
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Acamprosaat
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 03.07.2025

Het geneesmiddel acamprosaat is een geneesmiddel dat inwerkt op het zenuwstelsel en behoort tot de farmacologische groep neuroleptica die GABA-receptoren remmen. ATC-code: N07B B03.
Het medicijn wordt geproduceerd door Lipha Pharmaceuticals (Frankrijk) en Merck KGaA (Duitsland).
[ 1 ]
ATC-classificatie
Actieve ingrediënten
Pharmachologisch effect
Indicaties Acamprosaat
Het medicijn acamprosaat wordt aanbevolen voor gebruik bij de complexe behandeling van verschillende gradaties van alcoholverslaving (ter ondersteuning van het weigeren van ethanol) en bij de behandeling van chronisch alcoholisme. Het medicijn moet worden ingenomen na een speciale ontgiftingskuur en gelijktijdig met psychotherapie voor verslavingen.
Waarschuwing! Dit medicijn elimineert of vermindert de ontwenningsverschijnselen niet.
Farmacodynamiek
De werkzame stof van het geneesmiddel Acamprosaat is een derivaat van propaansulfonzuur (3-acetamidopropaan-1-sulfonzuur of N-acetylhomotaurinaatcalcium) - het remt de glutamaterge neurotransmissie vanwege de structurele gelijkenis met de endogene neurotransmitter gamma-aminoboterzuur (GABA).
De farmacodynamiek van het geneesmiddel is nog niet volledig opgehelderd, maar vermoedelijk remt Acamprosaat, vanwege het Ca 2+-gehalte, metabotrope N-methyl-D-aspartaatreceptoren van de belangrijkste exciterende neurotransmitter van het centrale zenuwstelsel, L-glutamaat.
Het medicijn kan ook een neuroprotectieve werking hebben: de werking op calciumkanalen activeert een aantal enzymen (fosfolipasen, endonucleasen, proteasen) en helpt zo zenuwcellen te beschermen tegen excitotoxiciteit, veroorzaakt door overmatige stimulatie van neurotransmitters door ethanol.
Farmacokinetiek
Volgens de fabrikanten vindt er na orale inname van Acamprosaat geen biotransformatie van het geneesmiddel in de lever plaats en bedraagt de biologische beschikbaarheid niet meer dan 11%.
Acamprosaat wordt via de nieren met de urine uitgescheiden. Daarom is speciale aandacht vereist bij de toediening van dit geneesmiddel bij nierfunctiestoornissen (creatinineklaring lager dan 50 ml/min).
Dosering en toediening
Acamprosaat wordt voorgeschreven voor orale toediening in een dosering gebaseerd op het lichaamsgewicht van de patiënt: voor patiënten die meer dan 60 kg wegen, bedraagt de dagelijkse dosis 6 tabletten van 333 g - twee tabletten driemaal daags (na of tijdens de maaltijd). Voor patiënten die minder dan 60 kg wegen, bedraagt de dagelijkse dosis 4 tabletten van 333 g (twee tabletten 's ochtends, één tablet 's middags en 's avonds). De behandeling kan drie maanden tot een jaar duren.
Gebruik Acamprosaat tijdens zwangerschap
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd (categorie C).
Bijwerkingen Acamprosaat
Bijwerkingen van het medicijn Acamprosate manifesteren zich in de vorm van symptomen zoals hoofdpijn, pijn in de bovenbuik, gewrichts- en spierpijn; misselijkheid, braken, diarree, constipatie, winderigheid; huiduitslag, perifeer oedeem; verhoogde hartslag, kortademigheid, flauwvallen; toegenomen eetlust, gewichtstoename; griepsyndroom; verminderd libido, slapeloosheid, geheugenverlies, psychische stoornissen, tremor, visuele en smaakafwijkingen.
[ 20 ]
Populaire fabrikanten
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Acamprosaat" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.