Ziekten van het endocriene systeem en metabole stoornissen (endocrinologie)

Geïsoleerde hypogonadotrope ovariële hypofunctie

Treedt op als gevolg van onvoldoende stimulatie van de ovariële functie door gonadotrope hormonen (GH) van de hypofyse. Verminderde of ontoereikende secretie van GH door de hypofyse kan worden waargenomen met beschadiging van de gonadotrofen of met verminderde stimulatie van gonadotrofen door luteïniserend hormoon van de hypothalamus. Dit betekent dat secundaire ovariële hypofunctie kan worden veroorzaakt door de hypofyse, de hypothalamus of, vaker, een gemengde hypothalamus-hypofyse.

Uitgemergelde eierstokken syndroom

Primaire ovariële hypofunctie van de eierstokken omvat het zogenaamde syndroom van uitgeputte eierstokken. Er zijn veel termen voorgesteld om deze pathologische aandoening te karakteriseren: "premature menopauze", "premature menopauze", "premature ovarieel falen", enz.

Ovariële hypofunctie

Ovariële hypofunctie, die optreedt als gevolg van schade ter hoogte van de eierstokken zelf, is primair. Deze vorm varieert ook in pathogenese.

Endocriene ziekten

De moderne endocrinologie heeft de laatste jaren grote vooruitgang geboekt in het begrijpen van de verschillende vormen van de invloed van hormonen op de vitale processen in het lichaam.

Ectopisch ACTH-productie syndroom - Overzicht van informatie

In 1928 beschreef WH Brown voor het eerst een patiënt met havercellongkanker die klinische manifestaties van hypercorticisme vertoonde: kenmerkende obesitas, striae, hirsutisme en glucosurie.

Symptomen van feochromocytoom (chromaffinoom)

Patiënten met een chromaffinoom kunnen worden onderverdeeld in twee groepen. De eerste groep betreft zogenaamde stille tumoren. Dergelijke tumoren worden aangetroffen bij autopsie van patiënten die aan verschillende oorzaken zijn overleden, zonder voorgeschiedenis van hypertensie.

Oorzaken en pathogenese van feochromocytoom (chromaffinoom)

Ongeveer 10% van alle gevallen van neoplasmata van chromaffineweefsel is gerelateerd aan de familiale vorm van de ziekte. De overerving verloopt volgens het autosomaal dominante type met een hoge variabiliteit in het fenotype. Bij onderzoek van het chromosomale apparaat in de familiale vorm werden geen afwijkingen vastgesteld.

Ferochromocytoom (chromaffinoom) - Overzicht van informatie

Feochromocytoom is een catecholamine-producerende tumor van de chromaffinecellen, die zich meestal in de bijnieren bevinden. Het veroorzaakt aanhoudende of paroxysmale hypertensie. De diagnose wordt gesteld door het meten van catecholamineproducten in het bloed of de urine. Beeldvorming, met name CT of MRI, helpt bij het lokaliseren van tumoren. De behandeling bestaat, indien mogelijk, uit het verwijderen van de tumor.

Behandeling van aangeboren bijnierschorsdisfunctie

De behandeling van het congenitale adrenogenitale syndroom bestaat uit het opheffen van het tekort aan glucocorticoïden en de hyperproductie van corticosteroïden, die een anabole en viriliserende werking hebben.

Oorzaken en pathogenese van aangeboren bijnierschorsdisfunctie

Het congenitale adrenogenitaal syndroom is genetisch bepaald en uit zich in een tekort aan enzymsystemen die zorgen voor de synthese van glucocorticoïden; het veroorzaakt een verhoogde uitscheiding van ACTH door de adenohypofyse, die de bijnierschors stimuleert, die bij deze ziekte voornamelijk androgenen afscheidt.