Calypos prolongatum

Naast de vitaminen en voedingsstoffen die nodig zijn voor een normaal bestaan, heeft ons lichaam ook veel micro-elementen nodig. Een tekort daaraan heeft een negatieve invloed op de gezondheid en prestaties, en de benodigde hoeveelheid helpt de immuunstatus te verbeteren om interne pathologie of externe aanvallen te bestrijden. Hypokaliëmie is een kaliumtekort in het menselijk lichaam. Dit is het probleem dat het medicijn Calipoz prolongatum helpt oplossen - een product van het Poolse farmaceutische bedrijf Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA.

Hypokaliëmie klinkt angstaanjagend en onbegrijpelijk. Kaliumtekort in het lichaam is begrijpelijk en, zo lijkt het, niet angstaanjagend. Maar deze woorden zijn synoniemen die kunnen leiden tot vreselijke en onomkeerbare processen in het menselijk lichaam, tot aan de dood toe. Daarom mag het probleem niet worden genegeerd. En hier kan een medicijn met langdurige werking - Kalipoz prolongatum - artsen te hulp schieten. Onthoud wel dat zelf voorschrijven van het medicijn en ongecontroleerde zelfmedicatie niet zijn toegestaan. Het medicijn zelf en de dosering ervan moeten worden voorgeschreven door een gekwalificeerde en ervaren specialist. Dan hoeft u geen spijt te krijgen van uw daden!

Indicaties Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum is een kaliumpreparaat, waarvan het belangrijkste chemische element kaliumchloride is. De farmacologische eigenschappen ervan anticiperen op de indicaties voor het gebruik van het betreffende geneesmiddel.

Kalipoz prolongatum is in wezen een voorraad opneembaar kalium, dat, wanneer het het lichaam van de patiënt binnenkomt, het tekort aanvult. Hieruit volgt dat het betreffende medicijn is ontworpen om hypokaliëmie te verlichten, die kan worden veroorzaakt door ziekten van verschillende orde:

1. Verschillende nefropathieën.
2. Langdurig gebruik van diuretica. Kalium wordt ook via de urine uit het lichaam verwijderd.
3. Pathologische veranderingen die de werking van het cardiovasculaire stelsel beïnvloeden.
4. Gebruik van medicijnen uit andere farmacologische groepen: hartglycosiden, glucocorticosteroïden.
5. Preventie van hypokaliëmie.
6. Aanwezigheid van een darmfistel.
7. Braaksel.
8. Symptomen van diarree, zoals dunne ontlasting.
9. Suikerziekte.
10. En nog een aantal anderen.

Vrijgaveformulier

Het betreffende geneesmiddel wordt door de fabrikant op de farmaceutische markt gebracht in de vorm van tabletten. Dit is tot op heden de enige vorm van vrijgave.

Het is opmerkelijk dat moderne tabletvormen van Kalipoz prolongatum een langdurige werking hebben, hetgeen in de naam wordt aangegeven.

De tablet heeft een ronde vorm met bolle zijkanten aan beide zijden. De tablet is wit van kleur met een roodoranje beschermfolie. De tablet heeft geen duidelijke geur.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van het geneesmiddel is kaliumchloride (kalii chloridum). De concentratie hiervan in een eenheid geneesmiddel is 0,75 g, wat overeenkomt met 391 mg kaliumionen.

Het medicijn Kalipoz prolongatum zelf is te vinden in de schappen van drogisterijen, verpakt in blisters van tien stuks. De kartonnen verpakking, die altijd een bijsluiter met gebruiksaanbevelingen bevat, bevat drie van dergelijke blasters. Dat wil zeggen dat de verpakking 30 tabletten Kalipoz prolongatum bevat.

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel in kwestie, Kalipoz prolongatum, is kaliumchloride. De farmacologische eigenschappen ervan bepalen voornamelijk de farmacodynamiek van het geneesmiddel dat ons interesseert.

Kaliumchloride is betrokken bij de synthese van vele cytoplasmatische enzymen en eiwitstructuren van het menselijk lichaam. Deze chemische verbinding heeft een dempend effect op de prikkelbaarheid van de hartspier en zenuwreceptoren, waardoor de geleidbaarheid ervan afneemt. Het is verantwoordelijk voor de contractiele activiteit van skeletspieren, verhoogt hun tonus en dwingt ze om actiever samen te trekken, waardoor de diagnose myasthenie (een genetische aandoening die zich manifesteert door snelle vermoeidheid van dwarsgestreepte spieren) of spierdystrofie vervalt.

Kaliumionen zijn een van de belangrijkste structurele componenten van intracellulaire kationen; zonder deze componenten vinden de meeste fysiologische cellulaire processen niet plaats. Calipoz prolongatum reguleert en normaliseert zo nodig de intracellulaire spanning. De werkzame stof remt de toxicologische activiteit van hartglycosiden, terwijl kaliumchloride inert blijft ten opzichte van hun positieve inotrope werking.

Kaliumchloride, of preciezer gezegd de ionen ervan (K ⁺ ), verzorgen het transport van aminozuren en vervoeren deze door het hele lichaam naar hun “bestemming”.

Bij toediening van kleine doses kaliumchloride wordt een toename van de doorstromingsdoorsnede van de kransslagaders waargenomen. Tegelijkertijd, zoals studies hebben aangetoond, verlagen grote bloedvaten deze indicator juist. Caliposus prolongatum heeft een positief effect op de werking van de nieren en elementen van het centrale zenuwstelsel, indien deze verstoord zijn door een kaliumtekort in het lichaam.

Farmacokinetiek

Bij het introduceren van een specifiek geneesmiddel in het behandelprotocol is de behandelend specialist, naast de farmacologische dynamiek van het geneesmiddel, ook geïnteresseerd in de farmacokinetiek ervan. Door de langdurige werking zorgt het betreffende geneesmiddel, Kalipoz prolongatum, voor een geleidelijke en langzame afgifte van kaliumionen vanuit de toedieningsvorm in het spijsverteringskanaal.

De werkzame stof wordt gemakkelijk door het lichaam opgenomen. Tegelijkertijd wordt de hoogste concentratie in de darmen gemeten in plaats van in het bloedplasma. De adsorptiegraad van dit geneesmiddel is ongeveer 90%. De maximale concentratie kan gemiddeld vijf uur na toediening worden verwacht. Deze waarde bedraagt doorgaans 5,25 ng/ml.

"Nadat" ze het ileum en de dikke darm hebben bereikt, "wisselen" kaliumionen (K ⁺ ) van plaats met positieve natriumionen (Na ⁺ ), waardoor ze samen met de ontlasting uit het lichaam kunnen worden uitgescheiden. Een tiende van het micro-element verlaat het lichaam met de ontlasting. Het grootste deel verlaat het lichaam via de nieren, samen met de urine.

Nadat kaliumchloride in het lichaam is opgenomen, ondergaat het een distributieproces dat acht uur duurt.

De biologische halfwaardetijd van de elementen van het geneesmiddel Kalipoz prolongatum tegen een achtergrond van adsorptie is gemiddeld 1 uur en 20 minuten. Deze indicator voor de afgifte van een eenheid geneesmiddel, als gevolg van retardatie (vertraging van biologische processen), duurt ongeveer zes uur.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel (T _1/2 ) in onveranderde toestand en zijn metabolieten bedraagt een tijdsinterval van 2,5 tot 6,9 uur (afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt).

Het geneesmiddel Kalipoz prolongatum heeft een hoge biologische beschikbaarheid.

Dosering en toediening

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt zich laten onderzoeken en, na diagnose, een doktersrecept krijgen. Bij aankoop van een geneesmiddel bij een apotheek ontvangt de patiënt ook instructies van de fabrikant, die de toedieningsmethode en de effectieve dosering van het geneesmiddel aanbeveelt. Hetzelfde geldt voor het betreffende geneesmiddel, Kalipoz prolongatum. Vergeet echter niet dat er geen identiek organisme is en dat er geen absoluut vergelijkbare voorgeschiedenis en klinisch beeld van de ziekte is. De specifiekere methode en volgorde van toediening, behandelingsmethode en doseringsaanpassing blijven daarom bij de behandelend arts die de therapie uitvoert.

De specialisten van het bedrijf - de fabrikant - raden de patiënt aan Kalipoz prolongatum oraal in te nemen. Probeer de tablet niet te pletten, maar in zijn geheel door te slikken. De effectiviteit van de inname hangt hiervan af. Het medicijn wordt met voldoende water ingenomen.

Het meest geschikte moment voor toediening van het geneesmiddel is tijdens de maaltijd. De startdosis bedraagt gewoonlijk 0,75-3,75 g per dag, verdeeld over twee doses.

Als hypokaliëmie wordt vastgesteld tegen de achtergrond van hartfalen, bedraagt de startdosis Kalipoz prolongatum 1,0-1,5 g vier tot vijf keer per dag. Nadat het hartritme is genormaliseerd, wordt de dosis verlaagd tot de aanbevolen dosering.

Indien er sprake is van een therapeutische noodzaak, kan het medicijn iedere zes tot acht uur aan de patiënt worden toegediend.

De maximale dagelijkse dosering bedraagt 15 g, wat overeenkomt met 20 tabletten.

Gebruik Calypos prolongatum tijdens zwangerschap

Nadat een vrouw op de hoogte is van haar statuswijziging, zorgen de meeste aanstaande moeders ervoor dat er zo min mogelijk stoffen in haar lichaam terechtkomen die de natuurlijke ontwikkeling van de foetus kunnen beïnvloeden. Aan de ene kant is dit volkomen terecht, maar je mag je gezondheid niet uit het oog verliezen. Het negeren van gezondheidsproblemen kan niet alleen schadelijk zijn voor de vrouw, maar ook voor haar ongeboren baby. Maar alleen een gekwalificeerde arts kan dit dilemma oplossen.

Tot op heden is de mate van invloed van het betreffende geneesmiddel op het embryo, de vorming en ontwikkeling ervan nog niet volledig onderzocht. Daarom wordt het gebruik van Kalipoz prolongatum tijdens de zwangerschap afgeraden door artsen en apothekers.

Een uitzondering kan een situatie zijn waarin het klinische beeld van de ziekte van de zwangere vrouw een dringende therapeutische noodzaak voor medisch ingrijpen aantoont. In dat geval wordt ook rekening gehouden met het mogelijke risico dat de ontwikkeling van de baby bedreigt.

Als een dergelijke situatie zich voordoet tijdens de periode dat een jonge moeder haar pasgeboren baby borstvoeding geeft, moet de baby gedurende de behandeling gespeend worden en moet er worden overgeschakeld op voeding met speciaal aangepaste voeding. Dit komt door het gebrek aan gegevens over de mogelijke negatieve effecten en de penetratie van Caliposa prolongatum in de moedermelk.

Contra

Het farmaceutische product is ontwikkeld en op de markt gebracht om artsen te helpen, juist zodat ze een hulpmiddel hebben om het verloop van een bepaalde ziekte te beïnvloeden. Maar door een pathologisch veranderd gebied te beïnvloeden, is het niet altijd mogelijk om andere delen van het menselijk lichaam tegen de invloed te beschermen. Gezien het bovenstaande worden de contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Kalipoz prolongatum weergegeven in de onderstaande lijst:

1. Acute vorm van nierfunctiestoornis, evenals het chronische verloop ervan.
2. Verhoogde individuele intolerantie van het lichaam van de patiënt voor een of meer bestanddelen van Kalipoz prolongatum.
3. Hypovolemie (afname van het totale bloedvolume) met hyponatriëmie (aanzienlijke daling van het natriumgehalte in het serum).
4. Hyperkaliëmie is een stoornis in het lichaam die wordt veroorzaakt door een toename van de hoeveelheid kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.
5. Behandeling met kaliumsparende diuretica.
6. Neiging tot allergische reacties.
7. Bijnierfunctiestoornis.
8. Acidose is een overmatige toename van de zuurgraad van het bloed.
9. Perforatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.
10. De periode waarin een vrouw een kind draagt.
11. Borstvoedingstijd.
12. Een volledige AV-blokkade is een verstoring van de zenuwimpulsoverdracht in het geleidingssysteem van het hart.
13. Het gebruik van Kalipoz prolongatum is niet toegestaan indien de patiënt jonger is dan 16 jaar.

Bijwerkingen Calypos prolongatum

De doseringen die in de bijsluiter van het geneesmiddel worden aanbevolen, veroorzaken over het algemeen geen negatieve symptomen. Vanwege individuele lichaamskenmerken of bij afwijking van de aanbevolen dosering kan het gebruik van Kalipoz prolongatum echter bijwerkingen veroorzaken.

• Maag-darmstoornissen:
  • Diarree of juist constipatie.
  • Winderigheid.
  • Misselijkheid in de bovenbuik, die, indien hevig, braken kan uitlokken.
  • Boeren.
  • Brandend gevoel.
  • Het optreden van pijnlijke symptomen in de bovenbuik en in de onderbuik.
• Hyperkaliëmie is een te hoge hoeveelheid kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.
• Verstoring van het hartritme.
• Schending van de atrioventriculaire geleiding van de hartspiervezels.
• Het optreden van inwendige gastro-intestinale bloedingen.
• Verwarring van bewustzijn.
• Perforatie van het maag-darmslijmvlies.
• Allergie voor het geneesmiddel: huiduitslag, jeuk en roodheid van de huid.
• Daling van de bloeddruk.

Overdose

Zoals klinische observaties van de behandeling met Kalipoz prolongatum aantonen, is een overdosis van de belangrijkste werkzame stof, kaliumchloride, zeer goed mogelijk, zowel vanwege een overmaat aan de toegediende hoeveelheid van de stof als vanwege de individuele gevoeligheid van het lichaam van de patiënt. In dit geval reageert het lichaam van de patiënt hierop met een pathologische symptomatologie:

1. Een scherpe daling van de bloeddruk, zelfs tot een hartstilstand toe.
2. Gevoelloosheid van de bovenste en/of onderste ledematen.
3. Verminderde spierspanning.
4. Hartfunctiestoornissen: hartblokkade, tachycardie of bradycardie.
5. Het ontstaan van gehoorproblemen.
6. Verlies van interesse, onverschilligheid.
7. Verwarring van bewustzijn.
8. Een scherpe daling in kracht.
9. Duizeligheid.

Maatregelen om gevallen van overdosering met Kalipoz prolongatum te voorkomen zijn doorgaans als volgt:

· Klysma - maagspoeling waarbij de restanten van het medicijn die niet de tijd hebben gehad om in het slijmvlies te worden opgenomen, worden verwijderd.

· Overstappen op een dieet. Kaliumhoudende voedingsmiddelen worden van het menu van de patiënt verwijderd.

· Intraveneuze toediening van atropine (een natuurlijke alkaloïde die behoort tot de m-cholinerge receptorblokkers) of glucose en insuline.

· Orale toediening van adsorbentia. Dit kan actieve kool of een ander enterosorbens zijn.

· Als er een hartstilstand optreedt, verlenen artsen spoedeisende reanimatiehulp.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het betreffende geneesmiddel kan als monotherapie worden gebruikt, maar veel vaker doet zich een situatie voor waarin de behandelend specialist niet één geneesmiddel, maar twee of meer geneesmiddelen in het behandelprotocol moet opnemen. In zo'n situatie moet de arts zich goed bewust zijn van hoe dit of dat geneesmiddel zich gedraagt bij een complexe behandeling: zal het het verwachte effect hebben of juist schadelijk zijn voor de gezondheid van de patiënt?

Daarom is het resultaat van de complexe toediening van verschillende farmacologische middelen rechtstreeks afhankelijk van de interactie van het betreffende geneesmiddel Kalipoz prolongatum met andere geneesmiddelen.

Uit medische dossiers blijkt dat er nog geen voldoende objectieve en volledige onderzoeken over dit onderwerp zijn uitgevoerd.

Artsen hebben alleen vastgesteld dat het absoluut niet wordt aanbevolen om Kalipoz prolongatum te combineren met andere geneesmiddelen zoals kaliumsparende diuretica, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en angiotensineconverterende enzymremmers (ACE's). Dit taboe wordt veroorzaakt door het hoge risico op progressie van hyperkaliëmie.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

Alle patiënten verwachten een snel en langdurig effect van de behandeling. Dit effect kan echter alleen worden bereikt als alle aanbevelingen van de behandelend arts worden opgevolgd. Een belangrijke factor voor de effectiviteit van het behandelresultaat is echter de juiste dosering van Kalipoz prolongatum gedurende de gehele periode die door de specialisten van de fabrikant als vervaldatum wordt beschouwd.

Indien absoluut aan alle vereisten is voldaan, mag men gedurende de gehele toegestane gebruiksperiode een hoge farmacologische werkzaamheid van het geneesmiddel verwachten.

De bewaarcondities voor het geneesmiddel Kalipoz prolongatum zijn eenvoudig, maar verplicht:

1. De plaats waar het geneesmiddel wordt bewaard, moet worden beschermd tegen direct zonlicht.
2. De kamertemperatuur moet constant blijven en mag niet hoger worden dan +25 graden boven nul.
3. Het vochtigheidspercentage is vrij laag.
4. Het medicijn moet bewaard worden op een plek die onbereikbaar is voor tieners en kleine kinderen.

Houdbaarheid

Elk product dat door een farmaceutisch bedrijf op de markt wordt gebracht, moet twee data op de verpakking hebben: de eerste geeft aan wanneer het betreffende geneesmiddel is geproduceerd; de tweede is de uiterste datum, die de vervaldatum aangeeft. Na deze datum mag het betreffende farmaceutische product niet meer worden gebruikt. Dit levert misschien niet het verwachte resultaat op, maar het vervelende is dat het gebruik van een verlopen geneesmiddel uw lichaam alleen maar meer schade kan toebrengen.

In dit geval bedraagt de houdbaarheid van het betreffende geneesmiddel, Kalipoz prolongatum, drie jaar (of 36 maanden).