Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Biomarkers van milieublootstelling bij de ziekte van Parkinson ontdekt
Laatst beoordeeld: 02.07.2025
Een onderzoeksteam van Northwestern Medicine heeft nieuwe DNA-methyleringspatronen ontdekt in het bloed van patiënten met de ziekte van Parkinson, zo blijkt uit de resultaten die zijn gepubliceerd in het tijdschrift Annals of Neurology.
Het onderzoek, onder leiding van Paulina Gonzalez-Latapi, MD, MS, universitair docent bij de afdeling Bewegingsstoornissen van de afdeling Neurologie van Ken en Ruth Davey, toont aan dat DNA-methylering mogelijk kan worden gebruikt als biomarker en diagnostisch hulpmiddel om ziekterisico's bij patiënten te identificeren.
De ziekte van Parkinson treedt op wanneer bepaalde hersengebieden het vermogen verliezen om dopamine te produceren en uiteindelijk de beweging te reguleren. Volgens de Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research treft de aandoening wereldwijd meer dan zes miljoen mensen.
Naast de bekende genetische oorzaken van de ziekte van Parkinson suggereren recente studies ook dat omgevingsfactoren het risico op het ontwikkelen van de ziekte kunnen verhogen. De impact van omgevingsfactoren en genetische mutaties op het risico op het ontwikkelen van de ziekte is echter nog onvoldoende begrepen.
In de huidige studie onderzochten de onderzoekers DNA-methyleringsprofielen uit bloedmonsters van 196 patiënten met de ziekte van Parkinson en 86 gezonde deelnemers die deelnamen aan de Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI)-studie.
"DNA-methylering dient in zekere zin als een herinnering aan eerdere blootstelling aan omgevingsfactoren, die uiteindelijk de methyleringskenmerken in onze cellen en lichamen veranderen", aldus Gonzalez-Latapi.
De onderzoekers analyseerden eerst genoombrede methyleringsgegevens om methyleringsveranderingen in de volledige bloedmonsters van de deelnemers (bestaande uit rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes) gedurende de drie jaar durende studieperiode te identificeren. Vervolgens integreerden ze deze gegevens met genexpressiegegevens verkregen via RNA-sequencing. Met behulp van verschillende benaderingen vond het team 75 differentieel tot expressie gebrachte genen met verschillende methyleringspatronen bij Parkinsonpatiënten vergeleken met gezonde controlegroepen.
Pathway-verrijking voor differentieel gemethyleerde regio's (DMR's) bij aanvang van de studie. De cirkelgrootte geeft het aantal genen aan dat tot elk pathway behoort (grotere cirkel = meer genen). Bron: Annals of Neurology (2024). DOI: 10.1002/ana.26923
Concreet werden er consistente verschillen in DNA-methylering opgemerkt in het CYP2E1-gen, vanaf de start van de studie en gedurende de drie jaar durende studieperiode. Het is bekend dat het CYP2E1-eiwit substraten metaboliseert, waaronder pesticiden. Blootstelling daaraan is eerder in verband gebracht met de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson, aldus Gonzalez-Latapy.
"Dit is een belangrijke stap in de richting van het ontrafelen van de complexe interacties die optreden bij de ziekte van Parkinson en kan de weg vrijmaken voor het identificeren van potentiële biomarkers voor vroege diagnose en progressie", aldus Gonzalez-Latapy.
"Het karakteriseren van DNA-methylering en genexpressiepatronen in het bloed kan ons mogelijk helpen de complexe interacties tussen omgevings- en genetische factoren bij de ontwikkeling van de ziekte van Parkinson te begrijpen", aldus Dimitri Crane, MD, Ph.D., de Aaron Montgomery Ward Professor en de Ken en Ruth Davey leerstoel bij de afdeling Neurologie, hoofdauteur van de studie.
"Vanuit een breder perspectief zullen dergelijke patiëntgebaseerde onderzoeken helpen om patiënten met de ziekte van Parkinson te classificeren vanuit een biologisch perspectief, wat uiteindelijk de ontwikkeling van nauwkeurigere behandelingen voor patiënten met verschillende subtypen van de ziekte zal vergemakkelijken."
González-Latapy zei dat haar team in de toekomst DNA-methyleringsgegevens wil bestuderen bij patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Parkinson – patiënten die een risico lopen om de ziekte te ontwikkelen, maar nog geen symptomen vertonen. Ze hopen ook te onderzoeken hoe blootstelling aan omgevingsfactoren, zoals blootstelling aan pesticiden, de methyleringsveranderingen bij patiënten in de loop van de tijd beïnvloedt, voegde ze eraan toe.