Bactrim

Bactrim is een antimicrobieel middel met een bacteriedodende werking. Het middel doodt ziekteverwekkers van diverse infectieziekten. Bovendien kan het zelfs verschijnselen elimineren die een verhoogde resistentie tegen sulfonamiden hebben. Bij orale inname wordt Bactrim snel opgenomen en houdt de werking ongeveer 13 uur aan. Het is daarom niet de moeite waard om het middel vaak te gebruiken. Dit kan leiden tot een verdubbeling van de bloeddosis.

[ 1 ]

Indicaties Bactrim

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Bactrim zijn de behandeling van infectieziekten van de luchtwegen. Het medicijn kan bronchitis, purulente pleuritis, longabcessen, longontsteking en andere aandoeningen bestrijden. Het wordt veel gebruikt bij infectieziekten van het urogenitale stelsel. Zo bestrijdt het blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis en andere aandoeningen.

Als u een behandeling van het maag-darmkanaal nodig heeft, of beter gezegd, het elimineren van infecties die zich daar bevinden, moet u dit medicijn gebruiken. Het elimineert dysenterie, tyfus, enterocolitis en andere ziekten.

Het medicijn wordt ook gebruikt bij chirurgische infecties, meningitis, gonorroe, geïnfecteerde wonden en andere aandoeningen die worden veroorzaakt door ziekteverwekkers die gevoelig zijn voor het medicijn.

Bactrim wordt alleen gebruikt met toestemming van een arts. In sommige gevallen is dit medicijn alleen al voldoende voor volledig herstel. Het is belangrijk om te weten dat de gevoeligheid van bacteriën voor dit medicijn afhangt van de plaats waar de persoon zich bevindt. Deze indicator is een van de belangrijkste. Als u hier geen rekening mee houdt, kan het gebruik van dit medicijn namelijk geen verlichting bieden. Raadpleeg hiervoor een arts. Alleen hij/zij kan het gebruik van Bactrim toestaan en de juiste dosis voorschrijven.

[ 2 ], [ 3 ]

Vrijgaveformulier

Misschien is dit niet het enige medicijn met zo'n "uitgebreide" afgiftevorm. Bactrim is een combinatiemedicijn en bevat veel actieve bestanddelen, waaronder sulfamethoxazol en trimethoprim. De verhouding van deze stoffen is 5:1.

Het product is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Dit kunnen tabletten voor volwassenen zijn met een hoog gehalte aan sulfamethoxazol (0,4 g) en trimethoprim (0,08 g). Eén verpakking bevat 20 tabletten.

Er is ook een doseringsvorm voor kinderen. Uiteraard is het gehalte aan werkzame stoffen hier veel lager. Eén tablet bevat dus 0,1 g sulfamethoxazol en 0,02 g trimethoprim. De verpakking bevat 20 tabletten.

Het geneesmiddel is ook verkrijgbaar in de vorm van een suspensie in siroop, die verkrijgbaar is in doosjes van 100 ml. De verpakking bevat dus 20 kleine ampullen van 5 ml. Eén theelepel geneesmiddel bevat 0,2 g sulfamethoxazol en 0,04 g trimethoprim. De suspensie zit in een kleinere verpakking van 50 ml. De behandelend arts bepaalt in welke vorm Bactrim moet worden ingenomen.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek van Bactrim toont aan dat het twee actieve componenten bevat: sulfamethoxazol en trimethoprim. Het geneesmiddel heeft een krachtig bactericide effect op streptokokken, gonokokken, stafylokokken, kinkhoestbacteriën, chlamydia en andere bacteriën.

Coryneforme bacteriën, de verwekker van tuberculose, en virussen vertonen een verhoogde resistentie tegen het geneesmiddel. De werking van het geneesmiddel houdt 7 uur aan. Sulfamethoxazol heeft een vergelijkbare samenstelling als PABA. Het kan de synthese met dihydrofoliumzuur verstoren en de opname van PABA in het molecuul verhinderen.

Trimethaprim versterkt op zijn beurt de werking van de eerste component aanzienlijk. Hierdoor wordt de omzetting van dihydrofoliumzuur in tetrahydrofoliumzuur verstoord. Deze laatste vorm is verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de deling van de microbiële cel.

Bactrim is een breedspectrummedicijn. Het is werkzaam tegen vele bacteriën. Het medicijn remt de activiteit van E. coli aanzienlijk. Dit leidt tot een afname van de aanmaak van thymine, nicotinezuur en andere vitamines in de menselijke darm.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Bactrim is vrij uniek. De absorptie vindt snel en vrijwel volledig plaats. Het geneesmiddel dringt door tot in het bovenste deel van het maag-darmkanaal. Bij eenmalige inname verschijnt 1,5-3 mg/l van het geneesmiddel in het bloedplasma. Bij systematisch gebruik bereikt de bloedconcentratie 1,3-2,8 mg/ml.

De distributie van TMP is ongeveer 130 ml en die van SMZ ongeveer 20 ml. Dit laatste fenomeen hangt samen met plasma-eiwitten. TMP is namelijk vele malen beter dan SMZ. Het kan doordringen in niet-ontstoken prostaatweefsel, vaginale afscheiding, gezond en ontstoken weefsel, speeksel, zaadvloeistof, enz. Als we het over cerebrospinaalvocht hebben, dringen beide componenten hier gelijkmatig door.

Een groot aantal TPM's komt via de bloedbaan in de lichaamsvloeistoffen terecht. Het is belangrijk om te bedenken dat hun concentratie de minimale remmende concentraties voor de meeste pathogene micro-organismen aanzienlijk overschrijdt.

Bij mensen komen TMP en SMZ voor in de placenta, het vruchtwater en het foetale weefsel. Dit suggereert dat de twee componenten de placentabarrière goed kunnen passeren. Beide stoffen worden ook uitgescheiden in de moedermelk.

Bijna 70% van de toegediende dosis TMP wordt onveranderd uitgescheiden. SMS wordt in de lever gemetaboliseerd. De periode waarin de component volledig uit het lichaam wordt uitgescheiden, bedraagt 10 uur. Ouderen met leverproblemen hebben hun eigen kenmerken. Bij hen is een dosisaanpassing van Bactrim nodig, omdat de halfwaardetijd veel langer is.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosering en toediening

Zo'n belangrijk punt als de toedieningsmethode en dosering van Bactrim wordt bepaald door de behandelend arts. De instructies kunnen van alles aangeven. Simpel gezegd, dit is hoe standaard toedieningsopties worden beschreven. Maar het is de moeite waard om rekening te houden met de individuele kenmerken van het lichaam, de toestand van de persoon en zijn of haar tolerantie voor bepaalde componenten. Dit alles suggereert dat de dosering per geval individueel moet worden aangepast.

De dagelijkse dosering van het medicijn mag niet meer dan 4 tabletten bedragen. Als we het over siroop hebben, dan niet meer dan 8 lepels. De suspensie wordt vaak gegeven aan kinderen jonger dan 12 jaar, omdat het sneller wordt opgenomen en snel verlichting biedt. De dosering is weliswaar enigszins anders. Het kind moet tweemaal daags een halve maatlepel innemen. Dit geldt echter alleen voor pasgeboren baby's tot 5 maanden. Vanaf vijf jaar wordt de dosering verhoogd naar twee maatlepels tweemaal daags.

De behandeling met het medicijn duurt 5 dagen tot 2 weken. Maar dit is strikt individueel. Veel hangt af van de infectie zelf en de toestand van de persoon. Als het probleem chronisch is, is de behandelingsduur veel langer. De dosering van Bactrim kan ook worden aangepast.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Gebruik Bactrim tijdens zwangerschap

Is het mogelijk om Bactrim te gebruiken tijdens de zwangerschap? Experimenten met dieren wijzen uit dat hoge doses van het medicijn kunnen leiden tot misvormingen bij de foetus. Dit is een typische aandoening bij een foliumzuurtekort.

Volgens het onderzoek waren er geen individuele meldingen van foetale misvormingen bij vrouwen. Het gebruik van het medicijn gaat blijkbaar niet gepaard met een betrouwbaar risico op teratogene effecten bij mensen. TMP en SMZ kunnen immers de placentabarrière passeren. Daardoor kunnen ze de foliumzuurstofwisseling tijdens de zwangerschap beïnvloeden.

Het medicijn wordt alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel opweegt tegen het risico voor de foetus. Zwangere vrouwen die dit medicijn moeten gebruiken, krijgen 5-10 mg foliumzuur extra voorgeschreven.

Het is verboden om het product in een later stadium te gebruiken. Er bestaat een risico op nucleaire geelzucht bij pasgeborenen. TMP en SMZ kunnen in de moedermelk terechtkomen. Gebruik het product daarom in geen geval tijdens de periode van borstvoeding. Bactrim mag alleen worden gebruikt met toestemming van een arts.

Contra

Individuele intolerantie voor het geneesmiddel, nieraandoeningen en andere problemen zijn de contra-indicaties voor het gebruik van Bactrim. Veel mensen hebben een specifieke intolerantie voor sulfanamidepreparaten. Het gebruik van het geneesmiddel wordt ook afgeraden bij nier-, lever- en vaataandoeningen.

Zwangere vrouwen mogen dit geneesmiddel niet gebruiken, omdat het de ontwikkeling van de foetus negatief kan beïnvloeden en in de toekomst tot problemen kan leiden. Ook te vroeg geboren en pasgeboren baby's lopen risico. Het geneesmiddel wordt met extra voorzichtigheid gebruikt door jonge kinderen.

Het geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met novocaïne, foliumzuur, anesthesine, furadonine en andere stoffen. Diuretica zijn ook onverenigbaar met dit geneesmiddel. Zuren kunnen het risico op complicaties verhogen.

Dit alles suggereert dat het medicijn alleen met toestemming van een arts mag worden gebruikt. Bactrim heeft een sterk effect op het lichaam en kan de situatie verergeren.

[ 13 ], [ 14 ]

Bijwerkingen Bactrim

Afhankelijk van de individuele lichaamskenmerken kunnen bijwerkingen van Bactrim optreden. De urinewegen manifesteren zich het eerst. Nefritis, een verhoogde ureumconcentratie, polyurie, kristalurie en andere verschijnselen kunnen optreden.

Vanuit het ademhalingsstelsel komen bronchospasmen, duizeligheid en hoofdpijn voor. Vanuit het bewegingsapparaat manifesteren zich ook gewrichtspijn en spierpijn. In sommige gevallen kunnen depressie, meningitis, neuritis, apathie en tremor optreden. Vanuit het spijsverteringsstelsel worden buikpijn, gastritis, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, hepatitis en andere verschijnselen waargenomen.

Het ontstaan van hypoglykemie en allergische reacties is niet uitgesloten. Bovendien kan dit laatste fenomeen in verschillende mate van ernst voorkomen. Er zijn nogal wat bijwerkingen, maar als u het medicijn precies inneemt zoals voorgeschreven, hoeft u zich nergens zorgen over te maken. Alleen de aanwezigheid van bepaalde problemen en een onafhankelijke verhoging van de dosis kunnen leiden tot het ontstaan van bijwerkingen. Daarom moet Bactrim onder toezicht worden ingenomen.

Overdose

Bij onjuiste inname is een overdosis Bactrim mogelijk. De belangrijkste symptomen hiervan zijn misselijkheid, braken, hoofdpijn en slaperigheid. In sommige gevallen kan depressie optreden. Flauwvallen, verwardheid, slechtziendheid en koorts behoren ook tot de belangrijkste symptomen van een overdosis.

Er kunnen ook ernstigere verschijnselen optreden, zoals trombocytopenie, megaloblastaire bloedarmoede en geelzucht. Dit gebeurt bij langdurige overdosering. Simpel gezegd, als de dosis voortdurend uit zichzelf werd verhoogd en het lichaam er op geen enkele manier op reageerde.

Het is niet zo moeilijk om van eenvoudige onaangename verschijnselen af te komen. Het is voldoende om de maag te spoelen. Het is noodzakelijk om de urine aan te zuren, dit kan een snelle uitscheiding van trimethoprim veroorzaken. Om dit te doen, moet u de juiste vloeistof drinken. Indien nodig wordt hemodialyse uitgevoerd.

Alle hierboven beschreven problemen kunnen ontstaan door een onafhankelijke dosisverhoging of door intolerantie voor bepaalde bestanddelen van het geneesmiddel. Daarom wordt Bactrim alleen onder toezicht van een arts gebruikt.

[ 19 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Dit geneesmiddel heeft interacties met andere geneesmiddelen, maar dit dient met de grootste voorzichtigheid te gebeuren. Farmaceutisch gezien is het geneesmiddel verenigbaar met levulose, natriumchloride, dextran, dextrose en Ringeroplossing.

Het medicijn kan de anticoagulerende werking van indirecte anticoagulantia versterken. Bovendien versterkt het de werking van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat. De intensiteit van het levermetabolisme van fenytoïne en warfarine wordt aanzienlijk verminderd. Hun algehele effect wordt versterkt.

De betrouwbaarheid van orale anticonceptie kan afnemen. Dit komt doordat het medicijn de darmflora onderdrukt en de enterohepatische circulatie van hormonale stoffen vermindert.

Inname van het geneesmiddel in combinatie met hoge doses pyrimethamine kan megaloblastaire bloedarmoede veroorzaken. Diuretica kunnen het risico op trombocytopenie verhogen. De werking van procaïne, procaïnamide en benzocaïne is aanzienlijk verminderd. Fenytoïne kan foliumzuurtekort veroorzaken.

Salicylzuurderivaten kunnen de werking van het medicijn versterken. Cholestyramine vermindert de absorptie, dus het is aan te raden om het een uur na co-trimoxazol in te nemen. Bij gebruik van Bactrim is het raadzaam om rekening te houden met bovenstaande punten en een arts te raadplegen.

[ 20 ], [ 21 ]

Opslag condities

Waar zijn de bewaarcondities van Bactrim van afhankelijk? In dit geval speelt de temperatuur een grote rol. Deze mag dus niet boven de 30 graden Celsius uitkomen. Het is niet aan te raden om het product in te vriezen, maar mocht het toch nodig zijn, gebruik het dan direct na het ontdooien.

Naast de temperatuur speelt ook de bewaarlocatie een belangrijke rol. Bescherm de plant tegen direct zonlicht. Het is ook belangrijk dat er geen vocht aanwezig is. Een droge, warme en donkere plek is een uitstekende manier om de positieve eigenschappen van het medicijn lang te behouden.

Het is noodzakelijk om het medicijn te beschermen tegen de aandacht van kinderen. Ze kunnen de fles immers breken, zich bezeren of de inhoud opdrinken. Dit alles kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen. Het is raadzaam om het uiterlijk van de tabletten en suspensie goed in de gaten te houden. Als ze van kleur veranderen, zijn de bewaarcondities waarschijnlijk niet correct nageleefd. Het is dan ook niet aan te raden om dit medicijn te gebruiken. Alleen onder de juiste omstandigheden kunnen alle gunstige eigenschappen van Bactrim behouden blijven.

[ 22 ], [ 23 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheidsdatum is een andere belangrijke indicator. Veel medicijnen hebben dus een lange gebruiksduur. Bactrim kan 5 jaar bewaard worden.

Maar een lange houdbaarheid blijkt in veel gevallen te verwaarlozen. Om het medicijn precies zo lang te laten meegaan als aangegeven op de verpakking, moet u alle noodzakelijke voorwaarden creëren. U moet bijvoorbeeld direct zonlicht uitsluiten en vocht verwijderen. Deze twee negatieve indicatoren kunnen de houdbaarheid van het medicijn aanzienlijk verkorten.

Het is ook de moeite waard om het uiterlijk van de tabletten te observeren. De blister waarin ze zitten, mag niet beschadigd zijn. De kleur van de siroop verandert niet na verloop van tijd. Als dit gebeurt, is het gebruik ervan verboden. Dit kan tot ernstige problemen leiden.

U moet ook op de verpakking zelf letten. De kleinste beschadiging kan de houdbaarheid van het geneesmiddel verkorten. Om kinderen niet te schaden en het geneesmiddel lang te bewaren, moet u het bewaren. Kinderen mogen geen toegang tot het geneesmiddel hebben. Naleving van al deze voorwaarden garandeert dat Bactrim 5 jaar lang houdbaar is.