Classificatie van polyneuropathische syndromen

I. Acute polyneuropathie, voornamelijk met motorische manifestaties en variabele sensorische en autonome stoornissen.

1. Syndroom van Guillain-Barré (acute inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie).
2. Acute axonale vorm van het Guillain-Barré-syndroom.
3. Acuut sensorisch neuropathiesyndroom.
4. Difterietische polyneuropathie.
5. Porfierische polyneuropathie.
6. Sommige vormen van toxische polyneuropathie (thallium, triorthocresylfosfaat).
7. Paraneoplastische polyneuropathie (zeldzaam).
8. Polyneuropathie met acute pandysautonomie.
9. "Tekenverlamming" is een opstijgende, slappe verlamming die wordt veroorzaakt door de beet van een teek die een virale, bacteriële of rickettsiale infectie bij zich draagt.
10. Polyneuropathie op de intensive care.

II. Subacute polyneuropathie met sensomotorische verschijnselen.

A. Symmetrische polyneuropathieën.

1. Tekorten: alcoholisme (beriberi), pellagra, vitamine B12-tekort, chronische maag-darmziekten.
2. Vergiftiging met zware metalen en organofosforstoffen.
3. Medicijnvergiftiging: isoniazide, disulfuram, vincristine, cisplatine, difenine, pyridoxine, amitriptyline, enz.
4. Uremische polyneuropathie.
5. Subacute inflammatoire polyneuropathie.

B. Asymmetrische neuropathieën (multipele mononeuropathieën).

1. Suikerziekte.
2. Nodulaire periarteriitis en andere inflammatoire angiopathische neuropathieën (granulomatose van Wegener, vasculitis, enz.).
3. Cryoglobulinemie.
4. Droog syndroom van Sjögren.
5. Sarcoïdose.
6. Ischemische neuropathie bij perifere vaatziekten.
7. Ziekte van Lyme.

C. Ongebruikelijke sensorische neuropathieën.

1. Migrerende sensorische neuropathie van Wartenberg.
2. Sensorische perineuritis.

D. Overwegend schade aan de wortels en membranen (polyradiculopathie).

1. Neoplastische infiltratie.
2. Granulomateuze en inflammatoire infiltratie: ziekte van Lyme, sarcoïdose, etc.
3. Ziekten van de wervelkolom: spondylitis met secundaire aantasting van de wortels en de membranen.
4. Idiopathische polyradiculopathie.

III. Chronisch sensomotorisch polyneuropathiesyndroom.

A. Verworven vormen.

1. Paraneplastisch: carcinoom, lymfoom, myeloom, enz.
2. HFDP
3. Polyneuropathieën bij paraproteïnemie (inclusief POEMS-syndroom)
4. Uremie (soms subacuut).
5. Beriberi (meestal subacuut).
6. Suikerziekte.
7. Ziekten van het bindweefsel.
8. Amyloïdose.
9. Lepra.
10. Hypothyreoïdie.
11. Goedaardige sensorische vorm bij ouderen.

B. Genetisch bepaalde vormen.

1. Erfelijke polyneuropathieën, voornamelijk sensorische vormen.
   1. Dominante sensorische polyneuropathie met mutilaties bij volwassenen.
   2. Recessieve sensorische neuropathie met verminkingen bij kinderen.
   3. Aangeboren ongevoeligheid voor pijn.
   4. Andere erfelijke sensorische neuropathieën, waaronder die geassocieerd met spinocerebellaire degeneraties, het Riley-Day-syndroom en het universeel anesthesiesyndroom.

C. Erfelijke polyneuropathieën van gemengd sensomotorisch type.

1. Idiopathische groep.
   1. Peroneale musculaire atrofie van Charcot-Marie-Tooth; erfelijke motorische en sensorische neuropathie type I en II.
   2. Hypertrofische polyneuropathie van Dejerine-Sottas (Dejerine-Sottas) van het type bij volwassenen en kinderen.
   3. Polynuropathisch Roussy-Levy-syndroom.
   4. Polyneuropathie met optische atrofie, spastische paraparese, spinocerebellaire degeneratie, mentale retardatie.
   5. Erfelijke verlamming door druk.
2. Erfelijke polyneuropathieën met een bekend stofwisselingsdefect.
   1. Ziekte van Refsum.
   2. Metachromatische leukodystrofie.
   3. Globoïde celleukodystrofie (ziekte van Krabbe).
   4. Adrenoleukodystrofie.
   5. Amyloïde polyneuropathie.
   6. Porfierische polyneuropathie.
   7. Ziekte van Anderson-Fabry.
   8. Abetalipoproteïnemie en ziekte van Tanger.

IV. Neuropathieën geassocieerd met mitochondriale ziekten.

V. Recidiverend polyneuropathiesyndroom.

• A. Syndroom van Guillain-Barré.
• B. Porfiry.
• V. KhVDP.
• G. Sommige vormen van multipele mononeuropathie.
• D. Beriberi en intoxicatie.
• E. Ziekte van Refsum, ziekte van Tanger.

VI. Mononeuropathie of plexopathiesyndroom.

• A. Brachiale plexopathie.
• B. Brachiale mononeuropathieën.
• B. Causalgie (CRPS type II).
• G. Lumbosacrale plexopathie.
• D. Crurale mononeropathieën.
• E. Migrerende sensorische neuropathie.
• J. Tunnelneuropathieën.

POEMS-syndroom (polyneuropathie, organomegalie-endocrinopathie, M-proteïne, huidveranderingen) - een syndroom van polyneuropathie, organomegalie, endocroïnopathie, verhoogd gehalte van het zogenaamde M-proteïne in het bloedserum, pigmentveranderingen in de huid. Het wordt waargenomen bij sommige vormen van paraproteïnemie (meestal bij osteosclerotisch myeloom).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]