Bivalos

Bivalos helpt de stofwisselingsprocessen in het bot- en kraakbeenweefsel te corrigeren.

[ 1 ]

Indicaties Bivalosa

Het wordt gebruikt bij de volgende pijnlijke aandoeningen:

• osteoporose, die zich ontwikkelt bij vrouwen in de postmenopauzale fase - om het ontstaan van fracturen te voorkomen;
• osteoporose in het knie- of heupgewricht;
• osteoporose die bij mannen voorkomt.

Daarnaast kan het medicijn worden voorgeschreven voor de gecombineerde behandeling van verschillende fracturen - bijvoorbeeld in de femurhals.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven in de vorm van poeder voor de productie van een suspensie. Een doos bevat doorgaans 7, 14 of 28, en 56, 84 of 100 zakjes met een inhoud van 2 g van de therapeutische component.

Farmacodynamiek

In-vitrotests hebben aangetoond dat strontiumranelaat bijdraagt aan de vorming van botweefsel. Bovendien is dit element betrokken bij de binding van collageen en activeert het de productie van componenten die voorafgaan aan osteoblasten.

Het medicijn vermindert de snelheid van botweefselafbraak en voorkomt zo de differentiatie van osteoclasten. Het effect van deze therapeutische stof leidt ertoe dat in plaats van de afbraak van botweefsel, de vorming ervan op gang komt. Dientengevolge activeert Bivalos het herstel van botweefsel bij mensen met osteoporose.

Een lange behandelcyclus (meer dan 3 jaar) leidt tot een toename van de biochemische markers bij de patiënt die bijdragen aan de vorming van botweefsel (type I C-terminale vorm van propeptide procollageen), en tegelijkertijd tot een afname van de hoeveelheid markers die resorptie ervan veroorzaken (zowel de N-terminale als de C-terminale vorm van telopeptide).

Het medicijn helpt bij osteoporose bij vrouwen in de postmenopauzale fase – wanneer de kans op fracturen toeneemt. Het toont ook een hoge efficiëntie bij artrose. De actieve component van het medicijn speelt een rol bij de productie van kraakbeenmatrix en beïnvloedt tegelijkertijd menselijke chondrocyten, wat de weefselafbraak vertraagt. Het vertragen van de resorptie van subchondrale weefsels heeft een positief effect op de pathofysiologische processen van artrose.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen. Voor gebruik moet een suspensie worden gemaakt van de therapeutische sachets. Dit mengsel moet 's avonds voor het slapengaan worden gedronken. Artsen raden aan om direct na inname van het geneesmiddel horizontaal te gaan liggen - dit bevordert het maximale therapeutische effect.

U dient 2 gram van het geneesmiddel per dag in te nemen (komt overeen met 1 sachet). Om overdosering te voorkomen, dient u een arts te raadplegen voordat u de portie vergroot. De volledige behandelingscyclus is lang. Om een suspensie te maken, lost u 1 sachet op in een glas gevuld met minstens een derde water.

Omdat veel voedingssupplementen en voedingsproducten calcium bevatten, is het noodzakelijk om de inname ervan ten minste 120 minuten vóór gebruik te stoppen (omdat een dergelijke combinatie de absorptie van strontiumranelaat vermindert en de medicinale werking ervan verslechtert). Bij gebruik van het geneesmiddel bij mensen met een tekort aan calciferol en calcium is het noodzakelijk om aanvullende medicijnen te gebruiken die het lichaam van de patiënt verzadigen met de benodigde componenten.

[ 3 ]

Gebruik Bivalosa tijdens zwangerschap

Dit medicijn mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het wordt niet voorgeschreven tijdens het geven van borstvoeding, omdat strontiumranelaat in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• trombose in de aderen;
• VTE;
• longembolie;
• ischemische hartziekte;
• immobilisatie;
• pathologieën van cerebrovasculaire en arteriële aard;
• verhoogde bloeddrukwaarden.

Het medicijn moet met de grootste voorzichtigheid en alleen onder medisch toezicht worden gebruikt bij mensen met nierinsufficiëntie.

Bijwerkingen Bivalosa

Het gebruik van het medicijn kan het optreden van de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• stoornissen in de werking van het cardiovasculaire stelsel en het zenuwstelsel: stuiptrekkingen of hoofdpijn en stoornissen van het bewustzijn en het geheugen;
• aandoeningen die de werking van het maag-darmkanaal aantasten: braken, stomatitis, diarree, dunne ontlasting en daarmee gepaard gaande misselijkheid en beschadigingen van de slijmvliezen (bijvoorbeeld aften);
• tekenen van allergie: jeuk, eczeem, huiduitslag, netelroos en verschillende vormen van dermatitis;
• andere manifestaties: VTE.

[ 2 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Om te voorkomen dat het therapeutische effect van Bivalos afneemt, dient u dit geneesmiddel ten minste 120 minuten na inname van zuivelproducten of melk te laten staan. Hetzelfde geldt voor het combineren van het geneesmiddel met antacida.

Er moet ook rekening mee worden gehouden dat de therapeutische werking van tetracyclines en chinolinen aanzienlijk wordt verzwakt in combinatie met het geneesmiddel.

[ 4 ], [ 5 ]

Opslag condities

Bivalos moeten op een droge plaats bewaard worden, buiten bereik van kleine kinderen.

Houdbaarheid

Bivalos kan binnen 36 maanden na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Bivalos is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn onder meer Strontiumranelaat, Xgeva, Prolia en Stromos met Osteogenon.

Beoordelingen

Bivalos krijgt overwegend positieve recensies, maar in sommige reacties op forums vind je nog steeds negatieve meningen. Ze geven vooral aan dat het medicijn veel bijwerkingen heeft en bovendien veel contra-indicaties.