Agiflux

Adjiflux is een geneesmiddel met gecombineerde werking. Laten we de gebruikskenmerken, contra-indicaties, dosering en andere gebruiksvoorschriften eens bekijken.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met diverse gastro-intestinale aandoeningen. Het therapeutische effect is te danken aan de bestanddelen in de samenstelling. Het medicijn heeft een antacidum (neutralisatie van maagzuur), adsorberende (absorptie van verschillende stoffen uit gassen en vloeistoffen door de oppervlaktelaag van het maag-darmkanaal), omhullende, galverlagende en windafdrijvende eigenschappen.

Indicaties Agiflux

De behandeling van gastro-intestinale aandoeningen is een langdurig proces dat niet alleen medicamenteuze therapie omvat, maar ook een speciaal dieet en veranderingen in levensstijl. Medicijnen worden geselecteerd op basis van de ernst van de aandoening en de individuele kenmerken van de patiënt.

Laten we de indicaties voor het gebruik van Adjiflux eens bekijken:

• Gastritis (acuut, hyperzuur)
• Acute duodenitis
• Ulceratieve letsels van de twaalfvingerige darm en de maag
• Erosies van het slijmvlies van het bovenste deel van het maag-darmkanaal
• Acute pancreatitis en de exacerbatiefasen ervan
• Symptomatische ulcera
• Reflux-oesofagitis
• Hyperfosfatemie
• Hiatale hernia's
• Maagzuur
• Maagpijn
• Rottende of fermentatieve dyspepsie
• Hyperfosfatemie

Het medicijn is op recept verkrijgbaar.

Vrijgaveformulier

Adjiflux is verkrijgbaar in tabletvorm, gelvorm en suspensievorm. Eén kauwtablet bevat: 400 mg droge aluminiumhydroxidegel en 400 mg magnesiumhydroxide. De hulpstoffen zijn: sucrose, povidon, sorbitoloplossing, natriumsaccharine, colloïdaal siliciumdioxide, pepermuntolie en magnesiumstearaat.

De tabletten zijn wit, rond, plat en zoet van smaak. In één kartonnen verpakking zitten twee blisters met elk 10 tabletten.

Farmacodynamiek

Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel is gebaseerd op de effectiviteit van de componenten in de samenstelling. De farmacodynamiek van magnesiumhydroxide wijst op een laxerende werking, terwijl algedraat absorberende, omhullende en antacidum eigenschappen heeft.

Het geneesmiddel neutraliseert vrij zoutzuur in het maag-darmkanaal, waardoor de activiteit van maagsap afneemt. Het bindt galzuren die via reflux uit de twaalfvingerige darm in de maag terechtkomen en inactiveert pepsine. Het heeft een beschermende werking op het maag-darmkanaal en versnelt de beweeglijkheid van alle maag-darmkanalen. Het veroorzaakt geen alkalose of secundaire hypersecretie van zoutzuur.

Farmacokinetiek

Adjiflux heeft een lage absorptie. Het therapeutische effect treedt binnen 15-30 minuten na toediening op. De farmacokinetiek van het geneesmiddel is niet gedetailleerd onderzocht.

Dosering en toediening

Voor een effectieve behandeling van diverse gastro-intestinale aandoeningen worden de toedieningsmethode en de dosering van Adzhiflux door de behandelend arts gekozen. In de regel krijgen patiënten 2-3 tabletten voorgeschreven, 1-2 uur na de maaltijd of voor het slapengaan. Bij een maagzweer worden de tabletten 30 minuten voor de maaltijd ingenomen. Indien nodig kan een eenmalige dosering worden verhoogd tot 3-4 stuks per dag. Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, is onderhoudstherapie geïndiceerd: 1-2 tabletten per dag gedurende 2-3 maanden.

Om de werkzaamheid van het geneesmiddel te vergroten, is het raadzaam de capsules te kauwen of op te lossen tot ze volledig zijn opgelost. Voordat u de suspensie of gel gebruikt, moet u de fles met het geneesmiddel goed schudden, oftewel homogeniseren.

[ 2 ]

Gebruik Agiflux tijdens zwangerschap

De mogelijkheid om Adjiflux tijdens de zwangerschap te gebruiken, wordt bepaald door de behandelend arts, met name op basis van de conditie van de vrouw en de mogelijke risico's voor de foetus. Het wordt met extra voorzichtigheid gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, aangezien de actieve bestanddelen in de moedermelk kunnen doordringen.

Contra

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij individuele intolerantie voor de bestanddelen, de ziekte van Alzheimer, hypofosfatemie, chronisch nierfalen en zwangerschap. Het wordt met speciale voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten jonger dan 12 jaar en tijdens de borstvoeding.

Bijwerkingen Agiflux

Onjuist gebruik van het geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken. Adjiflux veroorzaakt meestal aanvallen van misselijkheid en braken, constipatie en smaakveranderingen. Langdurig gebruik van hoge doses is gevaarlijk vanwege de ontwikkeling van hypofosfatemie, hypercalciurie, osteoporose, osteomalacie, hypocalciëmie, encefalopathie en nierfunctiestoornissen.

Als de tabletten worden voorgeschreven aan patiënten met nierfalen, bestaat het risico op een lage bloeddruk, verhoogde dorst en een droge mond, hyporeflexie.

[ 1 ]

Overdose

Het gebruik van hogere doses van het geneesmiddel kan bijwerkingen van overdosering veroorzaken. Patiënten ervaren de volgende symptomen: spierzwakte, toegenomen vermoeidheid, verminderde peesreflexen, osteoporose, buikpijn en darmobstructie, encefalopathie, hartritmestoornissen en huidallergische reacties.

De behandeling is symptomatisch. Het is noodzakelijk om het gebruik van het medicijn te stoppen en medische hulp in te roepen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Adjiflux kan bijwerkingen veroorzaken bij interacties met andere geneesmiddelen. Om dit te voorkomen, dienen alle geneesmiddelcombinaties onder controle te staan van de behandelend arts. De tabletten vertragen en verminderen de absorptie van digoxine, indometacine, fenytoïne, H2-histamine-receptorblokkers, tetracycline-antibiotica, indirecte coagulantia en bètablokkers. Bij gebruik in combinatie met M-anticholinergica vertraagt de maaglediging, waardoor de werking van Adjiflux wordt versterkt en verlengd.

[ 3 ], [ 4 ]

Opslag condities

Volgens de bewaarcondities moeten de tabletten op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen zonlicht en buiten bereik van kinderen. De aanbevolen bewaartemperatuur is maximaal 25 °C. Het niet naleven van de bewaarcondities leidt tot voortijdige bederf van het geneesmiddel.

Houdbaarheid

Adjiflux is goedgekeurd voor gebruik gedurende 60 maanden vanaf de productiedatum. De vervaldatum staat vermeld op de verpakking van het geneesmiddel. Na de vervaldatum is het geneesmiddel gecontra-indiceerd voor gebruik voor medische doeleinden en moet het worden weggegooid.