Baktrim

Bactrim behoort tot het aantal antimicrobiële geneesmiddelen met bacteriedodende werking. Aldus veroorzaakt het middel de dood van pathogenen van verschillende infectieziekten. En hij kan zelfs die verschijnselen kwijt die een verhoogde weerstand tegen sulfonamiden hebben. Wanneer Bactrim wordt ingenomen, wordt het snel opgenomen, het effect van de werking ervan duurt ongeveer 13 uur. Daarom is het vaak niet nodig om een remedie te gebruiken. Dit kan een verhoging van de dosis van het medicijn in het bloed in de helft veroorzaken.

[1], [2], [3]

Indicaties Baktrima

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Bactrim zijn de behandeling van eventuele infectieziekten van de luchtwegen. Het geneesmiddel is in staat om te gaan met bronchitis, purulente pleuritis, longabces, longontsteking en andere verschijnselen. Het medicijn wordt veel gebruikt bij infectieziekten van het urogenitale kanaal. Dus worstelt hij met blaasontsteking, pyelonefritis, urethritis en andere verschijnselen.

Als het nodig is om het maag-darmkanaal te behandelen, of beter gezegd de eliminatie van infecties die zich daar bevinden, is het de moeite waard om dit geneesmiddel te nemen. Het elimineert dysenterie, tyfus, enterocolitis en andere ziekten.

Het middel wordt ook gebruikt voor chirurgische infecties, meningitis, gonorroe, geïnfecteerde wonden en andere verschijnselen die werden veroorzaakt door geneesmiddel-gevoelige pathogenen.

Bactrim wordt alleen gebruikt met toestemming van de arts. In sommige gevallen is één van deze geneesmiddelen voldoende om volledig te herstellen. Opgemerkt moet worden dat de gevoeligheid van bacteriën voor dit geneesmiddel afhangt van de plaats waar de persoon zich bevindt. Deze indicator is een van de belangrijkste. Immers, als u daar geen rekening mee houdt, kunt u geen verlichting krijgen van het gebruik van medicijnen. Dit alles vereist een artsenconsult. Alleen hij kan de ontvangst van Bactrim toestaan en de benodigde dosis voorschrijven. 

[4], [5], [6], [7]

Vrijgaveformulier

Misschien is dit niet het enige medicijn dat zo'n "uitgebreide" vorm van vrijgeven heeft. Dus, Bactrim is een gecombineerd medicijn, het bevat veel actieve ingrediënten. Onder hen waren sulfamethoxazol en trimetaprim. De verhouding van deze stoffen is 5: 1.

Het product is verkrijgbaar in verschillende doseringsvormen. Dit kunnen tabletten zijn voor volwassenen met een hoog gehalte aan sulfamethoxazol (0,4 g) en trimetaprim (0,08 g). Eén verpakking bevat 20 tabletten.

 Er is een doseringsvorm voor kinderen. Natuurlijk is het gehalte aan actieve stoffen hier veel minder. Dus in één tablet zijn er 0,1 g sulfamethoxazol en 0,02 g trimetaprim. Het pakket bevat 20 tabletten.

U vindt het geneesmiddel in de vorm van een suspensie op siroop, die zich in dozen van 100 ml bevindt. De verpakking bevat dus 20 kleine ampullen van elk 5 ml. Een theelepel van het medicijn bevat 0, 2 g sulfamethoxazol en 0,04 g trimetaprim. Er is een suspensie en een kleinere verpakking, elk 50 ml. In welke vorm neemt Bactrim de behandelende arts op. 

[8], [9], [10], [11]

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Bactrim laat zien dat het twee actieve componenten bevat: sulfamethoxazol en trimetaprim. Het medicijn heeft een krachtig bactericide effect tegen streptokokken, gonokokken, stafylokokken, pertussis, chlamydia en andere bacteriën.

Verhoogde resistentie tegen het medicijn manifesteert coryneforme bacteriën, ziektekiemen van tuberculose en virussen. Het effect van het medicijn duurt 7 uur. De samenstelling van sulfamethoxazol is vergelijkbaar met PABC. Het is in staat om de synthese met dihydrofoliumzuur te verstoren en de opname van PABA in zijn molecuul te voorkomen.

Trimetaprim versterkt op zijn beurt het effect van de eerste component aanzienlijk. Daardoor wordt de reductie van dihydrofoliumzuur tot tetrahydrofoliumzuur verstoord. De laatste vorm is verantwoordelijk voor het eiwitmetabolisme en de deling van de microbiële cel.

Bactrim is een geneesmiddel op brede basis. Het is actief tegen veel bacteriën. Het medicijn remt significant de vitale activiteit van E. Coli. Dit leidt tot een afname van de synthese van thymine, nicotinezuur en andere vitamines in de menselijke darm. 

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Bactrim is heel bijzonder. Absorptie treedt snel en bijna volledig op. Het geneesmiddel dringt door tot in het bovenste deel van het maagdarmkanaal. Als de inname een enkele dosis was, werd 1,5-3 m g / l agens in het bloedplasma aangetroffen. Wanneer een persoon dit medicijn systematisch neemt, bereikt de concentratie ervan in het bloed 1,3-2,8 mg / ml.

De verdeling van TMP is ongeveer 130 ml en SMZ is ongeveer 20 ml. Het laatste verschijnsel is geassocieerd met plasma-eiwitten. Feit is dat TMP meerdere keren beter is dan SMZ. Het kan doordringen in het niet-ontstoken prostaatweefsel, het geheim van de vagina, gezond en ontstoken weefsel, speeksel, zaadvloeistof, enz. Als we praten over hersenvocht, dringen beide componenten gelijkmatig door.

Een groot aantal TPM's komt uit de bloedbaan in lichaamsvloeistoffen. In dit geval is het de moeite waard om te overwegen dat hun concentratie de minimale remmende concentraties voor de meeste pathogene micro-organismen aanzienlijk overschrijdt.

TMP en SMZ bij mensen kunnen worden gevonden in de placenta, vruchtwater en foetale weefsels. Dit suggereert dat de twee componenten volledig in staat zijn om de placentabarrière te penetreren. Beide stoffen worden uitgescheiden in de moedermelk.

Bijna 70% van de ontvangen dosis TMP wordt in een ongewijzigde hoeveelheid afgevoerd. SMS wordt gemetaboliseerd in de lever. De periode waarvoor de component volledig uit het lichaam is geëlimineerd, is 10 uur. Mensen, seniele leeftijd met leverproblemen, hebben hun eigen kenmerken. Ze vereisen een dosisaanpassing voor Bactrim, omdat de halfwaardetijd veel langer is.

[17], [18], [19], [20]

Dosering en toediening

Een dergelijk belangrijk moment als de manier van toediening en de dosis Bactrim wordt bepaald door de behandelende arts. Alles kan in de instructie worden aangegeven. Simpel gezegd, dus zijn standaard standaard ontvangstopties geschreven. Maar het is noodzakelijk om rekening te houden met de individuele kenmerken van het lichaam, de toestand van een persoon, de tolerantie van bepaalde componenten. Dit alles suggereert dat de dosis voor elk geval afzonderlijk moet worden aangepast.

De dagelijkse dosering van het medicijn mag niet meer dan 4 tabletten zijn. Als het een kwestie van siroop is, dan niet meer dan 8 lepels. Opschorting wordt vaak gegeven aan kinderen onder de leeftijd van 12, dus het wordt snel opgenomen en geeft een snelle verlichting. Toegegeven, de dosering is enigszins anders. Het kind zou de halve maatlepel twee keer per dag moeten nemen. Maar dit is alleen van toepassing op pasgeboren baby's tot 5 maanden. Vanaf de leeftijd van vijf wordt de dosis tweemaal per dag verhoogd tot twee maatlepels.

Het verloop van de behandeling van het medicijn is van 5 dagen tot 2 weken. Maar dit alles is puur individueel. Veel hangt af van de infectie zelf en de toestand van een persoon. Als het probleem chronisch is, is de behandelingsduur veel groter. Een dosis Bactrim is ook vatbaar voor correctie. 

[26], [27], [28], [29]

Gebruik Baktrima tijdens zwangerschap

Is het mogelijk om Bactrim tijdens de zwangerschap te gebruiken? Experimenten die zijn uitgevoerd op dieren suggereren dat hoge doses van het medicijn kunnen leiden tot misvormingen van de foetus. Dit is een typische aandoening in het geval van foliumzuurdeficiëntie.

Volgens de enquête waren er geen individuele meldingen van foetale misvormingen bij vrouwen. Het nemen van medicatie houdt blijkbaar geen significant risico in van teratogeniteit voor een persoon. Immers, TMP en SMZ kunnen de placentabarrière doordringen. Zo kunnen ze het metabolisme van foliumzuur beïnvloeden, dat optreedt tijdens de zwangerschap.

Het geneesmiddel wordt alleen in die gevallen voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik het risico op de foetus kan overschrijden. Zwangere vrouwen die worden aanbevolen om dit geneesmiddel te nemen, krijgen bovendien 5-10 mg foliumzuur voorgeschreven.

In latere bewoordingen is gebruik van het product verboden. Er bestaat een risico op het ontstaan van nucleaire geelzucht en bij pasgeborenen. TMP en SMZ kunnen in de moedermelk doordringen. Daarom is het tijdens het voeden van het kind op geen enkele manier mogelijk om de remedie te nemen. Gebruik Bactrim is alleen mogelijk met toestemming van de arts. 

Contra

Individuele intolerantie van de geneesmiddelcomponent, nierziekte en andere problemen zijn juist de contra-indicaties voor het gebruik van Bactrim. Veel mensen hebben speciale immuniteit voor sulfanamidegeneesmiddelen. Het wordt niet aanbevolen om de remedie te gebruiken voor ziekten van de nieren, de lever en de bloedsomloop.

U kunt geen geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen, omdat dit de ontwikkeling van de foetus negatief kan beïnvloeden en later tot problemen kan leiden. Premature en pasgeboren baby's lopen ook risico. Met speciale zorg wordt toegepast op jonge kinderen.

Gebruik het product niet met novocaïne, foliumzuur, anesthesine, furadonine en andere stoffen. Diuretica zijn ook onverenigbaar met dit medicijn. Zuren kunnen het risico op complicaties verhogen.

Dit alles suggereert dat je het medicijn alleen kunt gebruiken met toestemming van de arts. Bactrim heeft een sterk effect op het lichaam en kan de situatie verergeren. 

[21], [22], [23], [24]

Bijwerkingen Baktrima

Afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme kunnen er bijwerkingen van Bactrim optreden. Het eerste dat gebeurt, is het urinewegstelsel. Jade kan zich ontwikkelen, een toename van de concentratie van ureum, polyurie, kristalurie en andere verschijnselen.

Van de kant van het ademhalingssysteem, bronchospasmen, duizeligheid en hoofdpijn. Het bewegingsapparaat manifesteert zich in de vorm van artralgie en myalgie. In sommige gevallen is de ontwikkeling van depressie, meningitis, neuritis, apathie en tremor mogelijk. Aan de kant van het spijsverteringsstelsel treden buikpijn, gastritis, verergering van eetlust, misselijkheid, braken, diarree, hepatitis en andere verschijnselen op.

Ontwikkeling van hypoglycemie en allergische reacties is niet uitgesloten. En het laatste fenomeen kan een verschillende mate van ernst hebben. Bijwerkingen zijn vrij veel, maar als u de oplossing exact volgens de voorschriften van de arts gebruikt, hoeft u zich nergens zorgen over te maken. Alleen de aanwezigheid van enkele problemen en een onafhankelijke verhoging van de dosis kan leiden tot de ontwikkeling van ongewenste verschijnselen. Daarom moet toezicht worden gehouden op het gebruik van Bactrim. 

[25]

Overdose

 Als u het medicijn verkeerd gebruikt, is het mogelijk en overdosis Bactrim. De belangrijkste symptomen van dit verschijnsel zijn misselijkheid, braken, hoofdpijn en slaperigheid. In sommige gevallen is de ontwikkeling van depressie mogelijk. Flauwvallen, verwarring, visusstoornissen en koorts behoren ook tot de belangrijkste symptomen van een overdosis drugs.

Er kunnen meer ernstige verschijnselen zijn. Deze omvatten trombocytopenie, megaloblastaire bloedarmoede en geelzucht. Dit gebeurt met een langdurige overdosis. Simpel gezegd, als de dosis constant onafhankelijk werd verhoogd en het lichaam helemaal niet reageerde.

Het is niet zo moeilijk om eenvoudige onaangename verschijnselen kwijt te raken. Het is eenvoudig om een maagspoeling te doen. Het is noodzakelijk om urine aan te zuren, dit kan een snelle uitscheiding van trimetaprim veroorzaken. Om dit te doen, drink de juiste vloeistof. Indien nodig wordt hemodialyse uitgevoerd.

Alle hierboven beschreven problemen kunnen zich ontwikkelen als gevolg van een onafhankelijke verhoging van de dosis of intolerantie van bepaalde componenten van het medicijn. Daarom wordt Bactrim gebruikt onder toezicht van een arts. 

[30]

Interacties met andere geneesmiddelen

Dit medicijn heeft interacties met andere geneesmiddelen, maar dit gebeurt met uiterste voorzichtigheid. Farmaceutisch is het medicijn compatibel met levulose, natriumchloride, dextran, dextrose en Ringer's oplossing.

Het medicijn kan de anticoagulerende werking van indirecte anticoagulantia verhogen. Bovendien verhoogt het het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en methotrexaat. Significant vermindert de intensiteit van levermetabolisme van fenytoïne en warfarine. Hun algehele effect neemt toe.

Mogelijke afname van de betrouwbaarheid van orale anticonceptie. Dit komt omdat onder invloed van het medicijn de darmflora wordt geremd en de darm-hepatische circulatie van hormonale verbindingen afneemt.

Als u het geneesmiddel samen met pyrimethamine in verhoogde doses gebruikt, kan dit de ontwikkeling van megaloblastaire bloedarmoede veroorzaken. Diuretica kunnen het risico op trombocytopenie verhogen. Het effect van het innemen van procaïne, procaïnamide en benzocaïne aanzienlijk verminderd. Fenytoïne kan een tekort aan foliumzuur veroorzaken.

Derivaten van salicylzuur kunnen het effect van het medicijn versterken. Kolestiramine vermindert de absorptie, dus het wordt aanbevolen om het een uur na co-trimoxazol in te nemen. Met Bactrim moet u al het bovenstaande in overweging nemen en uw arts raadplegen. 

[31], [32], [33]

Opslag condities

Waaraan hangen de bewaaromstandigheden van Bactrim af? In dit geval speelt het temperatuurregime een belangrijke rol. Het mag dus niet hoger zijn dan het merkteken van 30 graden hitte, het is niet aan te raden om de remedie te bevriezen, maar als er een dergelijke behoefte is, moet deze na het ontdooien onmiddellijk worden aangebracht.

Naast het temperatuurregime speelt opslagruimte een belangrijke rol. Het moet worden beschermd tegen direct zonlicht. Het is belangrijk dat daar ook geen vocht is. Een droge, warme en donkere plaats is een uitstekende gelegenheid om de positieve eigenschappen van het geneesmiddel lang te behouden.

Het is noodzakelijk om het medicijn en de aandacht van kinderen te beschermen. Ze kunnen immers een fles breken, zich bezeren of de inhoud ervan drinken. Dit alles kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen. Het is wenselijk om te volgen en het uiterlijk van tabletten en suspensies. Als ze hun kleur veranderen, zijn hoogstwaarschijnlijk de opslagvoorwaarden niet correct vervuld. Neem deze remedie wordt niet aanbevolen. Alleen de juiste omstandigheden kunnen alle nuttige eigenschappen van het Bactrim-medicijn behouden. 

[34], [35], [36]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is een andere belangrijke indicator. Dus, in feite hebben veel medicijnen een lange gebruiksperiode. Bactrim kan 5 jaar worden bewaard.

Maar een lange houdbaarheid is in veel gevallen verwaarloosbaar. Om het medicijn geserveerd zoveel als aangegeven op het pakket, moet je alle nodige voorwaarden te creëren. U moet direct zonlicht uitsluiten en de vochtigheid verwijderen. Twee van deze negatieve indicatoren kunnen de houdbaarheid van het geneesmiddel verschillende keren verminderen.

Het is de moeite waard om te kijken naar het uiterlijk van tablets. De blister waarin ze zich bevinden, mag niet worden beschadigd. De kleur van de siroop verandert niet van kleur in de tijd. Als dit gebeurt, is het verboden om het te gebruiken. Dit kan tot ernstige problemen leiden.

Je moet op de verpakking zelf letten. De minste schade kan de houdbaarheid van het geneesmiddel verminderen. Om de kinderen niet te schaden en het geneesmiddel lang te bewaren, moet het worden weggenomen. Baby's zouden geen toegang tot het medicijn moeten hebben. Naleving van al deze voorwaarden garandeert dat Bactrim 5 jaar meegaat. 

[37], [38]