
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Maagkanker pillen
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Maagkanker is een snelgroeiende kwaadaardige ziekte. De ziekte ontstaat in de epitheelcellen van het slijmvlies, kent verschillende stadia en kent een aantal karakteristieke symptomen. Deze ziekte is allang geen pathologie meer voor oudere patiënten. Tegenwoordig lijden vooral jongeren tussen de 40 en 50 jaar aan maagkanker. Moderne diagnostische methoden maken het mogelijk om de ziekte in een vroeg stadium op te sporen. Pillen voor maagkanker zijn een van de hulpmiddelen bij complexe therapie.
Meestal tast de ziekte 70% van de pyloroantrale regio aan, 15% van de kromming van de kleine maag, 10% van de cardiale regio en ongeveer 5% van de kromming van de grote maag. Naar gelang de aard van de groei wordt de pathologie onderverdeeld in de volgende vormen: polypous, ulcerated, diffuse en ulceratief-infiltratief carcinoom. Histologisch gezien: adenocarcinoom, trabeculair, medullair, muceus, ongedifferentieerd, fibreus en gemengd maagcarcinoom.
Een van de meest voorkomende methoden voor de behandeling van kwaadaardige laesies, ongeacht de locatie, is chemotherapie. De essentie ervan is gebaseerd op het gebruik van verschillende medicijnen, in de meeste gevallen cytostatica, die de deling van mutatiecellen stoppen en ze vernietigen. Het gebruik van medicijnen heeft een effectiviteit van 90%. Bij maagkanker worden ze voorgeschreven voor:
- Voorbereiden op een operatie en het verbeteren van de uitkomst ervan.
- Na een operatie om de proliferatie van kankercellen te voorkomen.
- Om de grootte van de tumor en de pijn te verminderen.
De belangrijkste soorten chemotherapie zijn:
- Neoadjuvant – verkleint de tumor om een operatie te vergemakkelijken of ter voorbereiding op een operatie. De 5-jaarsoverlevingsdrempel met chemotherapie en chirurgie is verhoogd van 20% naar 36%.
- Adjuvant – vernietigt resterende kankercellen en voorkomt zo recidief van de ziekte. Het wordt slechter verdragen dan neoadjuvant, omdat de medicijnen een soort gif zijn dat de beschermende eigenschappen van het immuunsysteem verzwakt.
- Palliatief – gebruikt zonder operatie, d.w.z. als monotherapie. Het verlicht pijn, remt de groei van kankercellen, verkleint de tumor en verlengt het leven van de patiënt.
Voor de behandeling van maagkanker worden verschillende schema's gebruikt die chemotherapie combineren. De keuze voor het ene of het andere schema hangt af van het klinische beeld van de ziekte en de algemene toestand van de patiënt. Laten we eens kijken naar de meest voorkomende chemotherapieschema's:
- 5-fluorouracil, epirubicine, methotrexaat (FEMTX).
- Epirubicine, Cisplatine, Fluorouracil (ECF).
- Epirubicine, oxaliplatine, capecitabine (EOX).
Lees ook:
Er worden zowel tabletten als injecties voorgeschreven. De behandeling duurt 4 tot 6 maanden en de resultaten zijn afhankelijk van de reactie van de tumorcellen op medicijnen. Het effect van chemotherapie varieert, gemiddeld 30-40%. Dit hangt af van de biologische activiteit van verschillende tumorcellen. Over het algemeen verbeteren tabletten de kwaliteit van leven en de duur ervan.
Bortezomib (Velcade)
Chemotherapiemedicijnen van verschillende effectiviteit en samenstelling worden gebruikt voor de behandeling van kwaadaardige neoplasmata van de maag. Bortezomib (Velcade) is een proteasoomremmer en een gemodificeerd boorzuur. Deze stof vernietigt kankercellen.
- Indicaties voor gebruik: multipel myeloom. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten die twee andere therapieën hebben ondergaan, maar de ziekte is progressief. De standaarddosering is 1,3 mg/m² als bolus, tweemaal per week. Therapiekuren worden uitgevoerd met pauzes van 10 dagen. In de regel worden er 8 cycli uitgevoerd.
- Contra-indicaties: overgevoeligheid voor de werkzame stoffen. Met speciale voorzichtigheid voorgeschreven voor de behandeling van kinderen. Gebruik tijdens de zwangerschap is mogelijk indien het potentiële voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus. Niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.
- Bijwerkingen: verhoogde vermoeidheid, algemene zwakte, misselijkheids- en braakaanvallen, diarree, constipatie, verminderde eetlust, koorts, trombocytopenie, neutropenie.
- Overdosering manifesteert zich als trombocytopenie en acute hypotensie. Er is geen specifiek antidotum, dus symptomatische behandeling en monitoring van de hemodynamiek en vitale functies zijn geïndiceerd.
Herceptin
Een geneesmiddel gemaakt van gehumaniseerde recombinante DNA-derivaten van monoklonale antilichamen. Herceptin bevat de werkzame stof trastuzumab, die interageert met epidermale groeireceptoren en HER2-hyperexpressie vermindert. HER2-hyperexpressie wordt geassocieerd met een hoog percentage wijdverspreide maagkanker en borstletsels.
- Indicaties voor gebruik: wijdverspreid adenocarcinoom van de maag, wijdverspreid adenocarcinoom van de slokdarm, gemetastaseerde borstkanker, vroege stadia van borstkanker. De dosering wordt door de arts individueel voor elke patiënt gekozen. De behandelingsduur bedraagt ongeveer 24 maanden.
- Bijwerkingen: blaasontsteking, longontsteking, sinusitis, neutropenische sepsis, hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, braken, diarree, leukopenie, droge mond, stomatitis, tremoren van de ledematen, spier- en gewrichtspijn, progressie van neoplasmata, enz. Overdosering heeft vergelijkbare symptomen; symptomatische therapie wordt gebruikt om het te elimineren.
- Contra-indicaties: zwangerschap en borstvoeding, overgevoeligheid voor de werkzame stof en hulpstoffen, ernstige kortademigheid in verband met metastasen in de longen, behandeling van kinderen.
Everolimus
Proliferatieve signaalremmer, immunosuppressivum. Everolimus heeft immunosuppressieve eigenschappen en remt de antigeen-geactiveerde proliferatie van T-cellen. Het verstoort de groei en reproductie van tumorcellen en verkleint de tumor.
- Indicaties voor gebruik: wijdverspreide/gemetastaseerde neoplasmata van het maag-darmkanaal, pancreas, long, niercelcarcinoom, hormoonafhankelijke borstkanker in de postmenopauzale periode, subependymale reuzencelastrocytomen, renaal angiomyolipoom. Het geneesmiddel wordt eenmaal daags op hetzelfde tijdstip ingenomen, op een lege maag. De aanbevolen dosering is 10 mg per dag.
- Contra-indicaties: zwangerschap en borstvoeding, verminderde lever- en nierfunctie, patiënten jonger dan 18 jaar, overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel. Voorzichtig gebruiken met gelijktijdig gebruik met CYP3A4- en P-glycoproteïneremmers.
- Bijwerkingen: stomatitis, huiduitslag, asthenie, misselijkheid en braken, perifeer oedeem, diarree, hoofdpijn en duizeligheid, secundaire infecties, hart- en vaatziekten. Overdosering heeft vergelijkbare symptomen; om dit te voorkomen, moet u medische hulp inroepen.
ATC-classificatie
Farmacologische groep
Pharmachologisch effect
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Maagkanker pillen" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.