (types III en II-b) gelijktijdig gebruik van statines;

Als preventieve maatregel en in complexe therapie bij coronaire hartziekten en ter voorkoming van plotseling overlijden bij personen met coronaire hartziekten of hypertensie.

[ 3 ]

Vrijgaveformulier

Eikonoll wordt geproduceerd in de vorm van zachte, ovale capsules met een gelatine-omhulsel. De capsules hebben een geelbruine tint, een transparante, elastische structuur met een zichtbare verbindingsnaad. Binnenin de capsule bevindt zich een olieachtige, homogene vloeistof van gele kleur, met een aangenaam olieachtig aroma. Bij langdurige opslag kan de inhoud van de capsule licht troebel worden - dit wijst op de aanwezigheid van een klein sediment.

De blisterverpakking bevat 10 capsules met het geneesmiddel. De gewone kartonnen verpakking bevat vijf blisterverpakkingen.

Eikonal is zonder recept verkrijgbaar bij apotheken.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacodynamiek

De werking van Eikonal is te danken aan de rijke samenstelling van het medicijn: een combinatie van verzadigde en onverzadigde omega 3-vetzuren, vitamine A en vitamine D.

Eikonolum heeft anti-atherosclerotische, hypolipidemische en anti-plaatjes eigenschappen.

De hypolipidemische eigenschap wordt verklaard door het vermogen om de structuur en samenstelling van lipoproteïnen met een lage en zeer lage dichtheid te normaliseren.

Eikonol veroorzaakt veranderingen in de eigenschappen van celmembranen en de activering van membraanreceptoren, wat een positief effect heeft op de interactie tussen cellen en lipiden. Tegelijkertijd wordt de productie van triglyceriden in de lever geremd (door de verestering van vetzuren te remmen). De daling van de triglyceridenspiegels treedt ook op door een afname van het gehalte aan vrije vetzuren, die vrijkomen. Hierdoor wordt hyperlipidemie geëlimineerd en atherosclerotische processen geremd.

De stijging van het HDL-gehalte is inconsistent en klein, vooral vergeleken met fibraten.

De duur van het hypolipidemische effect (na een jaar behandeling met het medicijn) is onbekend. Er zijn weinig argumenten over de vermindering van het risico op coronaire hartziekten.

De plaatjesremmende werking van Eikonal is te wijten aan veranderingen in de lipidensamenstelling van rode bloedcelmembranen, een afname van de hoeveelheid arachidonzuur in de membranen en een toename van de hoeveelheid eicosapentaeenzuur. De genoemde processen leiden tot een afname van de productie van tromboxaan A² en andere enkelvoudig onverzadigde eicosanoïden, die de bloedplaatjesaggregatie versnellen en de productie verhogen van tromboxaan A³ en andere eicosanoïden die geen pro-aggregatie-effect hebben.

Er werden geen significante veranderingen in stollingsfactoren vastgesteld.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacokinetiek

Na het innemen van de Eikonal-capsule kan de opname van de bestanddelen van het geneesmiddel op drie manieren plaatsvinden:

• afgifte van vetzuren aan de lever, met opname in de samenstelling van lipoproteïnen en omleiding naar de perifere ophoping van lipiden;
• vervanging van celmembraanfosfolipiden door lipoproteïnefosfolipiden (waarna vetzuren voorlopers worden van allerlei eicosanoïden);
• Oxidatie van de meeste vetzuren om het lichaam van energie te voorzien.

Het gehalte aan omega-3-vetzuren in plasmafosfolipiden komt overeen met het gehalte aan vetzuren in de samenstelling van celmembranen.

Dosering en toediening

Eikonal capsules zijn bedoeld voor inwendig gebruik. Het medicijn moet worden ingenomen met water of sap (bij voorkeur tomatensap). De dagelijkse hoeveelheid kan in één keer of 2-3 keer worden ingenomen, bij voorkeur 's ochtends en een half uur na de lunch.

Als Eikonal voor medicinale doeleinden wordt gebruikt, nemen volwassenen en kinderen vanaf 14 jaar dagelijks 8 tot 12 capsules. Kinderen van 2 tot 14 jaar nemen dagelijks 4 tot 6 capsules. De therapeutische kuur duurt gemiddeld 4-8 weken, afhankelijk van het voorschrift van de arts.

Als Eikonal preventief wordt gebruikt, is het voldoende om 2 tot 6 capsules per dag gedurende 4 weken in te nemen. De behandeling kan tweemaal per jaar worden herhaald, bij voorkeur in de herfst-lenteperiode.

Bij nierfunctiestoornissen is het niet nodig de dosering van het medicijn aan te passen.

[ 17 ]

Gebruik Eikonol tijdens zwangerschap

Eikonal wordt afgeraden voor gebruik door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, omdat bepaalde eigenschappen van het geneesmiddel op dit moment nog niet voldoende zijn onderzocht.

Contra

Eikonal wordt niet voorgeschreven of gebruikt:

• bij exogene hypertriglyceridemie (type I volgens Fredrickson);
• in de acute fase van chronische cholecystitis;
• voor pathologieën van de lever en de galwegen;
• met calculeuze cholecystitis;
• voor bloedingen;
• tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• als er een grote kans is op een allergie voor het geneesmiddel;
• bij erfelijke pathologieën van de bloedstolling.

[ 10 ], [ 11 ]

Bijwerkingen Eikonol

Tijdens de behandeling met Eikonal kunnen de volgende ongewenste bijwerkingen optreden:

• terugvloeien van maaginhoud in de slokdarm, boeren met een vissmaak, misselijkheid, verhoogde gasvorming, darmklachten;
• huiduitslag;
• allergie.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Overdose

Tekenen van overdosering zijn bijwerkingen die zich in sterkere mate manifesteren. Daarnaast kunnen bij langdurige behandeling met Eikonal de volgende bijwerkingen optreden:

• slaperigheid;
• zwakte;
• hoofdpijn;
• aanvallen van misselijkheid en braken;
• beenpijn geassocieerd met demineralisatie van het bot.

Indien dergelijke symptomen optreden, zal de arts symptomatische therapie voorschrijven en zal de behandeling met Eikonal in dergelijke gevallen worden stopgezet.

Interacties met andere geneesmiddelen

• Eikonal en orale anticoagulantia kunnen in combinatie met elkaar leiden tot een verlenging van de bloedingsperiode.
• Bij gebruik van Eikonal met warfarine is periodieke controle van de protrombinetijd vereist.
• Eikonal mag niet gecombineerd worden met fibraten (fibrinezuurderivaten).
• De werking van Eikonal wordt versterkt door de invloed van vitamine A en E, ascorbinezuur en pantotheenzuur, thiamine, pyridoxine, riboflavine en medicijnen op basis van magnesium.
• De combinatie van Eikonal met vitamine A en D kan leiden tot het ontstaan van een vitamine-intoxicatie.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Opslag condities

Eikonal moet op een koele, droge plaats worden bewaard, buiten bereik van kinderen. De maximaal toegestane bewaartemperatuur is maximaal +20 °C.

[ 24 ], [ 25 ]

Houdbaarheid

Eikonal kan maximaal 3 jaar bewaard worden.