Chloropyramine

Chloropyramine is een krampstillend en antihistaminicum, dat ook een antiallergische, anticholinerge en hypnotische werking heeft.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties Chloropyramine

Het wordt gebruikt om van bepaalde aandoeningen af te komen:

• ontsteking van het bindvlies van het oog met een allergische aard;
• seizoensgebonden allergische intolerantie;
• angio-oedeem;
• vasomotorische rhinitis;
• netelroos;
• allergische reactie op medicijnen;
• milde bronchiale astma;
• huidletsels (bijvoorbeeld toxicodermie, neurodermatitis met eczeem en contact- of allergische dermatitis);
• serumziekte;
• jeuk die ontstaat als gevolg van een insectenbeet;
• ARI (uitdrogend effect op de slijmvliezen).

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Vrijgaveformulier

De stof wordt geleverd in tabletten met een inhoud van 25 mg. Elke verpakking bevat 20 stuks.

[ 8 ], [ 9 ]

Farmacodynamiek

Het medicijn bindt zich reversibel aan de uiteinden van histamine (H1) en blokkeert zo hun activiteit. Dit helpt zwelling in het neusslijmvlies en overmatige secretie te verminderen, evenals bronchiale spasmen, jeuk en spasmen van de gladde spieren. Tegelijkertijd wordt de sterkte van het vaatmembraan versterkt en worden de haarvaten vernauwd.

Het heeft een hypnotische en antihistaminische werking, evenals een sterk jeukwerend effect. Het is het meest effectief in het voorkomen van allergieën of het verminderen van de intensiteit van bestaande symptomen.

Door blokkering van de m-cholinerge receptoren ontstaat een matig spasmolytisch effect op de gladde spieren: de spierspanning in de bronchiën met de darmen en de blaas neemt af.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt voor 100% opgenomen en de Cmax-waarde wordt 2 uur na inname in het bloed gemeten. Deze waarde blijft 4-6 uur behouden.

Het element is gelijkmatig verdeeld. Stofwisselingsprocessen vinden plaats in de lever en het medicinale bestanddeel wordt uitgescheiden via de ontlasting en urine.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Dosering en toediening

Het medicijn moet oraal worden ingenomen, met voedsel. De dosering voor volwassenen is 25-50 mg, 3-4 keer per dag ingenomen. Een maximum van 150 mg per dag is toegestaan. De dosering voor kinderen is afhankelijk van de leeftijd en bedraagt 6,25-12,5 mg, 3 keer per dag ingenomen. Voor jonge kinderen is het toegestaan de tabletten tot poeder te vermalen.

Er wordt aangenomen dat het medicijn met mate kan worden voorgeschreven aan kinderen ouder dan 1 maand. In dergelijke gevallen dient echter een arts de juiste dosering en het juiste gebruik te bepalen.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Gebruik Chloropyramine tijdens zwangerschap

Het gebruik van Chloropyramine is verboden voor zwangere vrouwen.

Contra

Onder de bestaande contra-indicaties vallen:

• gesloten-hoek glaucoom;
• intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• asthenodepressief syndroom;
• lactatie;
• prostaatkanker adenoom;
• aanwezigheid van pylorospasme;
• atonie die de blaas- of darmfunctie beïnvloedt;
• epileptische aanvallen;
• zuigelingen.

Voorzichtigheid is geboden bij mensen die last hebben van urineretentie of zweren in het maag-darmkanaal, en bij mensen die medicijnen gebruiken die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Bijwerkingen Chloropyramine

Het slikken van pillen kan bepaalde negatieve symptomen veroorzaken:

• problemen met de coördinatie van verschillende bewegingen, een gevoel van slaperigheid, vertraging van de psychomotorische reflexen, duizeligheid, een aanzienlijke verslechtering van de aandacht;
• droogheid van de slijmvliezen in de neus en mond en van de keel;
• diarree met ernstige misselijkheid, een sterke afname van de eetlust of juist een toename van de eetlust, en daarnaast maagpijn;
• het optreden van tachycardie of aritmie en daarmee gepaard gaande daling van de bloeddruk.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Overdose

Vergiftiging bij kinderen uit zich door de volgende negatieve symptomen: een gevoel van hevige opwinding of onverklaarbare angst, het optreden van hallucinaties of merkbare stuiptrekkingen, een vaste pupil of een merkbare verwijding ervan, de ontwikkeling van vasculaire collaps of hyperthermie en tegelijkertijd onwillekeurige bewegingen van de voeten en handen.

Intoxicatie bij volwassenen uit zich in psychomotorische agitatie of merkbare remming, evenals bewustzijnsstoornissen. Daarnaast kunnen convulsies of vasculaire collaps optreden.

Om negatieve symptomen te elimineren, is een maagspoeling noodzakelijk en moet de patiënt anti-epileptica met sorbentia en cafeïne voorgeschreven krijgen. Indien er geschikte indicaties zijn, kan kunstmatige beademing worden voorgeschreven.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn versterkt de werking van kalmeringsmiddelen en slaapmiddelen, narcotische pijnstillers en ook van anesthetica met atropine.

Tricyclische middelen en kalmeringsmiddelen kunnen de onderdrukkende werking van Chloropyramine op het centrale zenuwstelsel versterken.

Het geneesmiddel is medisch gezien niet compatibel met ethylalcohol.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet bewaard worden op een plaats waar het niet wordt blootgesteld aan zonlicht en bij een temperatuur van maximaal 25°C.

Houdbaarheid

Het geneesmiddel kan binnen 24 maanden na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Beoordelingen

Chloropyramine is een antihistaminicum van de eerste generatie met het vermogen om reversibel H1-eindgroepen te synthetiseren. Daarom moet het in hoge doses worden ingenomen om het gewenste therapeutische effect te bereiken. Omdat de werking van het medicijn kortdurend is, moet het vier keer per dag worden ingenomen, en in sommige gevallen zelfs zes keer.

Inname in hoge doses veroorzaakt slaperigheid en een sederend effect, en bij sommige patiënten duizeligheid. Deze aandoeningen zijn de reden voor negatieve beoordelingen van het therapeutische middel. Dit effect beperkt het gebruik ervan bij patiënten bij wie een snelle reactie of een goede motorische coördinatie vereist is. Daarom moet de arts waarschuwen voor de mogelijke ontwikkeling van een sederend effect voordat het medicijn wordt voorgeschreven.