Zalf voor allergische dermatitis

Steeds meer mensen, ongeacht hun leeftijd, hebben last van een verhoogde gevoeligheid van het immuunsysteem voor stoffen die allergische aandoeningen veroorzaken, waaronder dermatitis.

Dermatitis is een reactie van het lichaam die ontstaat door contact van de huid met verschillende mechanische en chemische irriterende stoffen. Het kan ook het gevolg zijn van een interne onbalans in het menselijk lichaam die wordt veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen, hormonale stoornissen en gastro-intestinale pathologieën, in de vorm van plaatselijke ontstekingen van de huid.

De aangetaste huidgebieden moeten worden behandeld met medicinale zalven en crèmes. De behandeling begint met minder werkzame medicijnen en als er geen positief effect is, wordt overgegaan op krachtigere medicijnen. Voor een effectieve en adequate behandeling moet de patiënt een allergoloog of dermatoloog raadplegen.

De arts zal het type huidontsteking vaststellen, de oorzaak ervan achterhalen, tests voorschrijven en, op basis van de resultaten van de onderzoeken, de benodigde medicijnen en zalven selecteren. De meest voorkomende zalven, gels en crèmes zijn: Bepanten, Radevit; Skin-Cap; Fenistil. Zalven kunnen extracten van medicinale kruiden bevatten, evenals componenten met ontstekingsremmende eigenschappen, pijnverlichting en een snel herstel van de normale huidconditie.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Bij de behandeling van dermatitis van allergische oorsprong wordt het gebruik van suspensies, crèmes, zalven en gels op basis van olie en vet en verschillende werkzame stoffen (hormonale componenten, extracten van plantaardige en dierlijke oorsprong) aanbevolen.

Bepanten. Wordt het meest gebruikt bij de volgende aandoeningen: allergische dermatitis, snijwonden, krassen, insectenbeten, dermatitis van verschillende oorsprong.

De crème is goedgekeurd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

De enige contra-indicatie is individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen van Bepanthen.

De houdbaarheid bedraagt 3 jaar vanaf de productiedatum, mits aan de volgende bewaarcondities wordt voldaan: droge, donkere plaats, buiten bereik van kinderen; luchttemperatuur maximaal 25°C.

Desitin is een crème met zinkoxide als actief ingrediënt. Aanbevolen voor: streptodermie, krassen, schaafwonden, zweren, allergische dermatitis, herpes en eczeem.

Losterin crème. Ingrediënten: dexpanthenol, fenolzuur, koolzuurdiamide, extract van de Japanse pagodeboom, amandelolie, harsvrije naftaleen. Aanbevolen voor: psoriasis, ontstekingsziekten van de opperhuid, allergische dermatitis. Twee- of driemaal daags aanbrengen op de aangedane huid. De voordelen zijn: niet-hormonaal, bevat geen kleurstoffen of geurstoffen, veroorzaakt geen verslaving, trekt snel in en is geschikt voor elk huidtype.

De gebruiksduur van de crème (7-30 dagen) hangt af van de ernst van de aandoening, de frequentie van recidieven en de kenmerken van het lichaam. De pauzes tussen de behandelcycli hangen af van de stabilisatie van de huidaandoening. De crème heeft jeukwerende en ontstekingsremmende eigenschappen. Het regeneratieve effect begint zich pas na 1-1,5 week behandeling te manifesteren en wordt alleen waargenomen bij cyclisch gebruik.

Gevoeligheid voor bepaalde bestanddelen van de crème kan een reden zijn om het gebruik ervan te weigeren.

Bijwerkingen komen zeer zelden voor (lichte branderigheid op de plaats van toediening). De houdbaarheid vanaf de productiedatum is 24 maanden.

Naftaderm is een 10% zalf. Het bevat naftalaanolie, die een ontstekingsremmende en pijnstillende werking heeft bij dermatologische aandoeningen (atopische dermatitis, eczeem, furunculose, enz.).

Contra-indicaties: individuele gevoeligheid voor de bestanddelen van het liniment, ziekten van het uitscheidingsstelsel, hemorragische vasculitis, diverse bloedarmoede.

Het liniment is goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap, na voorschrift van een arts. Er zijn vrijwel geen bijwerkingen.

Het wordt uitwendig gebruikt. Breng tweemaal daags een dunne laag aan op de aangedane plekken met lichte bewegingen, zonder te wrijven. De behandelingsduur is strikt individueel, meestal van 3 weken tot 1 maand. Als de huid droog en schilferig wordt, kunt u deze insmeren met een verzachtende crème of de behandeling enkele dagen onderbreken. Als Naftaderm wordt gebruikt voor de behandeling van een kind, is het noodzakelijk om het advies van een specialist in te winnen.

De houdbaarheid is 48 maanden. Bewaar op een droge plaats, uit de buurt van zonlicht, met een luchttemperatuur van 4-8 °C.

Protopic. Zalf. Actief bestanddeel - tacrolimus. Gebruikt bij de behandeling van diffuse neurodermitis bij kinderen, heeft een antiseptische en ontstekingsremmende werking; witte of gelige, homogene structuur zonder insluitsels.

Farmacodynamiek. Tacrolimus remt de werking van calcineurine. Het reageert met immunofiline, een intracellulair eiwit voor calcineurine. Deze reactie remt de fosfataseactiviteit van calcineurine. Tacrolimuszalf heeft geen invloed op de aanmaak van fibrillair eiwit, waardoor er geen uitputting van de diepere huidlagen optreedt.

Farmacokinetiek. Bij lokaal gebruik wordt tacrolimus vrijwel niet opgenomen in de systemische bloedbaan. De werkzame stof hoopt zich niet op in het lichaam bij langdurig gebruik. Door de geringe absorptie is het vermogen tot reactie met plasma-eiwitten in de bloedbaan onbeduidend. Een kleine hoeveelheid tacrolimus die in de bloedbaan terechtkomt, wordt door de lever gemetaboliseerd. Tacrolimus hoopt zich niet op in de opperhuid.

Overgevoeligheid voor de bestanddelen van de zalf, zwangerschapsperiode, lactatieperiode en het syndroom van Netherton zijn contra-indicaties voor gebruik.

Het product wordt uitwendig aangebracht op de aangetaste huid. Als het op de slijmvliezen terechtkomt, spoel het dan grondig met gekookt water op kamertemperatuur. Niet gebruiken als zalfverband. Voorgeschreven met speciale voorzichtigheid bij patiënten met decompensatoir leverfalen, met aanzienlijke huidletsels en kinderen jonger dan 3 jaar, met name bij langdurige behandelingen.

De houdbaarheid van de zalf is 3 jaar, mits u de door de fabrikant aanbevolen bewaarcondities toepast (droge, donkere ruimte met een temperatuur van maximaal 25 °C). Het wordt afgeraden om de zalf te gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Radevit is een combinatiezalf. Het heeft een ontstekingsremmende en regenererende werking. Het vermindert jeuk, verzacht en hydrateert de bovenste lagen van de opperhuid; stabiliseert keratinisatieprocessen en versterkt de beschermende functies van de opperhuid. Ingrediënten: 10 mg retinol, 5 mg tocoferol en 50 mg ergocalciferol.

De zalf bevat geen hormonen. Indicaties voor gebruik zijn: allergische dermatitis, kloven, erosies van de bovenste lagen van de opperhuid, verspreide neurodermitis.

Radevit wordt tweemaal daags op het aangedane gebied aangebracht; bij ernstige erythrodermie van de huid wordt een luchtdicht verband gebruikt. Voordat Radevit op microscheurtjes, schaafwonden en andere huidafwijkingen wordt aangebracht, worden deze eerst antiseptisch behandeld. Contra-indicaties: verhoogde gevoeligheid voor de bestanddelen van de zalf; hypervitaminose A, D, E in het lichaam; bij dermatitis in de acute fase (mogelijk verergering van lokale symptomen, hyperemie en jeuk); tijdens de zwangerschap; tijdens de lactatieperiode. Niet gelijktijdig gebruiken met tetracyclines en corticosteroïden, aangezien deze de effectiviteit van de zalf verminderen.

Bewaar de zalf op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 4-10 °C. Niet invriezen. Radevit is 48 maanden houdbaar.

Skin-Cap wordt geproduceerd in de vorm van een crème of gel met antischimmel-, bacteriedodende, ontstekingsremmende en antiproliferatieve eigenschappen.

Geschikt voor gebruik bij: dermatitis van verschillende oorsprong, erytheem van de billen bij pasgeborenen, psoriasis, eczeem, neurodermitis, droogheid en schilfering van de bovenste lagen van de opperhuid, vette en droge seborroe.

Farmacodynamiek. Het geneesmiddel heeft een eigenschap die de groei van bacteriën remt. De antischimmelwerking van het geneesmiddel richt zich op Pytyrosporum ovale en Pytyrosporum orbiculare, die ontstekingen en overmatige schilfering veroorzaken bij psoriasis en andere dermatologische aandoeningen.

Zinkpyrithion remt de epitheelproliferatie en vermindert schilfering bij psoriasis en andere dermatologische aandoeningen.

Farmacokinetiek. Zinkpyrithion kan zich ophopen op de huid bij uitwendige toepassing, maar systemische absorptie in de bloedbaan vindt vrijwel niet plaats, waardoor sporen van de stof in het bloed kunnen worden aangetroffen. Aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf 1 jaar.

Toepassing - uitwendig. Tweemaal daags een dunne laag aanbrengen. De behandelingskuur voor diffuse neurodermitis duurt 3-4 weken. De duur van de behandeling hangt af van de aard van de ziekte, de ernst en de mate van huidafwijkingen.

De crème is 3 jaar lang bruikbaar, mits de bewaarcondities in acht worden genomen: op een donkere, droge plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 4° tot 20°C.

Thymogen is een immunomodulerende crème die jeuk en hyperemie verlicht bij atopische dermatitis en langdurig eczeem. Het is raadzaam om het met voorzichtigheid voor te schrijven, vooral aan kinderen. Gebruik immunostimulanten uitsluitend op voorschrift van een arts.

Het actieve bestanddeel is alfa-glutamyltriptofanum in de vorm van natriumzout. Vulstoffen: vloeibare paraffine, polysorbaat 60, petrolatum, 1,2,3-propaantriol, xanthaangom, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water, enz.

0,05% wit of wit met gelige kleur.

De crème wordt uitwendig aangebracht. Volgens de instructies bedraagt de dagelijkse dosis 2 g crème ('s ochtends en 's avonds aanbrengen op de aangetaste plekken, zonder te wrijven of te bedekken met een verband). Duur van de behandeling: tot de lokale manifestaties van de ziekte zijn verminderd, maar niet langer dan 20 dagen. Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de componenten en werkzame stoffen van de crème.

Thymogen wordt niet gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen gevallen van overdosering met thymogen waargenomen. Experimentele gegevens wijzen erop dat het geneesmiddel niet giftig is.

Houdbaarheid: 24 maanden. Verwijst naar krachtige geneesmiddelen. De crème dient aan de volgende voorwaarden te voldoen: buiten bereik van kinderen, beschermd tegen licht, bij een luchttemperatuur van 2°C tot 20°C.

Fenistil (Fenistil) is een gel en een jeukstillend middel dat wordt gebruikt om lokale allergische reacties bij dermatologische aandoeningen te verlichten. Fenistil heeft een lokaal pijnstillend effect bij eczeem, dermatitis, insectenbeten en brandwonden.

Bestaat uit de werkzame stof dimethindeenmaleïne; vulstoffen alkylbenzyldimethylammoniumchloride, dinatriumzout, carbopol 974 P (carbomeer 974 P), propyleenglycol, natronloog (30% w/w oplossing), gezuiverd water.

Verkrijgbaar in aluminium tubes van 30 g met een dop van synthetisch polymeer.

Fenistil heeft een homogene structuur. Transparante gel, zonder specifieke geur.

Dankzij de gelstructuur heeft het een snel therapeutisch effect (symptoomverlichting is al binnen enkele minuten merkbaar), het maximale effect houdt 1-4 uur aan.

Farmacokinetiek. Het heeft goede dermale penetrerende eigenschappen op lokaal niveau. De systemische biologische beschikbaarheid is 10%.

In het eerste trimester (tot 14 weken) van de zwangerschap is het gebruik van de gel strikt toegestaan volgens de aanwijzingen. Vanaf de 14e week van de zwangerschap tot aan de bevalling, en ook tijdens de lactatie, mag het medicijn niet worden gebruikt. Het wordt afgeraden om het te gebruiken op plaatsen met grote laesies, vooral niet bij ontstekingen of bloedingen.

Fenistil wordt twee tot vier keer per dag op het aangedane gebied aangebracht.

Bij gebruik van Fenistil op grote aangetaste plekken is het noodzakelijk blootstelling aan ultraviolette straling te vermijden. Raadpleeg een dermatoloog als er geen positieve dynamiek is tijdens de behandeling of als de symptomen toenemen.

Bewaren onder de gebruikelijke bewaarcondities voor zalven en crèmes, bij een temperatuur van maximaal 25 °C. Indien aan de bewaarcondities wordt voldaan, is de houdbaarheid 36 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Exoderil is een antischimmelcrème die gebruikt wordt bij dermatitis met onbekende oorzaak. Indicaties voor gebruik zijn schimmelinfecties van de huid, gordelroos en allergische dermatitis.

De zalf van het medicijn wordt lokaal en uitwendig gebruikt. Het medicijn wordt aangebracht op een schone, droge huid. Smeer de aangetaste plekken in met een beetje gezonde huid.

De duur van de therapie en de frequentie van de huidbehandelingen worden door de arts individueel bepaald.

Normaal gesproken wordt de zalf eenmaal per dag aangebracht. Breng een dunne laag aan en wrijf deze in de huid totdat de zalf volledig is opgenomen.

Bij lokaal gebruik tijdens de zwangerschap veroorzaakt het geen embryonale aandoeningen. Tijdens de zwangerschap kan het medicijn worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus, zoals bepaald door de arts. Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens de borstvoeding.

Houdbaarheid: 70 maanden.

Eplan is een crème. Toepassing: psoriasis, eczeem, herpes, acne, lichte brandwonden, jeuk, dermatitis van verschillende oorsprong, insectenbeten, als bescherming tegen chemisch agressieve stoffen. Het preparaat bevordert effectief de wondgenezing en huidregeneratie. Het heeft een antiseptische, pijnstillende en dermatoprotectieve werking. Dit voorkomt infecties en versnelt het herstel van thermische en chemische brandwonden. Het is gebaseerd op lanthaanzouten, polyalcoholen en enkelvoudige koolhydraten zonder antibiotica, hormonen en pijnstillers.

Het heeft geen uitgesproken bijwerkingen. Er zijn geen contra-indicaties voor langdurig gebruik. Het is niet giftig.

Contra-indicaties: overgevoeligheid voor bepaalde ingrediënten. Breng het product meerdere keren per dag aan op de aangetaste huid totdat de gezonde huid volledig hersteld is.

De houdbaarheid bedraagt 70 maanden.

Zalf voor allergische dermatitis in het gezicht

Allergische dermatitis manifesteert zich door hyperemie, gepaard gaande met schilfering en jeuk. Een persoon ervaart niet alleen fysiek, maar ook psychisch ongemak. Daarom is het noodzakelijk om een dermatoloog te raadplegen voor een adequate behandeling.

De ziekte kent 3 stadia:

1. Acuut. Op het gezicht zijn de volgende symptomen zichtbaar: hyperemie, zwelling, vlekken en blaren met een slijmerige inhoud, een strak gevoel van de huid, branderigheid.
2. Subacuut. De blaasjes barsten open, er vormen zich korstjes, de huid wordt droog en schilferig en er treedt jeuk op.
3. Chronisch. Zonder tijdige, complexe behandeling is de ziekte moeilijk te behandelen. Het proces is onderhevig aan seizoensgebonden recidieven. Dermatosen in het chronische stadium gaan gepaard met afschilfering van de bovenste lagen van de opperhuid, een droge huid en lichenificatie. In dergelijke gevallen is het beter om zalven, medicijnen en crèmes op de huid aan te brengen. Als het proces een acuut verloop heeft met een blaasjesachtige vorm, oedeem en vochtafscheiding, worden lotions en aerosolen gebruikt. Voor de hoofdhuid, gezichtshuid en natuurlijke plooien worden aerosolen en lotions zonder vet gebruikt.

Videstim. Het wordt gebruikt bij: dermatitis, eczeem, cheilitis, schaafwonden en microscheurtjes. De werkzame stof is retinolpalmitaat (vitamine A), dat de huidregeneratie stimuleert en keratose vertraagt. Hulpstoffen en vulstoffen in de zalf: emulsiewas, vloeibare paraffine, butylhydroxyanisol, ethanol 95% (oplossing), propaan-1,2,3-triol, gezuiverd water, enz.

Videstim wordt geproduceerd als een zalf met een homogene structuur, wit of gelig van kleur, verpakt in aluminium tubes van 35 g met een dop van synthetisch polypropyleen. Eén tube en de gebruiksaanwijzing bevinden zich in de originele kartonnen verpakking.

Farmacodynamiek. De zalf stimuleert het proces van toename van het aantal epitheelcellen, waardoor het epitheelweefsel in diepere lagen wordt hersteld en de progressie van keratose wordt voorkomen. Kleine doses retinol worden door de huid opgenomen en dringen door in de bloedbaan.

Indicaties voor het gebruik van de zalf zijn: eczeemverschijnselen, allergische dermatitis, ondiepe schaafwonden, microscheurtjes in de bovenste lagen van de opperhuid.

Contra-indicaties voor het gebruik van de zalf zijn: overgevoeligheid voor retinol-derivaten, extra ingrediënten; hypervitaminose van vitamine A; ontsteking van de huid in de acute fase.

Bijwerkingen - roodheid, verse huiduitslag. Als bovenstaande symptomen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het product.

Voordat u Videstim gebruikt, moet u de gebruiksaanwijzing van de zalf zorgvuldig lezen.

Gebruiksaanwijzing. Tweemaal daags aanbrengen op de aangedane huid volgens de applicatiemethode. De zalf dringt snel door in de bovenste lagen van de opperhuid. De werkzame stof bereikt zijn maximale werking binnen 3 uur na aanbrengen en blijft 12 uur werkzaam.

Interactie met andere geneesmiddelen. Gebruik Videstim niet gelijktijdig met geneesmiddelen die retinoïden bevatten, aangezien het additieve effect hiervan leidt tot hypervitaminose van vitamine A. Gelijktijdig gebruik van Videstim en geneesmiddelen die tetracycline bevatten, is eveneens ongewenst. Videstim-zalf is zonder recept verkrijgbaar bij apotheekketens.

Overdosering. Er zijn geen tekenen van overdosering waargenomen tijdens het gebruik van de zalf.

Videstim moet worden bewaard op een plaats waar het niet wordt blootgesteld aan direct zonlicht, bij een temperatuur tussen +2 en +8 °C. Het geneesmiddel is 5 jaar houdbaar vanaf de productiedatum.

Retinoïnezalf (0,05% en 0,1%) - dermatoprotectief, antiseborroïsch, verzachtend en ontstekingsremmend middel. Het actieve bestanddeel is tretinoïne (retinoïnezuur). Tretinoïne is een derivaat van vitamine A dat betrokken is bij de regulering van de celproliferatie, het remmen van overmatige talgafscheiding door de talgklieren en het bevorderen van regeneratieve processen in de huid.

Bijwerkingen: hyperemie, zwelling en het verschijnen van nieuwe huiduitslag. Het wordt afgeraden om de zalf te gebruiken op grote laesies; voor vrouwen die een zwangerschap plannen; tijdens de zwangerschap; tijdens het geven van borstvoeding. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die retinoïden bevatten, wordt het voorschrijven van de zalf afgeraden. Patiënten met een voorgeschiedenis van chronische nier-, lever- of alvleesklieraandoeningen, en bij hartfalen, wordt de zalf met voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik retinoïnezalf niet samen met preparaten die tetracycline-antibiotica bevatten. Het gebruik van corticosteroïden vermindert de effectiviteit van de zalf.

Dosering en wijze van toediening: Uitwendig, in de vorm van applicaties, tweemaal daags aanbrengen op de aangedane huid. De behandelingsduur is 1 tot 3 maanden.

Speciale instructies. De zalf mag niet worden gebruikt op de huid rond de ogen, bij ontstekingen in de actieve fase van exacerbatie. Retinoïnezalf mag niet worden aangebracht op slijmvliezen.

Volgens de instructies zijn de bewaarcondities voor het medicijn als volgt: een donkere, droge ruimte met een luchttemperatuur van 2-8 °C. Niet invriezen.

De houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden. De productie- en vervaldatum staan vermeld op de verpakking. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

[ 2 ], [ 3 ]

Zalven voor contactallergische dermatitis

Allergische contactdermatitis is een ontstekingsziekte van de bovenste lagen van de opperhuid die wordt veroorzaakt door directe blootstelling aan allergenen.

De ziekte kan worden veroorzaakt door direct huidcontact met verschillende voorwerpen die nikkel bevatten (nepjuwelen, voorwerpen met een nikkelhoudende metalen coating, knopen, munten, haarverf en sommige voedingsmiddelen, enz.), latex (schoenen, handschoenen, fopspenen en spenen voor baby's, verdovingsmiddelen, drainageproducten, infuussystemen, inhalatiemaskers, enz.), medicijnen, huishoudelijke chemicaliën, enz. Een chemische stof die op de huid terechtkomt, veroorzaakt irritatie en veroorzaakt een allergische reactie, die zich manifesteert als een ontsteking. Net als andere allergische reacties komt contactdermatitis alleen voor bij mensen die vatbaar zijn voor deze ziekte en overgevoelig zijn voor bepaalde stoffen. De belangrijkste symptomen van contactallergische dermatitis zijn roodheid van de huid, jeuk, blaasjes met sereuze inhoud en erosies. Voor een succesvolle behandeling van deze ziekte is het noodzakelijk om contact van het allergeen met de huid uit te sluiten; gebruik van ontstekingsremmende zalven; antihistaminica.

Indien er sprake is van een ontsteking of erosie van de huid, is het noodzakelijk om zalven te gebruiken die corticosteroïden bevatten. Deze helpen de ontsteking te verminderen, zoals Lokoid, Advantan, Elidel en andere.

Elidel crème - heeft ontstekingsremmende eigenschappen. Het wordt gebruikt voor de behandeling van: atopische en allergische dermatitis en eczeem. Het belangrijkste actieve bestanddeel is pimecrolimus.

Het product wordt aanbevolen voor gebruik wanneer de eerste symptomen van eczeem optreden. Het helpt verergering van de klinische manifestaties te voorkomen. De crème wordt 's ochtends en 's avonds zachtjes in de aangetaste huid ingewreven met lichte massagebewegingen. Als er binnen 1,5 maand geen positieve dynamiek is, wordt de patiënt opnieuw onderzocht door een dermatoloog of allergoloog om de diagnose te verduidelijken. De duur van de behandeling wordt bepaald door een specialist.

Mocht de crème per ongeluk in contact komen met slijmvliezen, spoel deze dan grondig met water.

Contra-indicaties - Elidel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan drie jaar, en in de volgende gevallen: dysplastische en destructieve huidneoplasmata, met mogelijke maligniteit; laesies van de bovenste lagen van de opperhuid door infecties van verschillende oorsprong (virussen, schimmels, bacteriën); verhoogde gevoeligheid voor ascomycine en hulpstoffen van de crème; lamellaire ichthyosis; gegeneraliseerde exfoliatieve dermatitis; immunodeficiëntietoestanden.

Gebruik van de crème tijdens de zwangerschap. Elidel kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven, maar alleen na overleg met een specialist. Het potentiële risico voor het ongeboren kind is minimaal. Tijdens klinische studies zijn geen teratogene effecten van de crème op de foetus vastgesteld.

Interactie met andere geneesmiddelen. Vanwege de zeer lage penetratie van het werkzame bestanddeel is systemische absorptie onwaarschijnlijk. Elidel heeft geen invloed op de immuunrespons na vaccinatie. Aanbrengen op de vaccinatieplaats is gecontra-indiceerd. Om negatieve interacties met componenten van andere geneesmiddelen te voorkomen, dient Elidel op verschillende tijdstippen te worden gebruikt.

Bewaarcondities. Volgens de instructies dient Elidel te worden bewaard in een goed gesloten tube, in een donkere, droge ruimte met een luchttemperatuur van maximaal 25 °C. Invriezen is niet toegestaan.

De houdbaarheid is ongeveer 2 jaar. Na opening van de tube is het preparaat 12 maanden houdbaar.

Advantan. Het medicijn heeft een lokale ontstekingsremmende werking, helpt de symptomen van allergische reacties te verminderen en vertraagt hyperproliferatie. Door de bovengenoemde eigenschappen heeft het een positief effect op de bovenste lagen van de opperhuid en elimineert het roodheid, verdikking van de huid, zwelling, huiduitslag, jeuk en een branderig gevoel.

Geschikt voor gebruik bij: allergische, contact- en atopische dermatitis, evenals neurodermitis en eczeem.

Eenmaal daags aanbrengen op de aangedane plekken. De standaardbehandelingsduur is 3 tot 5 dagen. Langdurig gebruik van de zalf wordt afgeraden.

Zalf voor contactallergische dermatitis

Bij de eerste tekenen en verschijnselen van allergische dermatitis worden in de kindertijd lotions en occlusieve verbanden gebruikt met een 1% oplossing van tannine, rivanol 1:1000 of vers gezette zwarte thee. Daarna worden zinkhoudende pasta's, zalven en linimenten aangebracht gedurende 5-7 dagen.

Bij acute ontstekingen met infiltratie en hyperemie wordt het gebruik van pasta's en zalven met antiflogistische en keratoplastische werking (naftalaan, salicylzuur, resorcinol, ichthyol, solcoseryl) aanbevolen.

Indien er een secundaire bacteriële infectie optreedt, is het noodzakelijk om zalven met antibiotica te gebruiken (lincomycine, ruzam, fucidine).

Bij gebrek aan positieve dynamiek is het plaatselijk aanbrengen van corticosteroïdzalven geïndiceerd. Deze hebben antiflogistische, membraanstabiliserende, vasoconstrictieve en antiproliferatieve eigenschappen.

Gebruik zalven voor allergische dermatitis tijdens zwangerschap

De belangrijkste taak bij de behandeling van allergische dermatitis tijdens de zwangerschap is het verlichten van jeuk en het stoppen van ontstekingsprocessen en hyperemie. Tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk om de meest milde medicijnen te gebruiken die geen negatieve invloed hebben op de gezondheid van de moeder en het ongeboren kind. Artsen raden vaak zalven, crèmes en gels met steroïden aan.

De farmaceutische industrie produceert een breed scala aan zalfvormen van medicijnen (pasta's, gels, crèmes en zalven), waaruit u voor elk specifiek geval het meest effectieve middel kunt kiezen.

Naast medicinale preparaten is het noodzakelijk om producten te gebruiken met een hydraterende en verzachtende werking, die meerdere keren per dag worden gebruikt om uitdroging en schilfering van de huid te voorkomen. Hydraterende lotions en zeepvervangers (douchegels, schuim, crèmezeep) hebben ook een positief effect en verminderen irritatie en jeuk. Regelmatige waterbehandelingen zijn niet wenselijk, omdat dit een droge huid veroorzaakt.

Om de symptomen te verlichten, worden steroïde crèmes of zalven voorgeschreven. Deze worden aangebracht op de aangetaste huid. Hydrocortisonacetaatpreparaten of gehalogeneerde glucocorticoïdcrèmes met een gemiddelde concentratie kunnen worden gebruikt. Het product moet in minimale hoeveelheden worden gebruikt. Idealiter één of twee kleine tubes.

Tijdens de behandeling kunnen antibiotica worden voorgeschreven als het eczeem met bacteriën geïnfecteerd raakt.

Sterke steroïde crèmes en zalven hebben een teratogeen effect bij gebruik in aanzienlijk hogere doseringen en hoeveelheden. Kinderen kunnen in dergelijke gevallen met ondergewicht geboren worden.

Elke therapie moet beginnen met een medisch consult.