^

Gezondheid

Zalven voor allergische dermatitis

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 09.08.2022
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Steeds meer mensen, ongeacht hun leeftijd, hebben last van verhoogde reactiviteit van het immuunsysteem voor middelen die allergische aandoeningen veroorzaken, waaronder dermatitis.

Dermatitis - is een reactie van het lichaam die ontstaat door het contact van de huid met verschillende mechanische en chemische stimuli, of kan worden gekoppeld aan de onevenwichtigheid in het menselijk lichaam ten gevolge van schending van metabolische, hormonale stoornissen en aandoeningen van het maagdarmkanaal, in de vorm van gelokaliseerde ontsteking van de huid.

Huidgebieden die door de laesie zijn aangetast, moeten worden behandeld met medicinale zalven en crèmes. Therapie begint met minder actieve geneesmiddelen en als er geen positieve dynamiek is bij het gebruik van krachtige geneesmiddelen. Voor een effectieve en adequate behandeling moet de patiënt een allergoloog of dermatoloog bezoeken.

De arts zal het type huidontsteking bepalen, achterhalen wat de oorzaak is, de tests voorschrijven en, volgens de resultaten van het onderzoek, de noodzakelijke voorbereidingen en zalven selecteren. Onder de meest voorkomende zalven, gels en crèmes: beponen, radevit; skin cap; Fenistil. In zalfvormen kunnen extracten van medicinale kruiden bevatten, evenals bestanddelen die ontstekingsremmende eigenschappen hebben, pijn elimineren en het snelle herstel van een normale huidaandoening vergemakkelijken.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

Bij de behandeling van allergische dermatitis wordt het gebruik van suspensies, crèmes, zalven, gels bestaande uit een basis van olievet en verschillende actieve stoffen (hormonale componenten, extracten van plantaardige en dierlijke oorsprong) aanbevolen.

Bepanten. Het wordt meestal gebruikt in de volgende situaties: allergische dermatitis, snijwonden, krassen, insectenbeten, dermatitis van verschillende oorsprong.

Crème is toegestaan tijdens perioden van zwangerschap en borstvoeding.

De enige contra-indicatie is individuele overgevoeligheid voor de ingrediënten van Bepantin.

Houdbaarheid vanaf productiedatum is 3 jaar, afhankelijk van de opslagomstandigheden: droog, donker, ontoegankelijk voor kinderen; luchttemperatuur niet meer dan 25 ° C.

Desitin is een crème waarvan het actieve bestanddeel zinkoxide is. Aanbevolen voor: streptodermie, krassen, schaafwonden, zweren, allergische dermatitis, herpes, eczeem.

Crème losterine. Ingrediënten: dexpanthenol, fenolzuur, koolzuur diamide, Japans Sophora-extract, amandelolie, niophthalic naphthalan. Het wordt aanbevolen voor: korstmossen, inflammatoire pathologieën van de epidermis, allergische dermatitis. Tweemaal of driemaal per dag op de aangetaste huid aanbrengen. De voordelen: niet-hormonale middelen, zonder de kleurstoffen en geuren, worden niet verslavend, snel opgenomen, geschikt voor elk huidtype.

De duur van het gebruik van de crème (7-30 dagen) hangt af van de ernst van de ziekte, de frequentie van terugvallen en de kenmerken van het organisme. Pauzes tussen de cycli van therapie hangen af van de stabilisatie van de huidaandoeningen. Heeft antipruritische en antiphlogistische eigenschappen. Regeneratief effect begint niet eerder dan 1-1,5 weken behandeling te manifesteren en wordt alleen opgelost bij cyclisch gebruik.

Gevoeligheid voor sommige componenten van de crème is de reden om te weigeren om het te gebruiken.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (lichte verbranding op de plaats van toediening van het geneesmiddel). Houdbaarheid vanaf de productiedatum is 24 maanden.

Naftaderm - smeersel van 10%. Bevat in zijn samenstelling naftalanolie, die antiflogistische en analgetische effecten heeft bij dermatologische aandoeningen (atopische dermatitis, eczeem, furunculose, enz.).

Contra-indicaties: individuele gevoeligheid voor liniment-ingrediënten, ziekten van het uitscheidingssysteem, hemorrhagische vasculitis, verschillende bloedarmoede.

Liniment mag tijdens de zwangerschap worden ingenomen na de benoeming van een arts. Bijwerkingen zijn vrijwel afwezig.

Extern gebruikt. Tweemaal per dag aanbrengen op dunne delen met lichte bewegingen, zonder te wrijven. De duur van de behandeling is strikt individueel, standaard van 3 weken tot 1 maand. Wanneer de droogheid en het schilferen van de huid kunnen worden besmeurd met verzachtende crème of de procedure gedurende meerdere dagen onderbreken. Als Naftaderm wordt gebruikt om een kind te behandelen, moet er naar de mening van een specialist worden geluisterd.

Houdbaarheid is 48 maanden. Voor opslag vereist een droge, ontoegankelijk voor zonlicht, een plaats met een luchttemperatuur van 4-8 ° C.

Protopik. Zalf. Actieve werkzame stof - tacrolimus. Gebruikt bij de behandeling van diffuse neurodermitis bij kinderen, heeft antiseptische en antiflogistische effecten; witte of gelige tint, homogeen zonder structuurinsluitsels.

Farmacodynamiek. Tacrolimus vertraagt de functie van calcineurine. Het reageert met immunophiline, dat een intracellulair eiwit is voor calcineurine. Deze reactie vertraagt de fosfataseactiviteit van calcineurine. Zalf tacrolimus heeft geen invloed op de productie van fibrillair eiwit, dus er is geen uitputting van diepere lagen van de huid.

Farmacokinetiek. Tacrolimus wordt, wanneer lokaal gebruikt, niet praktisch geabsorbeerd in de systemische circulatie. Actieve werkzame stof bij langdurig gebruik wordt niet door het lichaam gecumuleerd. Vanwege de lage absorptie is het vermogen om met plasma-eiwitten in de bloedbaan te reageren verwaarloosbaar. Een kleine hoeveelheid tacrolimus die in de bloedbaan terechtkomt, wordt door de lever gemetaboliseerd. Tacrolimus accumuleert niet in de opperhuid.

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van de zalf; draagtijd; lactatieperiode; het Netherton-syndroom zijn contra-indicaties voor het gebruik.

Het middel wordt extern aangebracht op de getroffen delen van de huid. In geval van contact met de slijmvliezen, spoel grondig met gekookt water bij kamertemperatuur. Niet gebruiken in de vorm van zalfverbanden. Wijs met uiterste voorzichtigheid toe bij patiënten in het decompensatoire stadium van leverfalen, met significante huidletsels, kinderen jonger dan 3 jaar, vooral bij het toepassen van lange cursussen.

De gebruiksperiode van de zalf is 3 jaar, onder de opslagcondities aanbevolen door de fabrikant (droge, donkere kamer met een temperatuurregime van niet hoger dan 25 ° C). Het wordt niet aanbevolen om te gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de originele verpakking.

Radevit is een gecombineerde zalf. Het heeft antiflogistische, regeneratieve effecten. Het vermindert jeuk, verzacht en verzadigt de bovenste lagen van de opperhuid; stabiliseert de processen van keratinisatie en verhoogt de beschermende functies van de epidermis. Samenstelling: 10 mg retinol, 5 mg tocoferol en 50 mg ergocalciferol.

Zalf bevat geen hormonen. Indicaties voor gebruik zijn: allergische dermatitis, scheuren, erosie van de bovenste lagen van de opperhuid, uitgezaaide neurodermitis.

Radevit wordt twee keer per dag op de plaats van de laesie aangebracht, met een sterke erytrodermie van de huid met behulp van een hermetisch afgesloten verband. Alvorens radevit op microcracks, schaafwonden en andere defecten van de huid aan te brengen, worden ze onderworpen aan een antiseptische behandeling. Contra-indicaties - verhoogde gevoeligheid voor de ingrediënten van de zalf; hypervitaminosis A, D, E in het lichaam; met dermatitis in de acute periode (mogelijk verhoogde lokale symptomen, hyperemie en jeuk); tijdens de zwangerschap; in de lactatieperiode. Breng niet synchroon aan op tetracyclines en corticosteroïden, die de werkzaamheid van de zalf verminderen.

Bewaar de zalf op een droge, donkere plaats, met een temperatuurregime van 4-10 ° C. Niet blootstellen aan bevriezing. Houdbaarheid Radevita 48 maanden.

Skin-cap is beschikbaar in de vorm van een crème of gel met antimycotische, bacteriedodende, antiflogistische, antiproliferatieve eigenschappen.

Is geïndiceerd voor: dermatitis van verschillende oorsprong, billen erythema pasgeborenen, psoriasis, eczeem, neurodermitis, droogheid en afpellen van de bovenste lagen van de epidermis en vette droge seborrhea.

Farmacodynamiek. Het medicijn heeft een eigenschap die de groei van bacteriën remt. Antimycotische oriëntatie van het geneesmiddel heeft betrekking op Pytyrosporum ovale Pytyrosporum orbiculare, die de oorzaak zijn van ontsteking en excessieve desquamatie van plaveiselluizen en andere dermatologische ziekten.

Zinkpyrithion remt de proliferatie van het epitheel, vermindert schilfering met geschubd korstmos en andere dermatologische ziekten.

Farmacokinetiek. Zinkpyrithione kan zich ophopen op de huid met externe toepassing, maar systemische absorptie treedt niet op in de bloedbaan, daarom kunnen sporen van de stof in het bloed worden gevonden. Aanbevolen voor gebruik bij kinderen vanaf 1 jaar.

Wijze van toepassing - extern. Breng 2 maal / dag een dunne laag aan. De behandelingsduur voor diffuse neurodermitis is 3-4 weken. De duur van de behandeling is afhankelijk van de aard van de ziekte, de ernst en de omvang van huiduitingen.

De crème is geschikt voor gebruik gedurende 3 jaar als bewaarcondities worden waargenomen - op een donkere, droge plek die niet toegankelijk is voor kinderen bij t van 4 ° tot 20 ° C.

Timogeen is een immuunmodulerende crème die jeuk en blozen verlicht met atopische dermatitis, langdurig eczeem. Het moet met de nodige voorzichtigheid worden toegediend, vooral kinderen. Elk immunostimulant wordt uitsluitend voor het voorschrift van de arts gebruikt.

Het actieve ingrediënt is alfa-glutamyl-triptofaan in de vorm van natriumzout. Vulstoffen: vloeibare paraffine, polysorbaat 60, vaseline, 1,2,3-propaantriol, xanthaangom, propylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water, enz.

0,05% wit of wit met gele kleur.

De crème wordt uitwendig aangebracht. Volgens de instructies is de dagelijkse dosis 2 g crème ('s morgens en' s avonds aanbrengen op de aangetaste plekken zonder wrijven of bedekken met een verband). Duur van de therapie - om lokale manifestaties van de ziekte te verminderen, maar niet meer dan 20 dagen. Contra-indicaties: verhoogde gevoeligheid voor de componenten en actieve bestanddelen van de crème.

Timogen wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Gevallen van overdosering door Timogen werden niet waargenomen. De gegevens van de experimenten geven aan dat de bereiding niet toxisch is.

De gebruiksperiode is 24 maanden. Verwijst naar krachtige medicijnen. Voor het bewaren van de crème zijn de volgende voorwaarden vereist: een ontoegankelijke plaats voor kinderen, beschermd tegen licht, met een luchttemperatuur van 2 ° tot 20 ° C.

Fenistil (Gel), verwijst naar jeukwerende geneesmiddelen die worden gebruikt om lokale allergische manifestaties bij dermatologische aandoeningen te stoppen. Fenistil heeft een anesthetisch effect (lokaal) met eczeem, dermatitis, insectenbeten, brandwonden.

Het bestaat uit werkzame stof - dimethindeenmaleaat; fillers - alkilbenzildimetila ammoniumchloride, dinatriumzout, Carbopol 974 P (carbomeer 974 P), propyleenglycol, natriumhydroxide (30% oplossing gewicht / gewicht), gezuiverd water.

Verkrijgbaar in aluminium tubes van 30 g met een cover van synthetisch polymeer.

Fenistil heeft een homogene structuur. Transparante gel, zonder een specifieke geur.

Dankzij de gelstructuur heeft het een snel therapeutisch effect (gedurende een paar minuten is er een verlichting van de symptomen), het maximale effect duurt 1 tot 4 uur.

Farmacokinetiek. Het heeft goede dermoprolacterende eigenschappen op lokaal niveau. Systemische biologische beschikbaarheid - 10%.

In het eerste trimester (vóór 14 weken) van de zwangerschapsperiode is de gel strikt toegestaan volgens de indicaties. Vanaf de 14e week van de zwangerschap tot de bevalling, evenals tijdens de periode van borstvoeding, wordt het medicijn niet gebruikt. Het is niet raadzaam om te gebruiken op plaatsen met grote laesies, vooral in de aanwezigheid van ontstekingen of bloedende oppervlakken.

Fenistil smeert het getroffen gebied twee tot vier keer per dag.

Wanneer Fenistil wordt gebruikt op grote delen van de aangetaste gebieden, moet blootstelling aan ultraviolette straling worden vermeden. Als de therapie een gebrek aan positieve dynamiek vertoont of als de symptomen toenemen, moet een dermatoloog worden geraadpleegd.

Bewaar het onder standaardomstandigheden voor zalven en crèmes en een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C. Als aan de opslagvoorwaarden is voldaan, is de houdbaarheid 36 maanden. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Exoderyl is een antimycotische crème die wordt gebruikt voor dermatitis van onverklaarde etiologie. Indicatie voor het gebruik ervan - schimmel huidletsels, gordelroos en allergische dermatitis.

De zalfvorm van het medicijn wordt lokaal, extern gebruikt. Het medicijn wordt aangebracht op een schone, droge huid. Smeer de getroffen gebieden en pak een gezonde huid.

De duur van de therapie en de frequentie van huidbehandelingen worden individueel bepaald door de arts.

Standaard zalf wordt 1 keer per dag aangebracht, een dunne laag aangebracht en in de huid gewreven totdat deze volledig is geabsorbeerd.

Bij lokaal gebruik tijdens de zwangerschap geen embryonale afwijkingen veroorzaken. Tijdens de zwangerschap is het mogelijk om het medicijn te gebruiken als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus dat de arts bepaalt. Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens de lactatieperiode.

Houdbaarheid - 70 maanden.

Eplan - crème. Toepassingsgebied: korstmossen, eczeem, herpes, acne, lichte brandwonden, jeuk, dermatitis van verschillende genese, insectenbeten, als een bescherming tegen chemisch agressieve agentia. Het medicijn bevordert op effectieve wijze de genezing van wonden, de regeneratie van de huid. Het heeft een antiseptische, pijnstillende, dermatoprotectieve werking. Dit voorkomt infectie, versnelt het herstel na thermische en chemische brandwonden. Het is gebaseerd op lanthaanzouten, polyalcohol en eenvoudige koolhydraten zonder antibiotica, hormonen en pijnstillers.

Heeft geen uitgesproken bijwerkingen. Geen contra-indicaties voor langdurig gebruik. Niet giftig.

Contra-indicaties - overgevoeligheid voor individuele ingrediënten. Toepassing van de methode meerdere keren per dag om het getroffen gebied te behandelen tot het volledige herstel van een gezonde huid.

Houdbaarheid is 70 maanden.

Zalf van allergische dermatitis op het gezicht

Allergische dermatitis manifesteert zich door blozen, vergezeld van desquamatie, jeuk. Een persoon heeft niet alleen fysiek, maar ook psychisch ongemak. Daarom moet u contact opnemen met een dermatoloog voor een passende behandeling.

De ziekte kent 3 stadia:

  1. Acute. Op het eerste gezicht zijn merkbaar: hyperemie, oedeem, vlekken en blaasjes met een sereuze inhoud verschijnen, een gevoel van strakheid van de huid, branderig gevoel.
  2. Subacute. De vesicles barsten, op hun plaats worden korsten gevormd, de huid is overgedeeld en schilferig, jeuk verschijnt.
  3. Chronische. Bij gebrek aan een tijdige complexe behandeling is de ziekte moeilijk te behandelen. Het proces is onderhevig aan seizoensgebonden recidieven. Dermatosen in de chronische fase gaan gepaard met het afpellen van de bovenste lagen van de opperhuid, een droge huid en zijn lichenisatie. In dergelijke gevallen is het beter om zalfvormen van preparaten en crèmes op de huid aan te brengen. Als het proces een acute stroom heeft met een vesiculaire vorm, zwelling en mocclusie, worden lotions en aërosolen gebruikt. Voor de hoofdhuid, gezichtshuid, natuurlijke plooien, gebruik aërosolen en lotions die de vetbasis niet bevatten.

Videstim. Het wordt gebruikt voor: dermatitis, eczemateuze manifestaties, cheilitis, schaafwonden en microscheurtjes. De werkzame stof is retinol palmitaat (vitamine A), dat de huidregeneratie stimuleert en keratose vertraagt. Excipiëntia en vulstoffen in de zalf: emulgerende was, vloeibare paraffine, butylhydroxyanisool, 95% ethanol (oplossing) propaan-1,2,3-triol, gezuiverd water, en anderen.

Videstim is beschikbaar in de vorm van een zalfvorm met een homogene structuur, een witte of gelige tint, verpakt in 35 gram in aluminium buizen met een deksel van synthetisch polypropyleen. Eén tuba en instructies voor gebruik worden in de fabriekskartonverpakking geplaatst.

Farmacodynamiek. De zalf stimuleert het proces van toename van het aantal epitheliale cellen, waardoor het epitheliale weefsel in diepere lagen wordt hersteld en de progressie van keratose wordt belemmerd. Kleine doses retinol worden door de huid geabsorbeerd en komen in de bloedbaan terecht.

Indicaties voor het gebruik van zalf zijn: eczemateuze manifestaties, allergische dermatitis, ondiepe schaafwonden, microcracks in de bovenste lagen van de epidermis.

Contra-indicaties voor het gebruik van zalf zijn: overgevoeligheid voor derivaten van retinol, extra ingrediënten; hypervitaminose vit. A; ontsteking van de huid in de acute fase.

Bijwerkingen - roodheid, frisse huiduitslag. Als een van de bovenstaande symptomen zich voordoet, stop dan met het gebruik.

Voordat u Widestim gebruikt, moet u de annotatie over het gebruik van de zalf zorgvuldig lezen.

Wijze van toepassing. Applikatsionnym methode tweemaal per dag wordt toegepast op het gebied van huidlaesies. Zalf dringt snel door de bovenste lagen van de opperhuid. De werkzame stof bereikt zijn maximale activiteit binnen 3 uur na toediening en blijft 12 uur werkzaam.

Interactie met andere drugs. Niet synchroon toepassen. We zien met de geneesmiddelen die de component retinoïden vormen, omdat het additieve effect van hun toepassing leidt tot hypervitaminose vit. A. Gelijktijdig gebruik van Videstim en geneesmiddelen die tetracycline bevatten, is ook ongewenst. In apotheekketens kunt u Videstim-zalf kopen zonder een recept te geven.

Overdosis. Tijdens het gebruik van de zalf werden geen tekenen van een overdosis waargenomen.

Het wordt opgeslagen op een plaats die niet toegankelijk is voor direct zonlicht, met een temperatuurregime van +2 tot +8 ° C. Het medicijn vanaf het moment van productie is geschikt voor 5 jaar.

Retinoïne zalf (0,05% en 0,1%) is een dermatoprotectieve, antiseborrhoische, verzachtende, anti-flogistische. Het actieve ingrediënt is tretinoïne (retinezuur). Tretinoïne is een afgeleide vorm van vitamine A, die betrokken is bij de regulatie van cellulaire proliferatie, die de overmatige afscheiding van de talgklieren remt, wat bijdraagt aan de regeneratieve processen in de huid.

Bijwerkingen: hyperemie, zwelling en het verschijnen van nieuwe huiduitslag. Het is onwenselijk om te gebruiken bij uitgebreide laesies; vrouwen die een zwangerschap plannen; tijdens de zwangerschap; tijdens borstvoeding. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken met retinoïde-onderhoud worden niet aanbevolen om zalf voor te schrijven. Patiënten met een voorgeschiedenis van chronische aandoeningen van de nieren, lever, pancreas, in de aanwezigheid van zalf van het hart, worden met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Gebruik geen retinoïsche zalf en preparaten die antibiotica van de tetracycline groep bevatten. Het gebruik van corticosteroïde hormonen verzwakt de werkzaamheid van de zalf.

Dosering en wijze van toediening. Buiten in de vorm van toepassingen twee keer per dag aangebracht op de laesies van de huid. De duur van de kuur is van 1 tot 3 maanden.

Speciale instructies. Op de huid rond de ogen, met ontstekingsprocessen in de actieve fase van exacerbatie zalf wordt niet toegepast. Retinoïne zalf wordt niet toegepast op slijmvliezen.

Volgens de instructies zijn de voorwaarden voor het bewaren van het medicijn als volgt: een donkere droge kamer met een luchttemperatuur van 2-8 ° C. Niet onderhevig aan bevriezing.

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 24 maanden. De productiedatum en de vervaldatum staan vermeld op de verpakking. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Zalven van contactallergische dermatitis

Allergische contactdermatitis is een ontstekingsziekte van de bovenste lagen van de opperhuid die wordt veroorzaakt door directe blootstelling aan allergenen.

De ziekte kan worden veroorzaakt door direct contact van de huid met een verscheidenheid van producten die nikkel (sieraden, objecten met vernikkeld metaal, knopen, munten, haarverf en bepaalde voedingsmiddelen, enz.), Latex (schoenen, handschoenen, baby fopspenen en tepels , anesthesie, drainageproducten, infusiesystemen, inhalatiemaskers, enz.), geneesmiddelen, huishoudelijke chemicaliën, enz. Een chemische substantie, die op de huid komt, veroorzaakt irritatie en veroorzaakt een allergische reactie, gemanifesteerd door een ontsteking. Net als andere allergische reacties komt contactdermatitis alleen voor bij personen die aanleg hebben voor deze ziekte, overgevoelig zijn voor bepaalde stoffen. De belangrijkste symptomatologie van contactallergische dermatitis is roodheid van de huid, jeuk, vesicles met sereuze inhoud, erosie. Voor een succesvolle behandeling van deze ziekte is het noodzakelijk om contact van het allergeen met de huid uit te sluiten; toepassing van antiflogistische zalven; antihistaminica.

Bij huidontsteking, erosie, is het noodzakelijk zalf te gebruiken die corticosteroïden bevatten, die ontsteking helpen verminderen - Lokoid, Advantan, Elidel en anderen.

Elidel-crème - heeft een antiflogistische eigenschap. Het wordt gebruikt voor de behandeling van: atopische, allergische dermatitis, eczeem. Het belangrijkste werkzame bestanddeel is pimecrolimus.

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij het eerste symptomatische complex van eczeem. Het helpt om de verergering van klinische manifestaties te voorkomen. Crème met zachte massagebewegingen zacht wrijven in de aangetaste huid in de ochtend en avond. Als er binnen 1,5 maand geen positieve dynamiek is, wordt een tweede onderzoek van de patiënt bij een dermatoloog of allergoloog uitgevoerd om de diagnose te verduidelijken. De duur van de behandeling wordt bepaald door een specialist.

Als u per ongeluk de crème op de slijmvliezen krijgt, moet u ze grondig met water wassen.

Contra-indicaties - gebruik Elidel niet bij kinderen tot 3 jaar, en ook niet bij: dysplastische en destructieve huidlaesies, met mogelijk hun maligniteit; laesies van de bovenste lagen van de opperhuid door infecties van verschillende genese (virussen, schimmels, bacteriën); verhoogde gevoeligheid voor ascomycine en hulpingrediënten van de crème; lamellaire ichthyosis; gegeneraliseerde exfoliatieve dermatitis; immunodeficiëntie staten.

Gebruik van creme tijdens de zwangerschap. Elidel kan tijdens de zwangerschap worden voorgeschreven, maar alleen na overleg met een specialist. Het potentiële risico voor het ongeboren kind is minimaal. Tijdens de klinische onderzoeken was er geen teratogeen effect van de crème op de foetus.

Interactie met andere drugs. Vanwege de zeer geringe penetratie van het actieve ingrediënt is systemische absorptie onwaarschijnlijk. Elidel heeft geen invloed op de immuunrespons na vaccinatie. Gecontra-indiceerde toepassing op de vaccinatieplaats. Om negatieve interacties met de componenten van andere geneesmiddelen te voorkomen, moet Elidel op verschillende tijdstippen met hen worden gebruikt.

Opslagcondities. Volgens de instructie moet Elidel worden bewaard in een goed gesloten buis in een donkere, droge ruimte met een luchttemperatuur van niet meer dan 25 ° C. Bevriezing is onaanvaardbaar.

Houdbaarheid is ongeveer 2 jaar. Met de open buis is het medicijn geschikt voor gebruik gedurende 12 maanden.

Advantan. Het medicijn heeft een lokaal anti-flogistisch effect, helpt de manifestaties van allergische reacties te verminderen, vertraagt hyperproliferatie. Dankzij de bovenstaande eigenschappen heeft het een positief effect op de bovenste lagen van de opperhuid, waardoor roodheid, huidverstrakking, zwelling, uitslag, jeuk en verbranding worden geëlimineerd.

Het is geïndiceerd voor gebruik bij: allergisch, contact, atopische dermatitis, evenals met neurodermitis en eczeem.

Het wordt door de toedieningsmethode op de laesies aangebracht, eenmaal gedurende de dag. De standaardbehandeling is van 3 tot 5 dagen. Het gebruik van zalven voor een lange tijd is ongewenst.

Zalf van contactallergische dermatitis

Bij kinderen bij het eerste teken en gevallen van atopische dermatitis gelden lotions, afsluitende verbanden met een 1% oplossing van tannine, Rivanol 1: 1000, of verse theebladeren van zwarte thee, gevolgd door het aanbrengen van een zinkhoudende pasta's, zalven, smeersels voor 5-7 dagen.

Bij acute ontsteking met infiltratie en hyperemie, is het raadzaam om pasta's en zalven, die antiflogistische en keratoplastische effecten (Naftalan, salicylzuur, resorcinol, ichthyol, Solcoseryl) zijn gebruikt.

Als een secundaire bacteriële infectie samenkomt, is het gebruik van zalven met antibiotica (lincomycine, ruzam, fucidine) noodzakelijk.

Bij afwezigheid van positieve dynamica wordt plaatselijke toediening van corticosteroïde zalven met antiflogistische, membraanstabiliserende, vasoconstrictieve en antiproliferatieve eigenschappen getoond.

Gebruik Zalven van allergische dermatitis tijdens zwangerschap

De belangrijkste taak van het behandelen van allergische dermatitis tijdens de dracht is om jeuk te verlichten, de manifestaties van ontstekingsprocessen en hyperemie te stoppen. Bij zwangerschap is het noodzakelijk om de meest spaarzame geneesmiddelen te gebruiken, die geen negatieve invloed op de gezondheid van de moeder en het toekomstige kind zullen hebben. Vaak adviseren artsen zalfvormen van medicijnen, crèmes, gels met steroïden.

De farmaceutische industrie produceert een breed scala aan zalfvormen van bereidingen (pasta's, gels, crèmes en zalven), waaruit u in elk afzonderlijk geval de meest effectieve middelen kunt kiezen.

Naast medicinale bereidingen, is het noodzakelijk om producten te gebruiken die hydraterende, verzachtende effecten hebben die meerdere keren per dag worden aangebracht om uitdroging en schilfering van de huid te voorkomen. Vochtinbrengende lotions en substituten voor zeep (douchegels, schuimen, crèmezeep) hebben ook een positief effect, waardoor irritatie en jeuk worden verminderd. Het is niet wenselijk om regelmatig waterprocedures te volgen, omdat het een droge huid veroorzaakt.

Om de symptomen te verlichten, worden steroïde crèmes of zalven voorgeschreven. Ze worden gebruikt op de aangetaste delen van de huid. U kunt hydrocortisone-acetaat-preparaten of gehalogeneerde glucocorticoïde-crèmes met een middelmatige concentratie gebruiken. Het product moet in minimale hoeveelheden worden gebruikt. Idealiter een - twee kleine pijpen.

In de loop van de therapie kunnen antibiotica worden voorgeschreven, vanwege infectie van het eczeem met bacteriën.

Steroïde crèmes en krachtige zalven hebben een teratogeen effect als ze worden aangebracht met een aanzienlijk overschot aan dosering en hoeveelheid. Kinderen in dergelijke gevallen kunnen geboren worden met ondergewicht.

Elke therapie moet beginnen met een medisch consult.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Zalven voor allergische dermatitis" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.