Ziekten van het bloed (hematologie)

Acute leukemie

Acute leukemie wordt gevormd door maligne transformatie van de hematopoietische stamcel in een primitieve ongedifferentieerde cel met een abnormale levensduur. Lymfoblasten (ALL) of myeloblasten (AML) vertoont abnormaal prolifereren, het verplaatsen van normaal weefsel en medullaire hematopoietische cellen induceren anemie, trombocytopenie en granulocytopenie.

Leykozы

Leukemie is een kwaadaardige tumor van leukocytenkiem, waarbij het pathologische proces van beenmerg, circulerende leukocyten en organen, bijvoorbeeld de milt en lymfeknopen, betrokken zijn.

Secundaire erythrocytose (secundaire polycytemie): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Secundaire erythrocytose (secundaire polycytemie) is erythrocytose, die zich weer ontwikkelt als gevolg van de invloed van andere factoren. Frequente oorzaken van secundaire erythrocytose zijn roken, chronische arteriële hypoxemie en tumorproces (tumor-geassocieerde erythrocytose). Minder vaak voorkomend zijn hemoglobinopathieën met een verhoogde affiniteit voor hemoglobine tot zuurstof en andere erfelijke aandoeningen.

Echte polycytemie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Polycytemie vera (primaire polycytemie) is idiopathische chronische myeloproliferatieve ziekte gekenmerkt door verhoogd aantal rode bloedcellen (polycytemie), verhoging van hematocriet en bloedviscositeit, wat kan leiden tot de ontwikkeling van trombose.

Myelofibrose: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Myelofibrose (agnogene myeloïde metaplasie met myelofibrose myeloïde metaplasie) is een chronische idiopathische ziekte en gewoonlijk gekenmerkt door fibrose van het beenmerg, anemie, splenomegalie, en de aanwezigheid van onrijpe erytrocyten en druppelvormige.

Essentiële trombocytose

Essentiële trombocytose (essentiële trombocytose, primaire trombocytemie) wordt gekenmerkt door een toename van het aantal bloedplaatjes, megakaryocytische hyperplasie en een neiging tot bloeding of trombose. Patiënten kunnen klagen over zwakte, hoofdpijn, paresthesieën, bloeding; splenomegalie en ischemie van de vingers kunnen tijdens het onderzoek worden gedetecteerd.

Myeloproliferatieve ziekten: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Myeloproliferatieve ziekten worden gekenmerkt door een schending van de proliferatie van één of meer hemopoietische cellijnen of bindweefselelementen. Deze groep ziekten omvat essentiële trombocytose, myelofibrose, echte polycytemie en chronische myeloïde leukemie.

Histiocytose van Langerhans-cellen (histiocytose X): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Histiocytose van Langerhans-cellen (granulomatosis van Langerhans-cellen, histiocytose X) is de proliferatie van dendritische mononucleaire cellen met diffuse of lokale orgaaninfiltratie. De ziekte komt vooral voor bij kinderen. De manifestatie van de ziekte omvat longinfiltratie, botbeschadiging, huiduitslag, hepatische, hemopoietische en endocriene disfunctie.

Idiopathisch hypereosinofiel syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Idiopathische hypereosinofiel syndroom (verspreid eosinofiele collageen, eosinofiele leukemie fibroplastic endocarditis Leffler met eosinofilie) is een aandoening die wordt bepaald door eosinofilie perifere bloed van meer dan 1500 / L continu gedurende 6 maanden betrokkenheid of orgaandisfunctie rechtstreeks gevolg van eosinofilie, in afwezigheid van parasitaire, allergische of andere oorzaken van eosinofilie. Symptomen zijn gevarieerd en afhankelijk, de disfunctie van welke organen aanwezig zijn. De behandeling begint met prednisolon en kan hydroxyurea, interferon en imatinib bevatten.

Eozinofiliya

Eosinofilie is een toename van het aantal eosinofielen in het perifere bloed van meer dan 450 / μl. Er zijn veel redenen om het aantal eosinofielen te verhogen, maar vaker is er een allergische reactie of parasitaire infecties. Diagnose is een selectief onderzoek gericht op een klinisch vermoede oorzaak. De behandeling is gericht op de eliminatie van de onderliggende ziekte.