Eglonil

Vermoeidheid, hoofdpijn, depressie, hartproblemen - Eglonil, een modern neurolepticum, kan helpen om onaangename symptomen te verzachten of zelfs pathologische symptomen volledig te laten verdwijnen. Schrijf het uzelf niet voor - dit is de taak van een gekwalificeerde specialist. Hij is degene die de juiste dosering kan kiezen en de behandeling kan voorschrijven.

Indicaties Eglonil

Een modern neurolepticum dat dopaminereceptoren effectief blokkeert, is Eglonil. Dit medicijn werd oorspronkelijk ontwikkeld door het Frans-Oekraïense bedrijf Sanofi Winthrop Industry voor Sanofi-Aventis LLC (Oekraïne) om effectief problemen te verlichten die gepaard gaan met bepaalde psychische stoornissen bij mensen.

Belangrijkste indicaties voor het gebruik van Eglonil:

• Psychosen van verschillende oorsprong, in de chronische of acute fase van de ziekte:

• Traagheid van denken.
• Een spraakstoornis die zich uit in problemen met het produceren of waarnemen van spraakzinnen (agrammatisme).
• Abulia – gebrek aan wilskracht, gebrek aan initiatief, lage motivatie.
• Verwarring van bewustzijn.
• Absurditeit van gedachten, delirium.

• Trage schizofrenie is een psychotische persoonlijkheidsstoornis die gepaard gaat met het verval van denkprocessen en emotionele reacties.
• Neuroses van verschillende aard.
• Verschillende psychosomatische ziekten:

• Ulceratieve laesie van het maagslijmvlies en/of de twaalfvingerige darm.
• Hemorragische rectocolitis.

Vrijgaveformulier

In de schappen van moderne apotheken is dit medicijn in uiteenlopende doseringen te vinden en ook de afgiftevorm is verschillend.

Afhankelijk van het klinische beeld van de ziekte en de leeftijd van de patiënt kan de arts de meest effectieve vorm en dosering kiezen.

1. Afgiftevorm - een tablet, verkrijgbaar in twee soorten, met een verschillende concentratie van de werkzame stof sulpiride: 0,05 g of 0,2 g. De bijbehorende chemische verbindingen zijn: talk, siliciumdioxide, methylcellulose, lactosemonohydraat, aardappelzetmeel en magnesiumstearaat. De tabletten zijn geel. Aan de ene kant is een scheidingsgroef duidelijk zichtbaar en aan de andere kant de opdruk "SLP200". Een klassieke kartonnen doos wordt geproduceerd met één blisterverpakking, waarop 12 eenheden geneesmiddel zitten.
2. Oplossing voor intramusculaire injectie. De concentratie sulpiride (Sulpiridum) in één ampul is 0,1 g. De overige bestanddelen zijn zwavelzuur, water en natriumchloride. De vloeistof is kleurloos en geurloos.
3. Afgiftevorm - geelachtige gelatinecapsules. In de harde gelatinecapsule bevindt zich een wit, lichtgeel poeder. De concentratie van de werkzame stof in het geneesmiddel is 0,05 g. De kartonnen verpakking bevat drie blisters met elk 10 eenheden Eglonil.
4. Oplossing voor inwendig gebruik, voornamelijk voorgeschreven aan jonge patiënten (0,5%). 100 ml van het geneesmiddel bevat 0,5 g van de werkzame stof sulpiride. De oplossing wordt geleverd in glazen flessen van 200 ml.

Farmacodynamiek

Kleine hoeveelheden van de actieve chemische verbinding hebben een direct effect op de dopaminerge D1- en D2-receptoren van het centrale zenuwstelsel, die zich voornamelijk op het postsynaptische membraan bevinden. Blokkering van dopaminereceptoren vindt selectief plaats, wat een positieve factor is voor de behandeling. Farmacodynamiek: Eglonil heeft een vrij matige neuroleptische werking, wat zich uit in het vermogen om zenuwimpulsen te de-inhiberen. Bij lage doseringen wordt het geneesmiddel beschouwd als een effectief stimulerend middel en antidepressivum. Tijdens behandeling met sulpiride wordt geen significant sedatief effect van het betreffende geneesmiddel waargenomen.

Als de dosering van het medicijn te hoog is en meer dan 600 mg per dag bedraagt, kan het antipsychotische effect van de behandeling de productieve symptomen verminderen. Er kunnen sedatieve effecten optreden.

Farmacokinetiek

Het verwachte therapeutische effect treedt bij orale toediening vijf uur na toediening op, bij intramusculaire parenterale therapeutische behandeling na dertig minuten. Na deze periode wordt de maximale hoeveelheid werkzame stof in het bloedplasma bereikt. Bij toediening van 200 mg van de tablet bedraagt de maximale concentratie Cmax _0,73 mg/l. Bij parenterale toediening van 100 mg van de oplossing bedraagt de piekhoeveelheid werkzame stof ongeveer 2,2 mg/l.

Farmacokinetiek: Eglonil heeft een vrij lage biologische beschikbaarheid - slechts ongeveer 25-35%. Een dergelijk percentage hangt af van de gezondheidstoestand en de gevoeligheid van de patiënt. Sulpiride heeft een uitstekende distributie en penetratie. De hoogste invasiesnelheid wordt waargenomen in lever- en nierweefsel, maar de maximale concentratie wordt gevonden in hypofysecellen.

De bindingseigenschappen van sulpiride aan bloedeiwitten bedragen 40%. De werkzame stof van het geneesmiddel wordt niet gemetaboliseerd, d.w.z. er vindt geen biotransformatie plaats. De totale klaring van het geneesmiddel, een indicator voor de snelheid van de zuivering van het bloedplasma, is 126 ml per minuut.

De halfwaardetijd (T1 _/2 ) van Eglonil is ongeveer zeven uur. Bijna al het geneesmiddel (ongeveer 92%) wordt via de nieren uitgescheiden in de urine, door glomerulaire filtratie en secretie. Ongeveer één procent van de toegediende dosis wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Dosering en toediening

Geneesmiddelen uit deze farmacologische groep mogen uitsluitend door een specialist worden voorgeschreven. De toedieningsmethode en dosering van het betreffende geneesmiddel worden door de behandelend arts voorgeschreven, afhankelijk van het ziektebeeld, de diagnose en de toestand van de patiënt op het moment van voorschrijven.

Bij de diagnose van psychose wordt Eglonil voorgeschreven in de vorm van oplossingen voor intramusculaire toediening. Het medicijn wordt toegediend in een dosering van 0,2 tot 0,8 g per dag. De behandelingsduur is ongeveer twee weken.

Bij negatieve verschijnselen wordt sulpiride oraal ingenomen in tabletten of capsules - de dosis bedraagt 0,2 tot 0,6 g per dag, bij productieve verschijnselen is de toedieningswijze vergelijkbaar en wordt de dagelijkse dosering voorgeschreven in een hoeveelheid van 0,8 tot 1,6 g.

Bij motorische achterstand of psychosomatische stoornissen bedraagt de dagelijkse in te nemen hoeveelheid Eglonil 0,1 tot 0,2 g.

Bij de diagnose van maag- en/of twaalfvingerige darmzweren schrijft de gastro-enteroloog de patiënt een medicijn voor van 0,15 gram per dag. De behandelingsduur voor maagzweren bedraagt gewoonlijk vier tot zes weken.

Voor jonge patiënten wordt het medicijn voorgeschreven als oplossing voor inwendig gebruik. De dagelijkse dosis wordt per geval individueel berekend: 5-10 mg per kilogram lichaamsgewicht van de baby. Eén theelepel bevat 25 mg oplossing en vier druppels - 1 mg.

Enkele waarschuwingen en aanbevelingen:

1. Het medicijn moet uiterlijk vier uur voor de verwachte bedtijd worden ingenomen. Dit vermindert het risico op slapeloosheid.
2. Tijdens de behandeling met Eglonil is het raadzaam geen voertuigen te besturen en geen gevaarlijke bewegende objecten te besturen.
3. Wees voorzichtig bij het toedienen van dit medicijn als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van de ziekte van Parkinson of een neiging tot epileptische aanvallen heeft.
4. Bij nierfalen, kinderen en ouderen is bijzondere voorzichtigheid geboden bij het kiezen van de dosering.

[ 1 ]

Gebruik Eglonil tijdens zwangerschap

Er zijn geen contra-indicaties voor het voorschrijven van het betreffende geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Er zijn echter gegevens die door medische statistieken worden bevestigd, die aantonen dat bij toediening van een dosis van meer dan 200 mg per dag, een pasgeboren baby een complex van neurologische complicaties kan ervaren, die zich manifesteren in motorische stoornissen (ontwikkeling van een extrapiramidaal syndroom). Indien Eglonil tijdens de zwangerschap of borstvoeding moet worden gebruikt, is het daarom de moeite waard om de therapeutische dosering te verlagen en de behandelingsduur te verkorten.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Eglonil zijn klein en omvatten alleen:

• Individuele intolerantie voor de bestanddelen van het medicijn.
• Een feochromocytoom is een hormonaal actieve tumor van chromaffinecellen van het sympathoadrenale systeem, met een bijnier- of extra-adrenale lokalisatie. Of een vermoeden hiervan dat nog niet is bevestigd of weerlegd.
• Neiging tot allergieën.

Bijwerkingen Eglonil

Bij het in acht nemen van de dosering en toedieningsmethode van het geneesmiddel, treden bijwerkingen van Eglonil zelden op. In zeldzame gevallen, bij langdurige behandeling of bij inname van aanzienlijke doses van het geneesmiddel, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• Traagheid van handelen en denken.
• Gewichtstoename.
• Problemen met libido, vrouwelijke frigiditeit en mannelijke impotentie.
• Extrapiramidale stoornissen.
• Hyperprolactinemie is een verhoogd gehalte van het hormoon prolactine in het bloed.
• Verlies van kracht en slaperigheid.
• Gynaecomastie is een vergroting van de borstklieren.
• Dyskinesie is een stoornis in de bewegingscoördinatie: spasmen van de kauwspieren, onwillekeurige bewegingen van de oogpupillen, en meer.
• Galactorroe is een afscheiding van melk of biest uit de tepels die niet gepaard gaat met borstvoeding.
• Amenorroe is de afwezigheid van de menstruatiecyclus.
• Overtreding van de regulatie van de vaattonus.
• Kwaadaardige neuroleptische complicaties.

Overdose

Indien de aanbevolen therapeutische doseringen niet worden nageleefd of indien er een medische noodzaak is om grote kwantitatieve indicatoren voor te schrijven, is het mogelijk om grote hoeveelheden van het sulpiridegehalte in het bloed van de patiënt te bepalen. Een overdosis sulpiride kan zich uiten in de volgende negatieve symptomen:

• Stoornis in de motorische coördinatie.
• Spierkrampen die kunnen leiden tot torticollis.
• Visuele beperking.
• Misselijkheid.
• Arteriële hypertensie.
• Verhoogde zweetproductie door de secretieklieren.
• Droogheid van het mondslijmvlies.
• Zwakte, algehele afname van de toon.
• Extrapiramidaal effect.

Als een of meer van de bovenstaande symptomen optreden, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. Hij/zij kan hemodialyse voorschrijven, wat in deze situatie op zijn minst enige verlichting kan bieden of zelfs het ongemak volledig kan wegnemen. Er wordt een basis symptomatische behandeling toegepast en algemene anticholinergica kunnen worden voorgeschreven.

Interacties met andere geneesmiddelen

De reactie van het lichaam van de patiënt op monotherapie is veel gemakkelijker te voorspellen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van complexe therapie, waarbij twee of meer geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt. Om de vereiste therapeutische effectiviteit te bereiken en tegelijkertijd pathologische complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om de gevolgen van de interactie van Eglonil met andere geneesmiddelen te kennen.

Gelijktijdige toediening van sulpiride en geneesmiddelen zoals levodopa, cabergoline en kinagolide is ten strengste verboden - ze werken wederzijds antagonistisch. Gelijktijdige toediening met ethanol en andere sedativa mag niet worden toegestaan.

Gelijktijdige toediening van benzodiazepinen of morfinederivaten met Eglonil heeft een onderdrukkende werking op de zenuwuiteinden en de snelheid van impulsreacties.

Bijzondere voorzichtigheid is geboden wanneer Eglonil gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen waarvan de farmacodynamiek een bloeddrukdaling kan veroorzaken.

Het is ook niet aan te raden om parallelle inname te combineren met geneesmiddelen waarvan de toediening een reëel risico op paroxysmale ventriculaire tachycardie met zich meebrengt. Barbituraten kunnen de onderdrukking van impulsen van het centrale zenuwstelsel versterken.

Combinatie met de volgende farmacologische chemische verbindingen moet worden vermeden:

• Pentamidine.
• Amantadine.
• Schimmelwerende middelen.
• Entacapone.
• Disopyramide. Lisuride.
• Lumefantrine.
• Bromocriptine.
• Kinidine.
• Apomorfine.
• Moxifloxacine.
• Selegiline.
• Methadon.
• Halofantrine.
• Sotalol.
• Pramipexol.
• Ibutilide.
• Chloorpromazine.
• Haloperidol.
• Dofetilide.
• Cisapride.
• Erythromycine.
• En andere geneesmiddelen uit deze farmacologische groepen.

Antihypertensiva die gelijktijdig met Eglonil worden ingenomen, kunnen posturale hypotensie of een scherpe bloeddrukdaling veroorzaken. Het gecombineerde gebruik van sulpiride met kalmeringsmiddelen heeft ook een negatief effect op het centrale zenuwstelsel.

[ 2 ], [ 3 ]

Opslag condities

Om ervoor te zorgen dat Eglonil zijn therapeutische eigenschappen niet verliest gedurende de gehele toegestane bewaarperiode, is het noodzakelijk om strikt te voldoen aan alle bewaarcondities voor Eglonil:

• Het geneesmiddel dient in een donkere ruimte te worden bewaard, beschermd tegen direct zonlicht.
• De temperatuurmeting mag niet hoger zijn dan 30 graden Celsius.
• De bewaarplaats mag niet toegankelijk zijn voor kinderen.

Houdbaarheid

Indien aan alle bewaarcondities voor Eglonil is voldaan, bedraagt de houdbaarheid van het betreffende geneesmiddel drie jaar. Na deze periode van drie jaar is verder gebruik van het geneesmiddel echter niet toegestaan om het optreden van negatieve symptomen te voorkomen.