Actiferrine

Actiferrine helpt het ijzertekort aan te vullen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Actiferrine

Het wordt gebruikt om het ijzergehalte in het lichaam te herstellen bij een serine- of vitamine B9-tekort.

Daarnaast wordt het medicijn vaak voorgeschreven aan zwangere vrouwen en bij andere aandoeningen waarbij er een verhoogde behoefte aan ijzer is.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel kan worden toegediend in de vorm van druppels, in flesjes met een inhoud van 30 ml.

Het kan ook in capsulevorm verkocht worden, in hoeveelheden van 20 of 50 stuks in een doos.

Daarnaast is Aktiferrin verkrijgbaar in de vorm van siroop, in flessen van 0,1 l.

Farmacodynamiek

IJzer wordt beschouwd als een uiterst belangrijke component voor de normale en stabiele werking van het lichaam. Het element maakt deel uit van de structuur van cytochromen met hemoglobine en myoglobine, en is daarnaast betrokken bij het zuurstoftransport naar alle weefsels van organen; ijzer stimuleert ook de erytropoëse.

Ongeveer 60% van het ijzer bevindt zich in de structuur van rode bloedcellen (als hemoglobine), en nog eens 1 gram bevindt zich in de milt en het macrofaagsysteem van de lever. Daarnaast bevindt ijzer zich in het beenmerg - daar wordt dagelijks ongeveer 25 mg van de component aangetroffen.

Serine, een α-aminozuur, helpt de opname van ijzer te verbeteren, waardoor de ijzerbehoefte aanzienlijk kan worden verlaagd. De stof wordt sneller opgenomen en verspreid in het lichaam.

Foliumzuur speelt een rol bij de binding van nucleotiden en aminozuren aan nucleïnezuren, en speelt daarnaast een rol in de erytropoëse. Dit zuur is zeer nuttig tijdens de zwangerschap, omdat het bescherming biedt tegen verschillende teratogene pathogenen.

Farmacokinetiek

De absorptie van de actieve bestanddelen van Aktiferrine vindt plaats in de twaalfvingerige darm en het bovenste deel van de dunne darm. Hier wordt ongeveer 15% van het ijzer opgenomen. Bij extreem lage hemoglobinewaarden en een verhoogde erytropoëse bij de patiënt kunnen deze waarden echter oplopen tot 50%. Na 3 uur bereikt het medicijn de plasmaconcentratie van Cmax.

In de bloedsomloop wordt ijzer gesynthetiseerd met het enzym transferrine en samen met weefsels naar de gewenste organen getransporteerd. De maximale hoeveelheid ijzer die met het enzym interageert, is 12 mg.

IJzer wordt afgezet in het beenmerg, samen met de lever en de milt. IJzer kan via de moedermelk en de placenta worden uitgescheiden.

Het lichaam verliest dagelijks tot wel 1 mg ijzer; dit proces is vooral intens bij vrouwen tijdens de menstruatie. Het ijzer dat vrijkomt bij de afbraak van hemoglobine kan worden hergebruikt om een nieuwe zuurstofdrager te binden.

Dosering en toediening

Het behandelplan wordt door een medisch specialist gekozen op basis van de testresultaten en maandelijkse controles. Het is niet zinvol om de medicatie korter dan twee maanden te gebruiken. De lichaamsfuncties dienen elke vier weken gecontroleerd te worden.

Schema's voor het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van druppels.

De dosering moet worden berekend volgens het schema van 5 druppels/kg. Het medicijn moet 3 keer per dag worden ingenomen:

• bij zuigelingen is het noodzakelijk om 30-45 druppels LS per dag in te nemen;
• kinderen in de voorschoolse leeftijd moeten 75-100 druppels van het medicijn innemen;
• Schoolkinderen moeten 150 druppels van het medicijn gebruiken.

Gebruiksaanwijzing van medicinale capsules.

De capsules mogen niet gebeten of gekauwd worden - ze moeten in hun geheel worden doorgeslikt en met schoon water of sinaasappelsap (bij voorkeur) worden doorgeslikt. Het medicijn moet 30 minuten voor de maaltijd worden ingenomen.

Dagelijkse dosis voor volwassenen: 1 tablet 2 keer per dag. Kinderen: 1 tablet 1 keer per dag.

Methoden voor het innemen van siroop.

Bij het berekenen van de dagelijkse dosis medicijnen voor personen ouder dan 2 jaar wordt het volgende schema gebruikt: 5 ml/12 kg.

Normaal gesproken wordt aan schoolkinderen 3 maal daags 5 ml van de stof voorgeschreven, en aan kleuters 2 maal daags 5 ml.

Gebruik Actiferrine tijdens zwangerschap

Het medicijn wordt vaak gebruikt tijdens de zwangerschap. Maar raadpleeg in ieder geval een arts voordat u Aktiferrine gebruikt.

Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel;
• hemosiderose of hemochromatose;
• bloedarmoede (thalassemie, lood, sideroblastische of hemolytische vorm, alsook veroorzaakt door een tekort aan cyanocobalamine);
• bij gebruik van andere ijzerhoudende medicijnen;
• ernstige stadia van pathologieën in het maag-darmkanaal (darmobstructie of stenose);
• galactosemie of fructosemie;
• regelmatige bloedtransfusieprocedures.

Bijwerkingen Actiferrine

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot de ontwikkeling van enkele bijwerkingen:

• een opgeblazen gevoel, diarree, constipatie, misselijkheid, buikpijn, verlies van eetlust en een bittere smaak in de mond;
• Hoofdpijn, een gevoel van zwakte en duizeligheid. Soms treedt encefalopathie op;
• druk of pijn op de borst, kiespijn of keelpijn;
• uitslag op de opperhuid, allergische symptomen en anafylaxie.

Als er maag-darmklachten optreden, moet u proberen de dagelijkse dosis medicijnen te verlagen om negatieve effecten te voorkomen.

[ 4 ]

Overdose

Vergiftiging treedt het vaakst op bij kinderen. Zelfs bij inname van 1 gram van het medicijn kan het leven van het kind in gevaar komen. Bewaar het medicijn daarom op een plek waar kinderen er niet bij kunnen.

Symptomen van overdosering zijn onder meer braken, vasculaire collaps of shock, misselijkheid, diarree en slaperigheid. Vijf uur na het begin van de eerste symptomen kan de gezondheid verbeteren, maar na 12-48 uur kan het klinische beeld aanzienlijk verslechteren. Coagulopathie, shock, toxisch leverfalen en ademhalingsmoeilijkheden kunnen optreden.

Toxische hepatitis kan geelzucht en aandoeningen van het zenuwstelsel veroorzaken, wat kan leiden tot comateuze toestanden. Met tijdige behandeling wordt het risico op overlijden aanzienlijk verminderd.

Om de aandoeningen op te lossen, moet eerst een maagspoeling worden uitgevoerd met fosfaat- of bicarbonaatoplossingen. Daarna moet de patiënt een rauw ei eten en melk drinken.

Het is mogelijk om 1-2 gram deferoxamine intraveneus via een infuus toe te dienen. De volgende dag wordt een nieuwe injectie met het medicijn toegediend.

Klinische studies hebben aangetoond dat hemodialyse niet effectief is. Peritoneale dialyse kan worden toegepast.

Bij zeer ernstige vormen van vergiftiging kan natriumdimercaptopropaansulfonaat worden gebruikt.

Interacties met andere geneesmiddelen

De absorptie van ciprofloxacine, ofloxacine met tetracycline, penicillamine met norfloxacine en levodopa, en bovendien levofloxacine met carbidopa en methyldopa, kan onder invloed van Actiferrin verstoord zijn, waardoor een aanpassing van de dosering noodzakelijk is.

De combinatie van zink met ijzerzouten en thyroxine leidt tot een verslechtering van de maagabsorptie van het geneesmiddel.

Vitamine C en citroenzuur versterken de opname van ijzer.

Magnesium met cholestyramine en calcium met chlooramfenicol, evenals magnesium-, calcium- en aluminiumhoudende antacida met bismut, verzwakken de processen van ijzerresorptie.

Combinatie met GCS bevordert de potentiëring van erytropoëseprocessen.

Vitamine E vermindert de activiteit van ijzer in het lichaam (dit geldt vooral voor kinderen).

[ 5 ], [ 6 ]

Opslag condities

Aktiferrine moet buiten het bereik van kleine kinderen worden bewaard. Temperatuurindicatoren: binnen 25 °C.

Houdbaarheid

Actiferrine capsules kunnen binnen 4 jaar na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt. De houdbaarheid van druppels en siroop is 24 maanden.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn Ferroplect, Totema, Feron Forte, Sorbifer Durules met Maltofer, evenals Ranferon-12, Hemoferon en Gemsineral-TD.

Beoordelingen

Aktiferrine krijgt overwegend positieve recensies: het medicijn wordt goed verdragen en veroorzaakt zelden negatieve symptomen. Veel patiënten merken ook de relatief lage kosten van het medicijn en de verschillende afgiftevormen op.

Ouders die het medicijn gebruikten om baby's te behandelen, zijn er ook positief over: het verhoogt het hemoglobinegehalte, wat de kleur van de opperhuid van het kind verbetert en de activiteit ervan verhoogt. Sommigen geven echter nog steeds aan dat het medicijn negatieve symptomen veroorzaakt.