Ziekten van het bloed (hematologie)

Mycosis fungoides: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Mycosis fungoides komt minder vaak voor dan het hodgkinlymfoom en andere vormen van non-hodgkinlymfoom. Mycosis fungoides begint sluipend en manifesteert zich vaak als een chronische, jeukende huiduitslag die moeilijk te diagnosticeren is. De aandoening begint lokaal en kan zich vervolgens verspreiden en het grootste deel van de huid aantasten. De laesies lijken op plaques, maar kunnen zich manifesteren als knobbeltjes of zweren. Vervolgens ontstaat systemische schade aan de lymfeklieren, lever, milt en longen, en komen er systemische klinische verschijnselen bij, zoals koorts, nachtelijk zweten en onverklaarbaar gewichtsverlies.

Berkitt lymfoom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Burkittlymfoom is een B-cellymfoom dat voornamelijk bij vrouwen voorkomt. Er zijn endemische (Afrikaanse), sporadische (niet-Afrikaanse) en immunodeficiëntiegeassocieerde vormen. Burkittlymfoom is endemisch in Centraal-Afrika en vertegenwoordigt tot 30% van de kinderlymfomen in de Verenigde Staten. De Afrikaanse endemische vormen manifesteren zich als laesies van de gezichtsbeenderen en de kaak.

Non-Hodgkin-lymfoom

Non-Hodgkinlymfomen zijn een heterogene groep ziekten die gekenmerkt worden door monoklonale proliferatie van kwaadaardige lymfoïde cellen in lymforeticulaire zones, waaronder lymfeklieren, beenmerg, milt, lever en maag-darmkanaal.

Hodgkinlymfoom (ziekte van Hodgkin)

Hodgkinlymfoom (ziekte van Hodgkin) is een gelokaliseerde of verspreide kwaadaardige woekering van cellen in het lymforeticulaire systeem, die voornamelijk het weefsel van de lymfeklieren, milt, lever en beenmerg aantast. Symptomen zijn onder andere pijnloze lymfadenopathie, soms met koorts, nachtelijk zweten, geleidelijk gewichtsverlies, jeuk, splenomegalie en hepatomegalie. De diagnose wordt gesteld op basis van een lymfeklierbiopsie.

Lymfomen

Lymfomen zijn een heterogene groep neoplastische aandoeningen die hun oorsprong vinden in het reticulo-endotheliale en lymfestelsel. De belangrijkste soorten lymfomen zijn het Hodgkin-lymfoom en het non-Hodgkin-lymfoom.

Myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom omvat een groep ziekten die gekenmerkt worden door cytopenie in het perifere bloed, dysplasie van hematopoëtische voorlopercellen, hypercellulariteit van het beenmerg en een hoog risico op het ontwikkelen van AML.

Chronische myeloleukaemie

Chronische myeloïde leukemie (chronische granulocytaire leukemie, chronische myeloïde leukemie, chronische myeloïde leukemie) ontstaat wanneer, als gevolg van maligne transformatie en klonale myeloproliferatie van pluripotente stamcellen, een significante hyperproductie van onrijpe granulocyten optreedt. De ziekte is aanvankelijk asymptomatisch.

Chronische lymfoleukaemie (chronische lymfocytaire leukemie)

Chronische lymfatische leukemie (CLL), de meest voorkomende vorm van leukemie in het Westen, wordt gekenmerkt door abnormaal langlevende, volwassen neoplastische lymfocyten. Er is leukemische infiltratie in het beenmerg, de milt en de lymfeklieren. Symptomen kunnen afwezig zijn of lymfadenopathie, splenomegalie, hepatomegalie en aspecifieke symptomen als gevolg van bloedarmoede (vermoeidheid, malaise) omvatten.

Acute myeloïde leukemie (acute myeloblastaire leukemie)

Bij acute myeloïde leukemie zorgt de kwaadaardige transformatie en ongecontroleerde proliferatie van abnormaal gedifferentieerde, langlevende myeloïde voorlopercellen voor het ontstaan van blastcellen in het circulerende bloed, waardoor het normale beenmerg wordt vervangen door kwaadaardige cellen.

Acute lymfoblastische leukemie (acute lymfoleukemie)

Acute lymfatische leukemie (ALL), de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen, treft ook volwassenen van alle leeftijden. Maligne transformatie en ongecontroleerde proliferatie van abnormaal gedifferentieerde, langlevende hematopoëtische stamcellen leiden tot het ontstaan van circulerende stamcellen, vervanging van normaal beenmerg door maligne cellen en mogelijke leukemische infiltratie van het centrale zenuwstelsel en de buikorganen.

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.