Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Dalfaz SR
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Dalfaz SR behoort tot de alfa 1 -adrenerge blokkers, die worden gebruikt bij urinewegstoornissen veroorzaakt door goedaardige tumoren in de prostaat.
Dalfaz SR helpt de symptomen van urinewegproblemen (urineretentie, onvolledige blaaslediging, enz.) te verlichten. Tijdens de behandeling, met name bij patiënten die bloeddrukverlagende medicijnen gebruiken, kunnen zwakte, duizeligheid en zweten optreden. In dit geval wordt rust aanbevolen totdat de klachten verdwijnen (in de regel verdwijnen de symptomen vanzelf binnen een paar dagen na aanvang van de behandeling).
Dalfaz SR tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, omdat het breken, kauwen, enz. de afgifte en absorptie van alfuzosine kan beïnvloeden, wat op zijn beurt het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen vergroot.
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Indicaties Dalfaz SR
Het medicijn wordt voorgeschreven bij tekenen van een goedaardige tumor van de prostaatklier (zwakke of onderbroken straal tijdens het plassen, een gevoel van onvolledige lediging van de blaas, vertraging of moeite met het starten van het plassen, spanning tijdens het plassen). Het medicijn wordt ook gebruikt als aanvullende therapie bij acute urineretentie, wanneer het gebruik van een katheter vereist is.
Vrijgaveformulier
Dalfaz SR wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, die rond en aan beide kanten bol zijn.
Farmacodynamiek
Dalfaz SR heeft een selectieve werking. Laboratoriumonderzoek heeft aangetoond dat de selectieve werking van alfuzosine (de werkzame stof) zich richt op bepaalde receptoren in de prostaat, het prostaatgedeelte van de plasbuis en in de blaasbodem.
Het medicijn werkt rechtstreeks in op de gladde spieren van het prostaatweefsel en vermindert de spanning in de plasbuis.
Uit onderzoek is gebleken dat Dalfaz SR de toestand van de patiënt al vanaf de eerste dagen van de behandeling verbetert.
Farmacokinetiek
De biologische beschikbaarheid van Dalfaz SR is dankzij de langdurige werking 104,4%. De hoogste concentratie in het lichaam wordt na 9 uur bereikt en de eiwitbinding bedraagt eveneens 90%.
Het grootste deel van alfuzosine wordt in de lever gemetaboliseerd. Het grootste deel van het geneesmiddel wordt via de feces uitgescheiden als inactieve metabolieten, ongeveer 11% onveranderd in de urine.
De halfwaardetijd van het medicijn bedraagt ongeveer 10 uur.
Op oudere leeftijd veranderen de biologische beschikbaarheid en de uitscheidingssnelheid van het geneesmiddel niet.
Bij nierfunctiestoornissen wordt na toediening een lichte stijging van de snelheid waargenomen, maar hiervoor is geen dosisaanpassing nodig (de halfwaardetijd van het geneesmiddel verandert in dit geval niet).
De farmacokinetiek bij hartfalen blijft ongewijzigd.
Gebruik Dalfaz SR tijdens zwangerschap
Er zijn geen onderzoeken gedaan naar het gebruik van Dalfaz SR bij zwangere vrouwen.
Contra
Dalfaz SR is gecontra-indiceerd bij orthostatische hypotensie (een ernstige daling van de bloeddruk die kan leiden tot flauwvallen en een verminderde bloedtoevoer naar de hersenen), ernstige leverfunctiestoornissen, ernstig nierfalen, darmobstructie en verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor alfuzosine of andere bestanddelen van het geneesmiddel.
Bijwerkingen Dalfaz SR
Het gebruik van Dalfaz SR kan hoofdpijn, misselijkheid, braken, maagpijn, maagklachten, een droge mond, slaperigheid, zwakte, een verhoogde hartslag, een verlaagde bloeddruk, huiduitslag en jeuk (zelden), flauwvallen, zwelling en roodheid van de huid veroorzaken.
Bij angina pectoris kunnen de symptomen van de ziekte verergeren tijdens de behandeling met Dalfaz SR.
[ 2 ]
Overdose
Het medicijn veroorzaakt, wanneer het in hoge doses wordt ingenomen, een verlaging van de bloeddruk. In dit geval is een klinische behandeling noodzakelijk. Extrarenale bloedzuivering is niet effectief omdat de werkzame stof maximaal aan eiwitten gebonden is.
Interacties met andere geneesmiddelen
Het wordt niet aanbevolen om Dalfaz SR gelijktijdig te gebruiken met prazosine, urapidil of menoxidil (α1 adrenerge receptorblokkers).
Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden ingenomen in combinatie met geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen, evenals met ketoconazol, ritonavir, itraconazol en andere remmers van het CYP3A4-systeem.
[ 3 ]
Opslag condities
Bewaar het geneesmiddel op een plaats beschermd tegen vocht en zonlicht. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 25 °C.
[ 4 ]
Houdbaarheid
Dalfaz SR is 36 maanden geldig vanaf de productiedatum. Het geneesmiddel is niet geschikt voor gebruik na de vervaldatum, schade aan de integriteit van de verpakking of bewaarcondities.
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Dalfaz SR" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.