Ziekten van het bloed (hematologie)

Mushroom Mycosis: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Mushroom-mycose komt minder vaak voor dan Hodgkin-lymfoom en andere soorten non-Hodgkin-lymfomen. Mushroom mycose heeft een latente oorsprong, vaak manifesterend als een chronische jeukende uitslag, moeilijk te diagnosticeren. Beginnend lokaal, kan het zich verspreiden en beïnvloedt het grootste deel van de huid. Plaatsen van schade zijn vergelijkbaar met plaques, maar kunnen zich manifesteren als knobbeltjes of zweren. Vervolgens ontwikkelt zich systemische schade aan lymfeklieren, lever, milt en longen, systemische klinische manifestaties die koorts, nachtelijk zweten, onverklaard gewichtsverlies omvatten.

Burkitt's lymfoom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Burkitt's lymfoom is B-cellymfoom, voornamelijk aangetroffen bij vrouwen. Er zijn vormen van endemisch (Afrikaans), sporadisch (niet-Afrikaans) en geassocieerd met immunodeficiëntie. Burkitt's lymfoom is endemisch in Centraal-Afrika en is goed voor maximaal 30% van de lymfomen van kinderen in de Verenigde Staten. Endemisch voor Afrika manifesteert zich in de vorm van laesies van gezichtsbeenderen, kaken.

Non-Hodgkin-lymfomen

Non-Hodgkin lymfomen zijn een heterogene groep van ziekten gekenmerkt door kwaadaardige monoklonale proliferatie van lymfoïde cellen in lymforeticulaire zones, zoals lymfeknopen, beenmerg, milt, lever en het maag-darmkanaal.

Hodgkin-lymfoom (ziekte van Hodgkin)

Hodgkin's lymfoom (ziekte van Hodgkin) is een gelokaliseerde of disseminirovannoi kwaadaardige celproliferatie lymforeticulaire systeem, die vooral weefsel lymfeklieren, milt, lever en beenmerg. Symptomen van de ziekte zijn pijnloze lymfadenopathie, soms met koorts, nachtelijk zweten, geleidelijk gewichtsverlies, pruritus, splenomegalie en hepatomegalie. De diagnose is gebaseerd op lymfeklierbiopsie.

Limfomы

Lymfomen zijn een heterogene groep van neoplastische ziekten, waarvan de reticulo-endotheliale en lymfatische systemen de bron zijn. De belangrijkste soorten lymfomen zijn Hodgkin-lymfoom en non-Hodgkin-lymfomen.

Myelodysplastisch syndroom

Myelodysplastisch syndroom omvat een groep ziekten die worden gekenmerkt door cytopenie in het perifere bloed, dysplasie van hemopoëtische voorlopers, hypercellulariteit van het beenmerg en een hoog risico op AML-ontwikkeling.

Chronische myelogene leukemie

Chronische myeloïde leukemie (chronische myeloïde leukemie, chronische myeloïde leukemie, chronische myeloïde leukemie) ontstaan als gevolg van maligne transformatie en klonale mieloproliferatsii plyuripotent-tie stamcel begint significante overproductie van onrijpe granulocyten. De ziekte is aanvankelijk asymptomatisch.

Chronische lymfatische leukemie (chronische lymfatische leukemie)

Als de meest voorkomende vorm van leukemie in het Westen, manifesteert chronische lymfatische leukemie zich bij volwassen abnormale neoplastische lymfocyten met een abnormaal lange levensduur. In het beenmerg, de milt en de lymfeklieren is infiltratie van leukemie. De symptomen kunnen afwezig zijn of onder limfade-nopatiyu, miltvergroting, hepatomegalie, en niet-specifieke symptomen als gevolg bloedarmoede (vermoeidheid, malaise).

Acute myeloïde leukemie (acute myeloblastische leukemie)

Bij acute myeloïde leukemie, maligne transformatie en ongecontroleerde proliferatie van abnormaal gedifferentieerde myeloïde reeks langlevende voorlopers veroorzaakt blast cellen in de bloedsomloop, vervanging van normale beenmergcellen van kwaadaardige cellen.

Acute lymfatische leukemie (acute lymfatische leukemie)

Acute lymfoblastische leukemie (de eerste lymfatische leukemie), de meest voorkomende oncologische aandoening bij kinderen, treft ook volwassenen van alle leeftijden. Maligne transformatie en ongecontroleerde proliferatie van gedifferentieerde abnormaal, langlevende hematopoïetische progenitorcellen leidt tot het verschijnen van circulerende blast cellen, normale beenmergcellen en de vervanging van maligne potentieel leukemische infiltratie van het centrale zenuwstelsel en buikorganen.