Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Deficiëntie van antitrombine: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Antitrombine is een eiwit dat trombine en factoren Xa, IXa, Xla remt.
Epidemiologie
De prevalentie van heterozygote deficiëntie van plasma-antitrombine is van 0,2 tot 0,4%. Veneuze trombose ontwikkelt zich bij de helft van heterozygote individuen. Homozygote deficiëntie leidt tot foetale dood in de baarmoeder. Verworven deficiëntie treedt op bij patiënten met ICE, leverziekte, nefrotisch syndroom, met therapie met heparine of L-asparaginase.
Met wie kun je contact opnemen?
Behandeling antithrombinetekort
Gebruik van warfarine via de mond wordt gebruikt ter voorkoming van veneuze trombo-embolie met een antithrombinetekort.
Meer informatie over de behandeling