Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB is een antibacterieel middel dat behoort tot de groep chinolonen. Laten we de kenmerken van het medicijn, de toedieningsmethode, de dosering, mogelijke bijwerkingen en contra-indicaties eens bekijken.

Baktiflox-LAKTAB heeft de internationale naam ciprofloxacine. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in tabletten. Eén tablet bevat 291,5 mg ciproflox tinhydrochloride, de werkzame stof van de tabletten. De samenstelling van het geneesmiddel omvat verder siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, crospovidon en andere hulpstoffen.

Indicaties Bactiflox-Lactaba.

De gebruiksindicaties zijn gebaseerd op de werking van de werkzame stof van het geneesmiddel. Baktiflox-LAKTAB wordt gebruikt voor de behandeling van infectieziekten veroorzaakt door gevoelige stammen van grampositieve bacteriën. Het geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van de onderste en bovenste luchtwegen, aandoeningen van de geslachtsorganen en de urinewegen. Het geneesmiddel helpt bij de behandeling van infectieuze diarree en laesies in het maag-darmkanaal en de mondholte.

Baktiflox-LAKTAB wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van de gewrichten, weke delen en oogslijmvliezen. Het antibacteriële middel kan worden voorgeschreven ter preventie van infectieziekten bij patiënten met een verminderde weerstand. Het geneesmiddel is werkzaam tegen pathogene miltvuur, veroorzaakt door de bacterie Bacillus anthracis.

Vrijgaveformulier

Afgiftevorm - filmomhulde tabletten van witte kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm met een breukstreep aan één zijde. De werkzame stof van het geneesmiddel is ciproflox tinhydrochloride. Het geneesmiddel is verkrijgbaar in twee doseringen: Baktiflox 250 en 500 mg, die 250 en 500 mg van de werkzame stof bevatten.

Deze vorm van medicijnafgifte heeft zo zijn voordelen. Gemakkelijk door te slikken tabletten beschermen tegen een onaangename smaak en bitterheid en veroorzaken praktisch geen irritatie van het gevoelige maagslijmvlies. Het medicijn wordt geleverd in kartonnen verpakkingen, één blisterverpakking met antibacterieel middel bevat 10 tabletten. Afhankelijk van de ziekte worden de benodigde dosering Baktiflox-LAKTAB voor de behandeling en de behandelingsduur individueel voor elke patiënt gekozen.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van Baktiflox-LAKTAB laat u kennismaken met de processen die na gebruik met het geneesmiddel plaatsvinden en hoe de werkzame stof van het antibacteriële middel infectieziekten bestrijdt. Ciproflox behoort tot de dofluorochinolongroep en werkt als een synthetisch bactericide middel met een breed werkingsspectrum. Het geneesmiddel is bedoeld voor oraal gebruik en is actief tegen gramnegatieve en grampositieve micro-organismen.

De bijzondere eigenschap van de werkzame stof Baktiflox-LAKTAB is dat het resistent is tegen andere antibiotica, met uitzondering van geneesmiddelen die behoren tot de chinolongroep. Het geneesmiddel is actief tegen de volgende micro-organismen: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis en pyogenes, Streptococcus viridans en Treponemapallidum.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Baktiflox-LAKTAB omvat de absorptie, distributie, metabolisatie en uitscheiding van het geneesmiddel. Het antibacteriële middel wordt perfect geabsorbeerd en de biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%. De maximale concentratie Baktiflox-LAKTAB in het bloed wordt 1-2 uur na toediening waargenomen. De binding aan bloedeiwitten bedraagt 30% en de gemiddelde concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt 10-12 uur na toediening waargenomen.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten met een normale nierfunctie bedraagt ongeveer 4-6 uur. Tegelijkertijd wordt 50% van de ingenomen dosis onveranderd in de urine uitgescheiden. Patiënten met een nieraandoening dienen de helft van de dosis in te nemen en de tijd tussen de doses van het antibacteriële middel te verlengen. Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen, anders wordt de absorptie met 1,5-2 uur vertraagd. Dit heeft echter geen invloed op de algehele absorptie van het geneesmiddel en de medicinale eigenschappen ervan.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn worden individueel voor elke patiënt voorgeschreven en zijn afhankelijk van de te behandelen infectieziekte, de symptomen en de aanwezigheid van contra-indicaties voor het gebruik van Baktiflox-LAKTAB. Laten we eens kijken naar de standaarddosering voor infectieziekten die met dit antibacteriële medicijn worden behandeld.

• Infectieuze letsels van de urinewegen (afhankelijk van de ernst) – 125-250 mg, tweemaal daags.
• Infecties van de bovenste luchtwegen en infecties van de luchtwegen – 250 mg tweemaal daags.
• Ernstige infectieziekten (osteomyelitis en andere) – 750 mg van het geneesmiddel tweemaal daags.
• Bij bedreigende infecties bij patiënten met cystische fibrose, peritonitis of longontsteking - 750 mg, tot tweemaal daags.

De behandelingsduur met Baktiflox-LAKTAB mag niet langer zijn dan 14 dagen (60 dagen in geval van bijzonder ernstige infectieuze letsels).

Gebruik Bactiflox-Lactaba. tijdens zwangerschap

Het gebruik van Baktiflox-LAKTAB tijdens de zwangerschap is verboden. Alle antibacteriële en medicinale preparaten zijn verboden. Als een vrouw besluit dit geneesmiddel te gebruiken, moet ze zich ervan bewust zijn dat het de ontwikkeling van pathologieën en afwijkingen bij haar ongeboren kind kan veroorzaken.

Vrouwen die in het eerste trimester van de zwangerschap antibacteriële en ontstekingsremmende medicijnen gebruiken, vallen in de risicocategorie. Deze risicocategorie betekent een hoge kans op genetische en chromosomale afwijkingen bij de foetus. Als een spoedbehandeling voor infectieziekten noodzakelijk is, selecteren artsen de veiligste medicijnen en analogen van Baktiflox-LAKTAB voor de zwangere vrouw.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Baktiflox-LAKTAB zijn gebaseerd op individuele intolerantie voor de werkzame stof van het geneesmiddel. Ciprofloxacine wordt niet aanbevolen voor patiënten met overgevoeligheid voor chinolonantibiotica.

Baktiflox-LAKTAB is verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het antibacteriële middel wordt niet voorgeschreven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, aangezien de groeifase nog niet voltooid is. Het gebruik van het geneesmiddel dient in ieder geval te worden aanbevolen door de behandelend arts en in overeenstemming te zijn met de medische indicaties.

Bijwerkingen Bactiflox-Lactaba.

Bijwerkingen treden op als gevolg van het niet naleven van de dosering van het medicijn of langdurig gebruik. Bijwerkingen van het medicijn komen zeer zelden voor, maar als ze zich voordoen, zijn ze meestal: braken, buikpijn, diarree, hoofdpijn, winderigheid, verlies van eetlust en indigestie.

Bij sommige patiënten kan het gebruik van Baktiflox-LAKTAB hypotensie, een verhoogde hartslag, allergische huiduitslag of spierpijn veroorzaken. Als er bijwerkingen van het geneesmiddel optreden, is het raadzaam de dosis van het antibacteriële middel te verlagen en medische hulp in te roepen.

Overdose

Overdosering kan optreden als gevolg van langdurige behandeling, het gebruik van een verhoogde dosering of het gebruik van een geneesmiddel dat verkeerd is bewaard of waarvan de houdbaarheidsdatum is verstreken. In geval van overdosering kunnen toxische nierschade (omkeerbaar) en symptomen die zich manifesteren als bijwerkingen van het antibacteriële middel optreden.

Om overdosering te voorkomen, wordt Baktiflox-LAKTAB met speciale voorzichtigheid voorgeschreven aan oudere patiënten, mensen met aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, een neiging tot spasmen en epileptische aanvallen. Houd er rekening mee dat de reacties van het centrale zenuwstelsel op het geneesmiddel voor elke patiënt individueel zijn. Een van de bijwerkingen van Baktiflox-LAKTAB is de invloed op het vermogen om mechanismen en vehikels te controleren. Daarom is het raadzaam om bij behandeling met dit antibacteriële middel alle voorschriften in de bijsluiter te volgen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties met andere geneesmiddelen zijn alleen mogelijk op medisch advies en met toestemming van de behandelend arts. Het gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met antacida die aluminium- of magnesiumhydroxide bevatten, wordt afgeraden, aangezien een dergelijke interactie de biologische beschikbaarheid van ciproflox met 90% vermindert. Daarom wordt aanbevolen om de geneesmiddelen met tussenpozen van 4 uur in te nemen.

Hetzelfde effect wordt waargenomen wanneer Baktiflox-LAKTAB interageert met aluminiumhoudende sucralfaten. Bij gebruik van dit antibacteriële middel in combinatie met theofylline wordt een verhoging van de theofyllinespiegel in het bloedserum waargenomen, wat leidt tot negatieve reacties van het centrale zenuwstelsel.

[ 1 ], [ 2 ]

Opslag condities

De bewaarcondities staan vermeld in de gebruiksaanwijzing en komen overeen met de bewaarcondities van antibacteriële en ontstekingsremmende middelen. De tabletten moeten worden bewaard op een droge, koele plaats, buiten bereik van kinderen en beschermd tegen zonlicht. De bewaartemperatuur mag niet hoger zijn dan 30 °C.

Indien de bewaarcondities van Baktiflox-LAKTAB niet in acht worden genomen, verliest het geneesmiddel zijn medicinale eigenschappen. Bovendien verliest het geneesmiddel zijn fysische eigenschappen, de tabletten kunnen verkleuren of verkruimelen. In dat geval moet Baktiflox-LAKTAB worden weggegooid.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Baktiflox-LAKTAB is vijf jaar vanaf de productiedatum, die op de verpakking van het geneesmiddel staat vermeld. Een van de regels voor het handhaven van een dergelijke lange houdbaarheid van een antibacterieel middel is het naleven van de bewaarvoorschriften. Na de vervaldatum is het gebruik van het geneesmiddel verboden, omdat dit oncontroleerbare bijwerkingen kan veroorzaken in het maag-darmkanaal en het centrale zenuwstelsel.