Beviplex

Beviplex is een geneesmiddel voor de behandeling en preventie van vitamine B-tekort. Laten we de belangrijkste indicaties voor gebruik, dosering en mogelijke bijwerkingen bekijken. Het geneesmiddel beïnvloedt de stofwisselingsprocessen in weefsels op cellulair niveau. De farmacologische groep is multivitaminen.

Beviplex is een vitaminecomplex van groep B. Deze stoffen maken deel uit van de enzymen die verantwoordelijk zijn voor de regulering van de stofwisseling van eiwitten, vetten en koolhydraten in het lichaam.

Indicaties Beviplex

Vitamine B is betrokken bij veel vitale processen in het lichaam. Aangezien Beviplex een multivitamine is van deze groep stoffen, bekijken we de indicaties voor het gebruik ervan.

• Hypovitaminose (stomatitis, pellagra, cheilitis, glossitis).
• Complexe therapie van neurologische pathologieën (neuritis, radiculitis, neuralgie, perifere verlamming, diabetische polyneuropathie, aandoeningen veroorzaakt door chronisch alcoholisme).
• Primaire vitamine B-tekort veroorzaakt door een onevenwichtig dieet.
• Secundaire deficiëntie van vitamine B, die ontstaat door verstoringen in de absorptie in de darm en de functie van het maag-darmkanaal.
• Tijdens of na langdurig gebruik van antibiotica en geneesmiddelen die de opname van vitamine B uit het lichaam of de afgifte ervan belemmeren (orale anticonceptiva, hydralazine, isoniazide, cycloserine).
• Zwangerschap en borstvoeding (vitaminetekort kan bij vrouwen oncontroleerbaar braken en ernstige toxicose veroorzaken).
• Behandeling en preventie van dermatologische ziekten (dermatosen, fotodermatosen, jeuk van verschillende etiologieën, eczeem, neurodermitis, psoriasis).
• Oftalmologische aandoeningen (hoornvliesvertroebeling, conjunctivitis, keratitis).
• Complexe behandeling van endarteritis.
• Bij spasmen van de perifere bloedvaten.
• Na röntgenbestraling.
• Als algemeen tonicum bij leverziekten, asthenie, neurasthenie en voedingsstoornissen.

Het medicijn kan preventief worden gebruikt bij langdurige afslankdiëten (uremie, diabetes mellitus), bij een koolhydraatrijk dieet, bij verhoogde mentale of fysieke stress, in de pre- en postoperatieve periode.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel kent verschillende afgiftevormen, waardoor het geschikt is voor patiënten van alle leeftijden en voor verschillende indicaties. Beviplex wordt geleverd in de vorm van tabletten voor orale toediening en in de vorm van gevriesdroogd poeder voor de bereiding van een injectievloeistof.

• Pillen

De verpakking bevat 2 blisters met 15 maagsapresistente dragees. Eén capsule bevat: 4 mg thiaminehydrochloride (B1), 5 mg riboflavinenatriumfosfaat (B2), 2 mg pyridoxinehydrochloride (B6), 0,001 mg cyanocobalamine (B12), 5 mg calciumpantothenaat, 20 mg p-aminobenzoëzuur en 25 mg nicotinamide (vitamine PP).

• Poeder voor injectie

De verpakking bevat 5 ampullen en een oplosmiddel (2 ml water voor injectie). Eén ampul bevat: 10 mg calcium-pantothenaat, 100 mg nicotinamide, 4 mg cyanocobalamine, 8 mg pyridoxinehydrochloride, 40 mg thiaminehydrochloride en 4 mg riboflavinenatriumfosfaat.

[ 1 ]

Farmacodynamiek

Het fysiologische effect van het geneesmiddel wordt direct na opname in het lichaam waargenomen. De farmacodynamiek van de enzymen in Beviplex reguleert de stofwisselingsprocessen van vetten, eiwitten en koolhydraten. Het vitaminecomplex reguleert het transport van Na+ door neuronale membranen. De actieve componenten nemen deel aan de oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en α-ketoglutaarzuur.

Vitamines B spelen een rol bij de overdracht van glycolaldehyderadicalen naar aldosacarbamaten. Ze herstellen de stikstofbalans en de ketozuurspiegel. Dit verbetert de werking van het zenuwstelsel, de spijsvertering en het cardiovasculaire systeem. De werkzame stoffen worden afgebroken door het enzym thiaminase (aanwezig in rauwe vis); contact met koolstofdisulfide versnelt het eliminatieproces.

Farmacokinetiek

Omdat Beviplex een complex van B-vitaminen bevat, ondergaat elk bestanddeel zijn eigen transformaties. De farmacokinetiek bij orale toediening geeft aan dat het geneesmiddel wordt opgenomen in de eerste delen van de dunne darm, meestal in de twaalfvingerige darm. 10-15 minuten na toediening worden de actieve bestanddelen teruggevonden in het bloedplasma en 30 minuten later in de lichaamsweefsels. De vitamine hoopt zich op in skeletspieren, bijnieren, lever, hersenen, nieren en het hart. Ongeveer 50% van de ingenomen dosis bevindt zich in spierweefsel.

Na opname in de lever wordt de vitamine omgezet in actieve metabolieten: difosfo- en trifosfotamine. De uitscheiding vindt gemiddeld plaats met maximaal 1 mg/dag via de levermetabolisatie. De halfwaardetijd is 9-18 dagen.

Dosering en toediening

Om een stabiel therapeutisch effect te bereiken, worden de toedieningsmethode en de dosering van Beviplex door de behandelend arts gekozen. Voor therapeutische doeleinden worden volwassenen 3-4 pillen per dag voorgeschreven en ter preventie 1-2 stuks. Voor oudere patiënten 1-2 tabletten per dag. Voor kinderen 1-3 capsules per dag (de dosering is afhankelijk van de leeftijd van het kind). Tijdens zwangerschap en borstvoeding 1-2 tabletten per dag.

Injecties worden intraveneus, intramusculair en via een infuus toegediend. Voor volwassenen 1-2 ampullen per dag, voor kinderen en zwangere vrouwen, afhankelijk van de medische indicatie. De behandelingsduur is afhankelijk van de verkregen resultaten en de aanbevelingen van de arts.

[ 4 ]

Gebruik Beviplex tijdens zwangerschap

Beviplex is goedgekeurd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Dit vitaminecomplex wordt aanbevolen, zelfs in de fase van zwangerschapswens. Het medicijn voedt de weefsels en cellen van de foetus en voorkomt ontwikkelingsachterstand en aandoeningen van het zenuwstelsel.

Het medicijn is gedurende de hele zwangerschap toegestaan, omdat het zorgt voor de uitwisseling van aminozuren die eiwitten aanmaken. Deze stof is betrokken bij de opbouw van organen en weefsels van het toekomstige kind en verbetert de werking van vele systemen van moeder en foetus. Vitamine B vermindert stress, waardoor een vrouw de zwangerschap gemakkelijker kan doorstaan en psychoses en nervositeit kan voorkomen.

Het gebruik van het medicijn in de laatste maanden van de zwangerschap verlicht de klachten van de vrouw, omdat de foetus dan zwaar op de baarmoeder begint te drukken. Een vitamine B-tekort kan leiden tot neurologische aandoeningen en andere pathologieën.

Contra

Omdat Beviplex meerdere actieve bestanddelen bevat, gelden er bepaalde contra-indicaties voor gebruik, zowel voor tabletten als voor injecties. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij overgevoeligheid voor vitamine B en andere bestanddelen van het geneesmiddel. Het vitaminepreparaat mag niet worden gebruikt tijdens een behandeling met levodopa.

Bijwerkingen Beviplex

Langdurig gebruik van het geneesmiddel of het niet naleven van de door de arts aanbevolen dosering veroorzaakt bijwerkingen. Meestal zijn dit allergische reacties: jeuk, huiduitslag en hyperemie.
Injecties kunnen pijn op de injectieplaats, de vorming van abcessen na de injectie en ernstige anafylactische reacties veroorzaken.

[ 2 ], [ 3 ]

Overdose

Het gebruik van hogere doses van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken. Overdosering manifesteert zich meestal in het maag-darmkanaal, met misselijkheid en braken als gevolg. Slaapproblemen, huidallergieën en zelfs anafylactische shock zijn mogelijk.

De behandeling is symptomatisch. Er bestaat geen specifiek tegengif.

[ 5 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gelijktijdig gebruik van meerdere geneesmiddelen bij de behandeling van een bepaalde ziekte versnelt het herstelproces. Interactie van Beviplex met andere geneesmiddelen is mogelijk bij passende medische indicaties.

• Geneesmiddelen die antacida bevatten, kunnen 2 uur na Beviplex worden ingenomen, omdat ze de absorptie ervan vertragen.
• Multivitaminen verminderen de antiparkinsonwerking van Levodopa, de spiegels van Pyridoxine, Penicilline, Cycloserine en anti-epileptica (Fenytoïne, Fenobarbital).
• Orale anticonceptiva verlagen de medicijnspiegels en tricyclische antidepressiva (dexorubicine, chloorpromazine) remmen de omzetting van vitamine B2 in flavine-adenine-dinucleotide en flavine-mononucleotide.
• Algemene anesthetica, middelen tegen tuberculose, anti-epileptica, antihyperlipidemische middelen en alcohol verlagen het vitamine B-gehalte in het bloed.

[ 6 ], [ 7 ]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet in de originele verpakking worden bewaard, beschermd tegen vocht en zonlicht en buiten het bereik van kinderen. De bewaarcondities vereisen een temperatuur van -25 °C. Het niet naleven van deze aanbevelingen leidt tot aantasting van het geneesmiddel en verlies van de farmacologische eigenschappen.