^

Gezondheid

A
A
A

Classificatie van polyneuropathische syndromen

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

I. Acute polyneuropathie voornamelijk met motorische manifestaties en variabele sensorische en vegetatieve stoornissen.

  1. Guillain-Barre-syndroom (acute inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie).
  2. Acute axonale vorm van het Guillain-Barre-syndroom.
  3. Acute sensorische neuropathie.
  4. Difterie polyneuropathie.
  5. Porfyrie polyneuropathie.
  6. Sommige vormen van toxische polyneuropathie (thallium, trorthocresil fosfaat).
  7. Paraneoplastische polyneuropathie (zelden).
  8. Polyneuropathie met acute pandisavtonomie.
  9. "Tick-verlamming" is een stijgende slappe verlamming veroorzaakt door een tekenbeet, een drager van een virale, bacteriële of rickettsia-infectie.
  10. Polyneuropathie van kritieke toestanden.

II. Subacute polyneuropathie met sensorimotorische manifestaties.

A. Symmetrische polyneuropathieën.

  1. Tekortkomingen: alcoholisme (beriberi), pellagra, insufficiëntie vit. B12, chronische gastro-intestinale ziekten.
  2. Intoxicatie met zware metalen en organofosforstoffen.
  3. Drugsvergiftiging: isoniazide, disulfuram, vincristine, cisplatinum, difenine, pyridoxine, amitriptyline, enz.
  4. Uremische polyneuropathie.
  5. Subacute inflammatoire polyneuropathie.

B. Asymmetrische neuropathieën (meerdere mononeuropathieën).

  1. Diabetes.
  2. Nodulaire periarteritis en andere inflammatoire angiopathische neuropathieën (Wegener-granulomatose, vasculitis, enz.).
  3. Cryoglobulinemia.
  4. Droog syndroom van Sjögren.
  5. Sarcoïdose.
  6. Ischemische neuropathie bij perifere vaatziekten.
  7. Ziekte van Lyme.

C. Ongebruikelijke sensorische neuropathieën.

  1. Migrerende sensorische neuropathie van Wartenberg.
  2. Sensorische perineuritis.

D. Primaire schade aan wortels en membranen (polyradiculopathie).

  1. Neoplastische infiltratie.
  2. Granulomateuze en inflammatoire infiltratie: ziekte van Lyme, sarcoïdose, enz.
  3. Ziekten van de wervelkolom: spondylitis met secundaire betrokkenheid van wortels en membranen.
  4. Idiopathische polyradiculopathie.

III. Syndroom van chronische sensorimotorische polyneuropathie.

A. Verworven formulieren.

  1. Paraneplasticheskaya: carcinoom, lymfoom, myeloom, etc.
  2. XVDP
  3. Polyneuropathie met paraproteïnemie (inclusief het POEMS-syndroom)
  4. Uremie (soms subacuut).
  5. Bury-Berry (meestal subacute).
  6. Diabetes.
  7. Ziekten van bindweefsel.
  8. Amyloïdose.
  9. Lepra.
  10. Gipotireoz.
  11. Goedaardige zintuiglijke vorm van ouderen.

B. Genetisch deterministische vormen.

  1. Erfelijke polyneuropathieën zijn hoofdzakelijk sensorisch.
    1. Dominant sensorische polyneuropathie met mutaties bij volwassenen.
    2. Recessieve sensorische neuropathie met mutaties bij kinderen.
    3. Congenitale ongevoeligheid voor pijn.
    4. Andere erfelijke sensorische neuropathieën, inclusief die geassocieerd met spinocerebellaire degeneraties, Riley-Deia-syndroom en het syndroom van universele anesthesie.

C. Erfelijke polyneuropathieën van het gemengde sensorimotorische type.

  1. Idiopathische groep.
    1. Peroneale musculaire atrofie van Charcot-Marie-Toot; erfelijke motorische sensorische neuropathie type I en II.
    2. Hypertrofische polyneuropathie van Dejerine-Sottas (volwassen en kind type).
    3. Polyneuropathisch syndroom van Russi-Levy (Roussy-Levy).
    4. Polyneuropathie met optische atrofie, spastische paraparese, spinocerebellaire degeneratie, vertraagde mentale ontwikkeling.
    5. Erfelijke verlamming van druk.
  2. Erfelijke polyneuropathieën met een bekend metabolisch defect.
    1. Refsum is een ziekte.
    2. Metachromatische leukodystrofie.
    3. Globoïde celleukodystrofie (ziekte van Krabbe).
    4. Adrenoleykodistrofiya.
    5. Amyloïde polyneuropathie.
    6. Porfyrie polyneuropathie.
    7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) ziekte.
    8. Abetalipoproteïnemie en Tanger-ziekte.

IV. Neuropathie geassocieerd met mitochondriale ziekten.

V. Syndroom van terugkerende polyneuropathie.

  • A. Guillain-Barre-syndroom.
  • B. Porphyrius.
  • V. HVDP.
  • D. Sommige vormen van multiple mononeuropathie.
  • D. Beri-Beri en dronkenschap.
  • E. Refsuma-ziekte, ziekte van Tanger.

VI. Syndroom mononeuropathie of plexopathie.

  • A. Brachial plexopathie.
  • B. Brachiale mononeuropathie.
  • V. Kauzalgiya (CRPS type II).
  • G. Lumbosacrale plexopathie.
  • D. Crurale mononeuropathieën.
  • E. Migratie van sensorische neuropathie.
  • J. Tunnel neuropathie.

POEMS syndroom (polyneuropathie, organomegalie endocrinopathie, M-eiwit, huidveranderingen) - syndroom polyneuropathie organomegalie, endokroinopatii hoog gehalte aan zogenaamde M-proteïne in het bloed serum, veranderingen in de huid pigment. Het wordt waargenomen bij sommige vormen van paraproteïnemie (meestal met osteosclerotisch myeloom).

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.