Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Bronchitis pillen

Medisch expert van het artikel

Internist, longarts
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Bronchitis is een acute of chronische ontsteking van het slijmvlies van de bronchiën, van bacteriële of virale oorsprong. De ziekte ontwikkelt zich in de onderste luchtwegen. Het is meestal een complicatie na griep of een acute virale infectie van de luchtwegen. Bronchitis wordt geclassificeerd op basis van het type ontstekingsproces in de bronchiën:

  • Catarre (verhoogde vorming van exsudaat in de bronchiën);
  • Mucopurulent (hyperproductie van exsudaat in de bronchiën);
  • Purulent (verschijning van purulent exsudaat);
  • Fibrineus (de aanwezigheid van viskeus en moeilijk te scheiden sputum, wat leidt tot blokkering van het lumen van de bronchiën en bronchiale obstructie);
  • Hemorragisch (als gevolg van kleine bloedingen in het bronchiale slijmvlies is de aanwezigheid van bloed in het sputum mogelijk).

Belangrijkste symptomen: ernstige aanhoudende hoest (droog of met exsudaat), verhoogde lichaamstemperatuur tot 39 ° C.

De differentiële diagnose bij tuberculose of pneumonie wordt gesteld op basis van het klinische beeld, lichamelijk onderzoek en instrumentele onderzoeksmethoden (röntgenfoto van de borstkas).

Bij de behandeling van bronchitis worden, rekening houdend met de ernst van de ziekte, injectie- en tabletvormen van medicijnen gebruikt.

Er zijn talloze namen voor tabletten tegen bronchitis (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxon, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin en vele anderen). Ze zijn allemaal onderverdeeld in hoestonderdrukkers, slijmoplossers, mucolytica en gecombineerde middelen. Elke subgroep van geneesmiddelen heeft ook zijn eigen classificatie. Het is erg moeilijk om de juiste keuze te maken.

Hoesttabletten voor bronchitis

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal, enz. Het effect van deze tabletten op het lichaam is niet hetzelfde: sommige werken rechtstreeks op het hoestcentrum, andere verzwakken of onderbreken de impulsen die vanuit het aangetaste bronchiale slijmvlies naar de hersenen gaan.

Bij acute obstructieve bronchitis met een infectieuze oorsprong worden ontstekingsremmende middelen gebruikt die de belangrijkste pathogene schakels in de keten van ontstekingsveranderingen in de luchtwegen verbreken. Een dergelijk medicijn is Erespal.

Erespal

Farmacodynamiek: actief bestanddeel fenspiride. Het heeft een ontstekingsremmende werking en verlicht ook spasmen. Het verlicht zwellingen en vermindert de intensiteit van irritatie in de bronchiën, en onderdrukt de afscheiding van overtollig slijm.

Farmacokinetiek. Fenspiride bereikt maximale waarden in de systemische bloedbaan binnen 6 uur. Stofwisselingsproducten worden binnen 12 uur via de nieren met de urine uitgescheiden.

Gebruik tijdens de zwangerschap. Het wordt afgeraden om het middel te gebruiken tijdens de zwangerschap. Erespal-therapie is geen indicatie voor zwangerschapsafbreking.

Contra-indicaties:

  • overgevoeligheid voor de bestanddelen;
  • kinderen jonger dan 18 jaar;
  • draagtijd;
  • borstvoedingsperiode.

Bijwerkingen. Wat betreft het maag-darmkanaal: ongemak in de bovenbuik, maagpijn, diarree, braakaanvallen; wat betreft het centrale zenuwstelsel: algemene zwakte, lethargie, duizeligheid; wat betreft het cardiovasculaire systeem: verhoogde hartslag; algemene symptomen: verlaagde bloeddruk, zwakte, vermoeidheid; allergische verschijnselen: erythemateuze huiduitslag, urticaria, branderig gevoel, angio-oedeem. Alle bijwerkingen verdwijnen wanneer de dosis wordt verlaagd of het gebruik van het geneesmiddel wordt stopgezet.

Toedieningswijze en dosering. 80 mg (1 tablet) 2 of 3 keer per dag. Maximale dosering 240 mg/dag. De behandelingsduur wordt bepaald door de arts.

Overdosering. Overschrijding van de maximale dagelijkse dosis verhoogt de werkzaamheid van het geneesmiddel niet. Een accidentele overschrijding van de maximale therapeutische dosis vereist onmiddellijke medische hulp als de volgende symptomen optreden: tachyarrhythmie, misselijkheid, braken, apathie of ernstige agitatie. Therapeutische maatregelen: maagspoeling, ECG-dynamiek en het waarborgen van de vitale functies van het lichaam.

Interactie met antihistaminica, kalmeringsmiddelen en pijnstillers leidt tot een versterking van het hypnotische effect. Alcoholgebruik is ten strengste verboden.

Bewaarcondities: Het is aan te raden om het product op een droge, donkere plaats te bewaren, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur lager dan 15 ° C.

De houdbaarheid volgens de instructies bedraagt 36 maanden.

Hoesttabletten voor bronchitis

Bij bronchitis is het nodig om de prikkelbaarheid van het hoestcentrum te onderdrukken, het lichaam te helpen omgaan met ontstekingen en de temperatuur te verlagen. Hoesttabletten voor bronchitis komen in deze situatie te hulp - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene en andere.

trusted-source[ 1 ]

Cafeïne

Farmacodynamiek. Het geneesmiddel is gecombineerd, de werking wordt bepaald door de ingrediënten. Werkzame stoffen:

  • Paracetamol (pijnstillend en koortsverlagend middel uit de anilidegroep) – pijnstillende, ontstekingsremmende, koortsverlagende werking.
  • Cafeïne (purine-alkaloïde) – heeft een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, vermindert vermoeidheid, versterkt de werking van pijnstillers, verhoogt de bloeddruk en verhoogt de hartslag.
  • Codeïne (opiumalkaloïde) – onderdrukt de prikkelbaarheid van het hoestcentrum, heeft een pijnstillende werking.
  • Propyfenazon (een pijnstiller en koortsverlagend middel uit de pyrazolongroep) heeft een koortsverlagende en pijnstillende werking.

Farmacokinetiek. Alle werkzame bestanddelen van het geneesmiddel worden goed opgenomen in het maag-darmkanaal. De maximale bloedconcentratie van paracetamol wordt bereikt na 2,5-2 uur; cafeïne na 0,4-1,4 uur; codeïne na 2-4 uur. Propyfenazon na 30 minuten. Afbraak door de lever. Paracetamol wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van conjugaten (sulfieten en glucuroniden). Cafeïne wordt door de nieren uitgescheiden. 3-methylmorfine en 1,5-dimethyl-2-fenyl-4-propaan-2-pyrazol-3-on worden uitgescheiden door de nieren en de gal.

Toedieningswijze en dosering: de aanbevolen dagelijkse dosis voor volwassenen is 1 tablet, 3-4 keer per dag. Bij hevige pijn is het mogelijk om 2 tabletten tegelijk in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is niet meer dan 6 tabletten.

Voor kinderen ouder dan 7 jaar: ¼ tot ½ tablet 1 tot 4 keer per dag. De standaardkuur is maximaal 5 dagen.

De duur van de behandeling en de dosering van het medicijn worden door de arts aangepast, afhankelijk van de diagnose, rekening houdend met de bijwerkingen.

Overdosering. Elk van de actieve bestanddelen van het medicijn kan specifieke symptomen veroorzaken bij een overdosis.

  • Paracetamol - verlies van eetlust, bleke huid en zichtbare slijmvliezen, pijn in de bovenbuik. Stofwisselingsprocessen worden verstoord, er treedt een hepatotoxisch effect op.
  • Cafeïne – angst, hoofdpijn, trillende handen, hartritmestoornissen, verhoogde bloeddruk.
  • Codeïne - koud, klam zweet, verwardheid, verlaagde bloeddruk, duizeligheid, vertraagde ademhalingsfrequentie, onderkoeling, toegenomen angst, toevallen.

De behandeling van een overdosis is afhankelijk van de symptomen en vindt plaats in een kliniek onder toezicht van een arts. Maagspoeling wordt meestal toegepast. Enterosorbentia en therapie zijn gericht op het elimineren van specifieke symptomen. Symptomen die gepaard gaan met een codeïne-overdosis worden toegediend met een antagonist: naloxon.

Interactie met andere geneesmiddelen. Paracetamol: gelijktijdig gebruik met barbituraten, hypnotica, anticonvulsiva, antidepressiva, rifalenicine, ethanol en fenibutazon wordt afgeraden vanwege het hoge risico op complicaties in de vorm van hepatotoxische reacties. Bij gelijktijdig gebruik van indirecte anticoagulantia en paracetamol neemt het risico op verlenging van de hemostasetijd toe. Gebruik van metoclopramide verhoogt de absorptieactiviteit van paracetamol aanzienlijk.

Codeïne - versterkt de sederende eigenschappen van CZS-depressiva, spierverslappers, ethanol en pijnstillers. Onderdrukt de werking van metoclopramide.

Cafeïne - gelijktijdig gebruik met bètablokkers kan leiden tot wederzijdse onderdrukking van de werkzaamheid van de geneesmiddelen. Monoamineoxidaseremmers in combinatie met cafeïne. Er bestaat een kans op het veroorzaken van aritmie en een aanhoudende bloeddrukstijging. Een verminderde klaring van xanthinen (theofylline) leidt tot bijkomende hepatotoxische effecten. Gelijktijdig gebruik van purine-alkaloïden met narcotische en hypnotische middelen vermindert de sederende werking van de geneesmiddelen aanzienlijk.

trusted-source[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac is een combinatiemedicijn. Actieve ingrediënten: codeïne (opiumalkaloïde), natriumbicarbonaat (soda), thermopsiskruid, zoethoutwortel.

  • Codeïne is een derivaat van opiumalkaloïde. De hoestonderdrukkende werking berust op de onderdrukking van de ademhalings- en hoestcentra. Het blokkeert onproductieve hoest. In de toegestane therapeutische dosering is het niet gevaarlijk en veroorzaakt het geen verslaving of afhankelijkheid.
  • Soda - vergemakkelijkt de afvoer van sputum door de viscositeit ervan te verlagen, wat de actievere werking van het trilhaarepitheel van de bronchiën stimuleert. Verandert de zure omgeving van bronchiaal slijm in een basische omgeving.
  • Thermopsis kruid – verhoogt de secretie van de klieren van de bronchiën, activeert de werking van het trilhaarepitheel dat de bronchiën bedekt. Stimuleert de ademhalings- en braakcentra.
  • Zoethoutwortel – bevat flavonoïden met een ontstekingsremmende, regenererende en krampstillende werking. Slijmoplossend en immuunstimulerend. Remt de groei van pathogene micro-organismen (stafylokokken, mycobacteriën, enz.).

Farmacokinetiek. Goed en volledig geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. De maximale concentratie in het bloedplasma wordt na 30-60 minuten waargenomen. Uitscheiding via de nieren na 6-9 uur.

Toedieningswijze. Volwassenen: 1 tablet tweemaal of driemaal daags. Eenmalige maximale dosis 3-methylmorfine: 50 mg. Maximale dagelijkse dosis van het geneesmiddel: 200 mg. De standaardbehandeling duurt gewoonlijk 3-5 dagen.

Overdosering. Het overschrijden van de door de arts voorgeschreven dosering van het medicijn leidt tot een overdosis codeïne: braken, slaperigheid, verminderde sinushoekfunctie, jeukende huid, trage ademhaling, darm- en blaasatonie.

Maagspoeling en het gebruik van sorptiemiddelen worden voorgeschreven. Symptomatische therapie wordt toegepast om de normale werking van organen en systemen te herstellen.

Interactie met andere geneesmiddelen. Het is verboden Codellac te gebruiken in combinatie met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, sedativa, centrale analgetica, tranquillizers, antibiotica). Het geneesmiddel is onverenigbaar met alcoholhoudende middelen en antihistaminica. Het gebruik van cardiotonische geneesmiddelen in combinatie met Codellac leidt tot een verhoging van de plasmaconcentraties ervan. Gelijktijdige toediening van adstringerende middelen en omhullende middelen, enterosorbentia, met Codellac verzwakt de werking van de werkzame stoffen aanzienlijk. Het gelijktijdig gebruiken van expectorantia en mucolytica met Codellac is in strijd met de therapeutische doelen van elk geneesmiddel.

Glaucine

Glaucine is een alkaloïde die wordt gewonnen uit het bovengrondse deel van de kruidachtige plant Glaucium flavum (gele papaver). Het heeft een centrale hoestonderdrukkende werking. Het heeft een licht vaatverwijdend effect, wat leidt tot hypotensie. Het verschilt van codeïne doordat het het ademhalingscentrum niet onderdrukt en de darmmotiliteit niet remt. Langdurig gebruik van het medicijn leidt niet tot afhankelijkheid of verslaving.

Farmacokinetiek. Het geneesmiddel wordt goed opgenomen in het maag-darmkanaal. De werking treedt na 30 minuten op en houdt 8 uur aan. Het grootste deel wordt gemetaboliseerd door de lever. Metabolieten worden onveranderd uitgescheiden door de nieren.

Gebruik tijdens de zwangerschap. Niet aanbevolen voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Toepassing en dosering: Volwassenen – 40-50 mg – 2-3 keer per dag; om hoestbuien 's nachts te onderdrukken – 80 mg 's nachts; maximale dagelijkse dosis 200 mg; Kinderen – vanaf 4 jaar: 10-30 mg – 2-3 keer per dag. Het medicijn wordt twee of drie keer per dag voorgeschreven. Glaucine wordt na de maaltijd ingenomen.

Overdosering. Het medicijn wordt ingenomen volgens het door de arts voorgeschreven schema. Er zijn geen gevallen van overdosering met Glaucine bekend. Als de patiënt een groot aantal tabletten tegelijk inneemt, is het in deze situatie noodzakelijk om de maag te spoelen. Verslechtering van de toestand vereist spoedeisende medische zorg in een ziekenhuisomgeving.

Interactie met andere geneesmiddelen. Er werd geen onverenigbaarheid waargenomen. Er is een positief effect en een versterkte hoestonderdrukkende werking wanneer Glaucine wordt gebruikt in combinatie met efedrine en basilicumolie.

Paxeladin

Paxeladin is een niet-opiaat, antihistaminicum en hoestonderdrukker. De actieve basisstof (osxeladincitraat) wordt synthetisch verkregen. Het actieve ingrediënt heeft geen hypnotisch effect en onderdrukt het ademhalingscentrum niet in therapeutische doses. Paxeladin vermindert de intensiteit van droge en obsessieve hoest en normaliseert de ademhalingsfrequentie. Het veroorzaakt geen drugsverslaving.

Farmacokinetiek. Goed geabsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal in de bloedbaan. In de systemische bloedbaan wordt de maximale concentratie na 1-6 uur waargenomen (afhankelijk van de afgiftevorm). De therapeutische concentraties en het hoestonderdrukkende effect blijven 4 uur in het plasma aanwezig.

Toedieningswijze. Neem de tabletten in hun geheel in, ongeacht uw dieet. Dosering: kinderen van 15-18 jaar - 10 mg 3-4 keer per dag; volwassenen - 20 mg 3-4 keer per dag. De standaardbehandelingsduur is 3 dagen, maar de duur van de behandeling met Paxeladine wordt individueel door de arts bepaald.

Overdosering. Veroorzaakt slaperigheid, dyspeptische symptomen en een daling van de bloeddruk. De behandeling bestaat uit het innemen van actieve kool en zoutlaxeermiddelen in een ziekenhuisomgeving.

Interactie met andere geneesmiddelen. Paxeladine wordt niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met mucolytica en expectorantia.

StopTusin

Farmacodynamiek. Stoptusin is een combinatiegeneesmiddel waarvan de gecombineerde samenstelling een mucolytische en expectorerende werking heeft. De basisactieve bestanddelen zijn butamiraatcitraat en guaifenesine. Butamiraatcitraat heeft een lokaal anesthetisch effect op de gevoelige receptoren in het slijmvlies van de bronchiën. Dit verklaart het hoestonderdrukkende effect. Guaifenesine bevordert de secretie van de klieren van de bronchiën. Het slijm wordt vloeibaarder en de hoeveelheid ervan neemt toe. Het trilhaarepitheel bevordert actiever de afvoer van secretie uit de bronchiën. De hoest wordt productiever.

Farmacokinetiek. Het geneesmiddel wordt goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Butamiraatcitraat bindt zich voor 94% aan plasma-eiwitten. Het wordt gemetaboliseerd door de lever. De metabolieten die tijdens de omzetting van het geneesmiddel worden gevormd, hebben een hoestonderdrukkende werking. Het wordt voornamelijk via de nieren en in geringe mate via de darmen uitgescheiden. De halfwaardetijd is 6 uur.

Oraal toegediende guaifenesine komt gemakkelijk en snel vanuit het spijsverteringsstelsel in de bloedbaan terecht. Een kleine hoeveelheid bindt zich aan plasma-eiwitten. De nieren verwijderen de stofwisselingsproducten. De halfwaardetijd is 60 minuten.

Toedieningswijze. Stoptusin wordt na de maaltijd ingenomen, zonder te kauwen, met voldoende vloeistof. Het geneesmiddel wordt ingenomen met tussenpozen van 4-6 uur.

De dosering van Stoptussin tabletten is direct afhankelijk van het lichaamsgewicht van de patiënt, maar desondanks wordt het in alle leeftijdsgroepen 3 keer per dag voorgeschreven. Een uitzondering hierop is de groep patiënten met een gewicht tot 50 kg (4 keer per dag). Voor kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen worden de volgende doseringen per dosis aanbevolen: tot 50 kg - een halve tablet; 50-70 kg - 1 tablet; 70-90 kg - 1,5 tablet; meer dan 90 kg - 2 tabletten.

Overdosering. Accidentele inname van een grote hoeveelheid van het geneesmiddel leidt tot toxische effecten van guaifenesine: misselijkheid, braken, zwakte, bloeddrukdaling, duizeligheid, lethargie en slaperigheid. De therapeutische effecten zijn als volgt: maagspoeling, inname van enterosorbentia en therapie gericht op het elimineren van het symptoomcomplex. Er is geen specifiek tegengif voor guaifenesine.

Interactie met andere geneesmiddelen. De werkzame stof guaifenesine versterkt de pijnstillende werking van paracetamol, aspirine en anesthetica die op het centrale zenuwstelsel werken. De werking van psycholeptica en slaappillen wordt aanzienlijk versterkt bij gelijktijdig gebruik met Stoptusin.

Bij urinetests met behulp van de fotometrische methode met hydroxynitroson-ftaleen kunnen vals-positieve reacties optreden. Bestuur geen voertuigen vanwege de bijwerkingen van Stoptusin - slaperigheid, duizeligheid. Niet gelijktijdig gebruiken met expectorantia vanwege mogelijke bronchospasme, stagnatie van sputum, infectie en het ontstaan van longontsteking.

Ambrobene

Het belangrijkste actieve bestanddeel van Ambrobene is ambroxolhydrochloride. Het verhoogt de secretie van de klieren in de bronchiën en activeert de afgifte van surfactant in de longblaasjes, wat aanzienlijk bijdraagt aan de verbetering van de reologische eigenschappen van sputum, waardoor de sputumproductie verbetert. De werking van slijm op het trilhaarepitheel van de bronchiën draagt bij aan de activering van het secretomotorische effect.

De werking begint binnen een half uur na inname en houdt 6-12 uur aan.

Farmacokinetiek. Geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. De grootste hoeveelheid in het bloedplasma verschijnt binnen 1-3 uur. Gemetaboliseerd door de lever. De nieren scheiden metabolieten uit. Overwint gemakkelijk de placentabarrière en kan doordringen in moedermelk en hersenvocht. Een verminderde nierfunctie leidt tot een tragere uitscheiding van de stof. De uiteindelijke uitscheiding van in water oplosbare metabolieten bedraagt 22 uur.

Toedieningswijze en dosering: Kinderen van 6 tot 12 jaar: 0,5 tablet (15 mg) 2-3 keer per dag. Gedurende 2-3 dagen wordt 1 tablet (30 mg) driemaal daags voorgeschreven. Indien de dosering onvoldoende is en ambroxoltherapie niet effectief is, kan de dosering worden verhoogd tot 4 tabletten/dag en verdeeld over twee doses. Na 3 dagen wordt de inname beperkt tot 1 tablet 2 keer per dag. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts. De tabletten mogen niet worden gekauwd. Slik ze na de maaltijd door en neem ze met veel vloeistof in.

Overdosering. Ernstige intoxicatie door vergiftiging met ambroxol in grote hoeveelheden is niet voorgekomen. De volgende symptomen zijn waargenomen: neurologische agitatie, aanvallen van misselijkheid en braken, verlaagde bloeddruk en overmatige speekselvloed. Behandeling van overdosering dient uiterlijk 1-2 uur na toediening te worden uitgevoerd door middel van maagspoeling en het innemen van enterosorbentia. Vervolgens vindt symptomatische behandeling plaats in een medische instelling.

Interactie met andere geneesmiddelen. Niet gelijktijdig gebruiken met geneesmiddelen die het hoestcentrum onderdrukken vanwege het risico op stagnatie en bijkomende infectie van slijm. Verhoogt de concentratie ambroxol in bronchiale afscheidingen, wat de effectiviteit van therapeutische maatregelen verhoogt. Heeft geen invloed op het concentratievermogen en het vermogen om voertuigen te besturen.

Hoesttabletten tegen bronchitis hebben contra-indicaties en bijwerkingen.

Contra-indicaties voor het gebruik van hoesttabletten bij bronchitis. De belangrijkste contra-indicaties voor deze groep geneesmiddelen zijn: overgevoeligheid voor de bestanddelen van de tabletten; maagzweer en/of zweer in de twaalfvingerige darm; zwangerschap tot 28 weken; borstvoedingsperiode, convulsie-gereedheidssyndroom, aandoeningen met een verminderde motorische en kinetische functie van de bronchiën, grote hoeveelheden slijmafscheiding. De kinderleeftijd vanaf welke tabletten bij bronchitis mogen worden gebruikt, varieert van 6 tot 18 jaar, afhankelijk van het geneesmiddel. Er is siroop beschikbaar voor kinderen.

Bijwerkingen. Allergie manifesteert zich in de vorm van urticaria, exantheem, jeuk, kortademigheid, angio-oedeem en anafylactische shock. Wat het maag-darmkanaal betreft: misselijkheid en droge mondslijmvliezen. In zeldzame gevallen kunnen koorts, zwakte, hoofdpijn, diarree en loopneus optreden. Beïnvloedt de resultaten van dopingcontroles.

Het gebruik van de hierboven beschreven tabletten tijdens de zwangerschap wordt afgeraden, met name in het eerste trimester (tot 28 weken). Er zijn geen gegevens over mogelijke teratogene effecten op de foetus. In het tweede en derde trimester is het gebruik van sommige tabletten rationeel als het voordeel voor het lichaam van de moeder opweegt tegen het mogelijke gevaar voor de foetus.

Bewaarcondities voor hoesttabletten tegen bronchitis. Er zijn geen specifieke voorwaarden vereist. Bewaar de preparaten op een droge, donkere plaats met een luchttemperatuur van 15-25 °C.

De houdbaarheid is 1 tot 5 jaar. Dit is afhankelijk van de componenten in de preparaten. Na de vervaldatum die op de originele fabriekskartonnen verpakking en de blister staat, is het gebruik van het preparaat gevaarlijk.

Antivirale tabletten voor bronchitis

Bronchitis kan, net als bacteriële flora, door verschillende virussen worden veroorzaakt. Virussen uit de bovenste luchtwegen dringen de bronchiën binnen met de luchtstroom. Ze hechten zich daar vast en vermenigvuldigen zich actief, waardoor het slijmvlies beschadigd raakt. Hierdoor wordt het afweersysteem van het lichaam kwetsbaarder. De belangrijkste transmissieroute van virale bronchitis is contact via de lucht. Bronchitis begint altijd viraal en wordt vervolgens, door onjuiste behandeling of bij het uitblijven van een positieve immuunreactie bij de patiënt, bacterieel. In dit stadium is het gebruik van antivirale tabletten rationeel.

trusted-source[ 5 ]

Amiksin

Actief bestanddeel: Tiloronum. Amiksin is een antiviraal middel. Het stimuleert de stamcellen in het beenmerg, stimuleert de aanmaak van antilichamen en verhoogt de weerstand van het immuunsysteem.

Farmacokinetiek. Geabsorbeerd door de darm. Niet onderhevig aan biotransformatie. Uitgescheiden via de darm, een klein deel wordt uitgescheiden via de nieren. De periode van maximale interferongeneratie is 4-24 uur. De halfwaardetijd bedraagt 2 dagen.

Gebruik tijdens de zwangerschap. Er is geen ervaring met het gebruik van Amiksin tijdens de zwangerschap, daarom wordt het gebruik ervan tijdens deze periode afgeraden.

Gebruiksaanwijzing en dosering. Oraal innemen na de maaltijd. De behandeling met Amiksin en het innameschema worden bepaald door de arts.

Therapie voor bronchitis, acute respiratoire virale infecties en griep: volwassenen - 125 mg gedurende de eerste 2 dagen van de behandeling; daarna 125 mg om de dag; kuur - 750 mg. Voor preventieve doeleinden (acute respiratoire virale infecties, griep): volwassenen - 125 mg eenmaal per week gedurende 1,5 maand.

Voor de behandeling van ongecompliceerde vormen van influenza en acute respiratoire virale infecties bij kinderen ouder dan 7 jaar, volgens de instructies: 60 mg eenmaal daags op de eerste dag en vervolgens om de dag tot de vierde dag vanaf het begin van de behandeling. De kuur is 180 mg. Voor virale bronchitis als gevolg van complicaties van sommige vormen van influenza en acute respiratoire virale infecties, wordt 60 mg eenmaal daags voorgeschreven op de eerste dag en vervolgens om de dag tot de zesde dag vanaf het begin van de ziekte. De kuurdosis is 240 mg.

Interactie met andere medicijnen. Goede compatibiliteit met antibiotica en geneesmiddelen die worden gebruikt bij de traditionele behandeling van ziekten van virale of bacteriële oorsprong.

Arbidol

De werkzame stof is arbidol. Het geneesmiddel heeft een antivirale, immunostimulerende en immunomodulerende werking. De werkzame stof werkt specifiek in op virussen en activeert de humorale en cellulaire immuniteit. Arbidol dringt gemakkelijk door in cellen en de intercellulaire ruimte. Het beïnvloedt de toename van de interferonproductie.

Farmacokinetiek. Gemakkelijk geabsorbeerd in het maagdarmkanaal en verspreid over alle organen, systemen en weefsels van het lichaam. De Cmax wordt bereikt in 60-90 minuten. Gemetaboliseerd door de lever. Uitgescheiden door de darmen, een klein deel door de nieren. De uitscheidingstijd is 17-21 uur.

Toedieningswijze en dosering. Abridol tabletten worden oraal ingenomen met voldoende water vóór de maaltijd (1-0,5 uur). Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties aanzienlijk.

Therapeutische behandeling. Ongecompliceerde acute virale luchtweginfecties of griep - een enkele dosis is: kinderen van 3-6 jaar - 50 mg, kinderen van 6-12 jaar - 100 mg. Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen - 200 mg. Aanbrengen met tussenpozen van 6 uur gedurende 5 dagen.

Griep of acute virale luchtweginfectie met complicaties. Kinderen van 3-6 jaar: 50 mg, kinderen van 6-12 jaar: 100 mg, kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen: 200 mg.

Voor profylactische doeleinden tijdens de verspreiding van griep, luchtwegaandoeningen, ter voorkoming van de schadelijke effecten van chronische bronchitis - kinderen van 2-6 jaar - 50 mg; 6-12 jaar - 100 mg; kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen - 200 mg tweemaal per week gedurende 3 weken.

trusted-source[ 6 ]

Rimantadine

Tricyclische amine. De werkzame stof is rimantadine. Het is werkzaam tegen vele soorten virussen. In de beginfase blokkeert het de replicatie van het virus en gaat het de vorming van nieuwe virionen tegen. Het wordt zowel gebruikt voor profylactische doeleinden als voor de eerste behandeling van griep bij volwassenen en kinderen (vanaf 7 jaar).

Farmacokinetiek. Geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Bindt aan plasma-eiwitten. Gemetaboliseerd door de lever. Het grootste deel van de getransformeerde metabolieten wordt uitgescheiden door de nieren.

Toedieningswijze en dosering. Afhankelijk van de indicatie, leeftijd, dosering en behandelregime worden de medicijnen individueel voorgeschreven.

Interactie. Het gebruik van geneesmiddelen die Acidum acetylsalicylicum of paracetamol bevatten, verlaagt de concentratie rimantadine. Cimetidine vermindert de klaring van rimantadine.

Amizon

Niet-narcotische pijnstiller, antiviraal middel. Het actieve bestanddeel is amizon, een product van parapyridinecarbonzuur.

Remt de werking van influenzavirussen. Versterkt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties en heeft een ontstekingsremmende, koortsverlagende en pijnstillende werking.

Farmacokinetiek. Via het maag-darmkanaal komt het in de systemische bloedbaan terecht, waar het binnen 2-2,5 uur de hoogste waarden bereikt. Het wordt gemetaboliseerd door de lever en uitgescheiden in de urine.

Het wordt gebruikt voor de preventie en behandeling van griep, virale luchtweginfecties en als onderdeel van een complexe therapie voor virale, viraal-bacteriële longontsteking en amandelontsteking.

Oraal in te nemen na de maaltijd. De maximale eenmalige dosis is 1 g, verdeeld over de dag - 2 g. Voor de behandeling van influenza en acute respiratoire virale infecties, 0,25-0,5 g 2-4 keer per dag (5-7 dagen). Kinderen van 6-12 jaar, 0,12 g 2-3 keer per dag (5-7 dagen).

Om griep te voorkomen:

  • volwassenen – 0,25 g per dag (3-5 dagen), daarna – 0,25 g eenmaal per 2-3 dagen (2-3 weken);
  • kinderen van 6-12 jaar – 0,125 g om de dag (2-3 weken);
  • adolescenten van 12 tot 16 jaar – 0,25 g om de dag (2-3 weken).

Interactie met andere geneesmiddelen. Bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen versterkt amizon de werking ervan. Het wordt parallel voorgeschreven met geneesmiddelen die ascorbinezuur en recombinant interferon bevatten.

Contra-indicaties. De medicijnen worden goed verdragen. Uitzonderingen zijn patiënten met lever- en nieraandoeningen, met individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen van de tabletten en kinderen (van 3 tot 7 jaar). Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt afgeraden.

Bijwerkingen van antivirale tabletten voor bronchitis. Allergische verschijnselen zijn vrijwel afwezig en verdwijnen wanneer de tabletten worden stopgezet. Ze hebben geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Bewaarcondities voor bronchitistabletten. De hierboven beschreven medicijnen worden op de gebruikelijke manier bewaard (op een donkere en droge plaats met een luchttemperatuur van maximaal 25 °C).

De houdbaarheid varieert van 2 tot 3 jaar.

trusted-source[ 7 ]

Antibiotica voor bronchitis in tabletten

Om het therapeutische effect te versnellen tijdens de periode van verergering van chronische bronchitis, is antibioticatherapie geïndiceerd. De aanbeveling van het medicijn hangt af van het type pathogeen.

Bij een langdurig beloop van bronchiale aandoeningen worden in de acute fase van purulente bronchitis antibiotica en combinatiemedicijnen voorgeschreven. De antibioticakuur duurt 7 tot 10 dagen. Bij langdurige exacerbatie wordt de kuur verlengd tot 0,5 maand.

Lijst met tabletten voor de behandeling van bronchitis:

  • Amoxiclav.
  • Ceftriaxon.
  • Spiramycine.
  • Samengevat.
  • Ciprofloxacine.
  • Amikacine.
  • Gentamicine.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

Expectorerende tabletten voor bronchitis

Een natte hoest gaat gepaard met slijm, dat je het beste kunt verwijderen. Deze hoest stopt zodra al het slijm verdwenen is.

De volgende slijmoplossende tabletten worden gebruikt bij de behandeling van productieve hoest bij bronchitis:

  • ACC (acetylcysteïne).
  • Broomhexidine.
  • Met smaak gemaakt.
  • Mucaltine.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ]

Tabletten voor obstructieve bronchitis

Obstructieve bronchitis is een aandoening van de luchtwegen die wordt veroorzaakt door ontstekingsprocessen. In deze situatie hoopt slijm zich op en vindt geen uitweg. Patiënten moeten constant hoesten.

Er zijn acute en chronische vormen van de ziekte. Acute obstructieve bronchitis is typisch voor kinderen. De belangrijkste oorzaken zijn: acute virale luchtweginfecties, influenza; adeno- en rhinovirussen; RSV-infectie.

Chronische bronchitis treft de volwassen bevolking, en vaker ouderen. Oorzaken: roken, erfelijke aandoeningen, ongunstige omgevingsomstandigheden, werk in gevaarlijke industrieën (metaalbewerking, kolenmijnen, enz.).

De behandeling van obstructieve bronchitis is gericht op het verlichten van bronchiale spasmen, het verlagen van de viscositeit en het verwijderen van sputum.

Tabletten voor obstructieve bronchitis:

  • Bronchusverwijders - anticholinergica; xanthines; bèta-adrenerge agonisten.
  • Geneesmiddelen die hormonen bevatten (prednisolon);
  • Sputumverdunners – ambroxol; acetylcysteïne; broomhexine.

Bij de behandeling van obstructieve bronchitis zijn antibiotica uit de groep van de fluorchinolonen, macroliden en aminopenicillines geïndiceerd, indien een bacteriële infectie wordt waargenomen.

Voor een succesvolle behandeling van chronische obstructieve bronchitis moet de patiënt zijn levensstijl veranderen.

Effectieve tabletten voor bronchitis

De keuze van effectieve tabletten voor de behandeling van bronchitis hangt af van de aard van de hoest. Hoest kan productief of inproductief zijn en ontstaan als symptoom van een andere ziekte.

Het identificeren en behandelen van de oorzaak van de hoest is de sleutel tot een succesvol en snel herstel.

De behandeling van verschillende soorten hoest heeft zijn eigen kenmerken. Bij de behandeling van droge hoest worden medicijnen gebruikt die de hoestreflex onderdrukken. Deze medicijnen zijn verboden bij de behandeling van natte hoest, die een bronchusobstructie kan veroorzaken.

Om effectieve tabletten voor bronchitis te selecteren, is het essentieel om een arts te raadplegen.

trusted-source[ 12 ]

ATC-classificatie

R05 Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях

Farmacologische groep

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях

Pharmachologisch effect

Бронхолитические препараты
Муколитические препараты


Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Bronchitis pillen" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.