Is het mogelijk om het geslacht van een toekomstig kind te kiezen?

De wens om een kind van een bepaald geslacht te krijgen is zo oud als de wereld. Er zijn talloze adviezen, signalen en pseudowetenschappelijke methoden die het zogenaamd mogelijk maken om niet alleen het geslacht van het toekomstige kind te voorspellen, maar ook te bepalen.

Er moet echter wel gezegd worden dat de geslachtsverhouding automatisch door de natuur wordt gereguleerd. Zo is het bijvoorbeeld betrouwbaar bekend dat vóór de oorlog het aantal jongens groter is dan het aantal meisjes. En omgekeerd worden er tijdens de economische voorspoed van een land meer meisjes dan jongens geboren.

Er is nog steeds geen duidelijke verklaring voor dit feit. Hoewel veel wetenschappers dit probleem al lange tijd bestuderen. En wetenschappers maken zich er niet voor niets zorgen over. Het is geen geheim dat sommige ziekten alleen op jongens of alleen op meisjes worden overgedragen. Hemofilie wordt bijvoorbeeld van moeder op zoon overgedragen, terwijl dochters er niet ziek van worden. Bovendien is al lang bekend dat jongens kwetsbaarder zijn dan meisjes, waardoor ze vaker in de baarmoeder en tijdens de neonatale periode sterven.

Laten we genetica eens bekijken: laten we definiëren wat erfelijkheid is. Erfelijkheid is de eigenschap van levende organismen om hun kenmerken door te geven aan hun nakomelingen. En hoewel elk individu zijn eigen kenmerken heeft die alleen bij hem horen (bijvoorbeeld het patroon van lijnen op de vingers), veranderen de algemene kenmerken van de soort niet en blijven ze over vele generaties hetzelfde. Met name de mens als aparte soort - Homo sapiens - bestaat (volgens verschillende bronnen) al 40.000 tot enkele miljoenen jaren.

De basis van erfelijke informatie is de set chromosomen in de celkern. Een ander, minder belangrijk deel van de informatie bevindt zich in de mitochondriën in de vorm van mitochondriaal DNA. Bovendien wordt mitochondriaal DNA grotendeels door de moeder doorgegeven, aangezien de eicel veel meer mitochondriën bevat dan de zaadcel, omdat deze enkele duizenden keren groter is.

De chromosomen in de eicel en de spermacel bestaan ook uit DNA. DNA is deoxyribonucleïnezuur. Het bestaat uit twee ketens die spiraalsgewijs om elkaar heen zijn gedraaid. Elke keten bestaat uit individuele nucleotiden, bestaande uit deoxyribose (suiker), een fosfaatresidu en een stikstofbase. Er zijn slechts vier van dergelijke nucleotiden: adenine (A), guanine (G), thymine (T) en cytosine (C).

Ze zijn altijd gepaard, waarbij thymine altijd tegenover adenine staat en guanine altijd tegenover cytosine.

Ongeveer 1000 basenparen (A - T: C - G) in verschillende combinaties vormen één gen. Tegelijkertijd bevat één cel ongeveer 1 miljoen genen. Het geheel van alle genen vormt het genotype van een organisme.

Dankzij het genotype erft het organisme het volledige complex van erfelijke gegevens. Maar de externe omgeving (dit betekent alles: klimaat, sociale omgeving, voeding, enz.) beïnvloedt op de een of andere manier de vorming van het zich ontwikkelende organisme. Het complex van genotype en externe invloeden wordt daarom fenotype genoemd en is een werkelijke uiting van het genotype in elk individu.

Elke soort op aarde heeft een strikt gedefinieerd aantal chromosomen: muizen hebben er 40, chimpansees 48, fruitvliegjes 8 en mensen 46. Maar twee chromosomen zijn altijd geslachtschromosomen, dat wil zeggen dat ze verantwoordelijk zijn voor het geslacht van een bepaald individu.

Een mens heeft dus 44 chromosomen die autosomaal zijn en 2 geslachtschromosomen. Een kind ontvangt de helft van de chromosomen van de moeder en de andere helft van de vader. Dat wil zeggen dat de spermacel en de eicel 23 chromosomen bevatten. Ik zal u niet "overladen" met wetenschappelijke termen en theorieën, maar elk van deze sets bevat één geslachtschromosoom. Dit is ofwel het X-chromosoom, verantwoordelijk voor de ontwikkeling van vrouwelijke kenmerken, ofwel het Y-chromosoom, verantwoordelijk voor de ontwikkeling van mannelijke kenmerken. En wanneer de eicel, die altijd alleen het X-chromosoom draagt, samensmelt met de zaadcel die het X-chromosoom draagt, is het toekomstige kind een meisje. Als de eicel een zaadcel "krijgt" die het Y-chromosoom draagt, is het resultaat een jongen.

Spermatozoa met het Y-chromosoom zijn iets kleiner en veel "wendbaarder" dan die met het X-chromosoom. Maar ze zijn minder veerkrachtig en sterven daarom vaker op weg naar de eileider. Zelfs als zo'n spermatozoa de eileider als eerste "bereikt", maar daar geen eicel "vindt" die nog niet de tijd heeft gehad om "af te dalen", zal hij sterven. Spermatozoa met het X-chromosoom zijn echter levensvatbaarder en kunnen langer in de eileider "leven", "wachtend" op de eisprong.

Dit vormt de basis van een van de methoden om het geslacht van uw toekomstige kind te plannen. Door uw basale temperatuur te meten, moet u de datum van uw volgende eisprong bepalen (als u deze zelf niet voelt). Als uw menstruatie regelmatig is, zal deze dag constant zijn (bijvoorbeeld de 14e dag vanaf de eerste dag van uw menstruatie). Op basis hiervan kunt u berekenen: als u een meisje wilt, moet uw laatste geslachtsgemeenschap uiterlijk 2-3 dagen vóór de eisprong plaatsvinden. Als u een jongen wilt, onthoud u dan een week en op de dag van de eisprong of één dag ervoor kunt u zwanger worden. In dit geval moet u aan één voorwaarde voldoen: in beide gevallen mag u slechts één keer geslachtsgemeenschap hebben. Dan werkt deze methode. Overigens geven statistieken (die alles weten) aan dat deze methode in 70-80% van de gevallen effectief is.

[ 1 ]