Lasolvan hoestsiroop voor kinderen

Het is een oplossing voor orale toediening en inhalatie. De internationale generieke naam van het geneesmiddel is ambroxol. Dit komt doordat het belangrijkste actieve bestanddeel ambroxolhydrochloride is. Er zijn ook hulpstoffen, maar deze hebben geen significant effect op het therapeutische proces. Citroenzuur, natriumhydrofosfaat, natriumchloride, benzalkoniumchloride en gezuiverd water worden beschouwd als hulpstoffen. Het is een transparante oplossing, die kleurloos is of een lichtbruine tint heeft.

Indicaties Lasolvan siroop

Indicaties voor gebruik zijn onder andere diverse acute en chronische aandoeningen van de bovenste luchtwegen, evenals hoest van verschillende etiologieën. Het wordt voorgeschreven voor acute en chronische bronchitis, bronchiale astma, bronchiëctasieën, longontsteking, obstructieve longziekten en bronchiëctasieën van de luchtwegen.

Voor meer informatie over hoestdranken voor kinderen, lees dit artikel.

[ 1 ]

Farmacodynamiek

Behoort tot de groep van expectorantia en mucolytica. Ambroxol wordt beschouwd als de belangrijkste werkzame stof bij onderzoek naar de farmacologische eigenschappen. Het werkingsmechanisme is dat het de slijmproductie in de luchtwegen verhoogt en tevens de productie van oppervlakteactieve stoffen in de longblaasjes stimuleert.

De productie van surfactanten stimuleert de ciliaire activiteit. Dit alles verbetert de slijmstroom en het slijmtransport, wat resulteert in mucociliaire klaring. Een verhoogde mucociliaire klaring bevordert de sputumafscheiding en verlicht de aandoening aanzienlijk, met name de hoest wordt verlicht. Bij patiënten met obstructieve longziekte (OCL) wordt de hoest ook aanzienlijk verlicht. Lazolvantherapie is vaak langdurig, met een duur van minimaal 2 maanden. Het aantal exacerbaties wordt aanzienlijk verminderd. Het is ook vermeldenswaard dat, tegen de achtergrond van het gebruik van Lazolvan, het aantal dagen antibioticagebruik aanzienlijk wordt verminderd.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische studies tonen aan dat de geneesmiddelvormen snel vrijkomen en bijna volledig in de luchtwegen worden opgenomen. Er is een lineair verband tussen de dosis en het therapeutische effect. De maximale bloedconcentratie wordt binnen 1,5-2 uur na toediening bereikt. Het distributievolume is ongeveer 550 l. Het geneesmiddel bindt zich voor 90% aan het bloedplasma.

Ambroxol wordt vrij snel vanuit het bloed naar de weefsels overgebracht, vooral bij orale inname. De hoogste concentraties van het medicijn worden aangetroffen in het longweefsel, wat wijst op een hoge effectiviteit van de behandeling en de affiniteit van het medicijn voor longweefsel. Het herstel verloopt veel sneller, omdat het medicijn een gerichte werking heeft op het lichaam en specifiek werkt tegen pathogenen van aandoeningen van de bovenste luchtwegen.

Er moet ook rekening mee worden gehouden dat het geneesmiddel voor ongeveer 30% in de lever wordt verwerkt. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven aan patiënten met leverfalen. Het hoogste percentage van de verwerking van het geneesmiddel wordt waargenomen in levermicrosomen. In dit geval wordt ambroxol gemetaboliseerd tot dimbromanthranilzuur. Er worden ook andere componenten gevormd, die zich voornamelijk in de lever ophopen. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van patiënten met leveraandoeningen, met name leverfalen.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel uit het lichaam is 10 uur. Tegelijkertijd liggen de indicatoren voor totale klaring tussen 600 en 660 ml/min. Tegelijkertijd vertegenwoordigt de renale klaring ten minste 8% van de totale klaring. Het is bekend dat de omzetting van het geneesmiddel gemiddeld 5 dagen duurt, waarbij ongeveer 83% van de dosis in de urine wordt uitgescheiden. Tijdens de studies werd geen afhankelijkheid van geslacht, leeftijd, constitutionele kenmerken en andere parameters van de patiënt gevonden.

[ 2 ]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt aanbevolen voor orale toediening. Kinderen van 2 tot 6 jaar krijgen 25 druppels driemaal daags voorgeschreven. In sommige gevallen, onder toezicht van een arts, wordt het medicijn ook voorgeschreven aan kinderen jonger dan 2 jaar: 25 druppels tweemaal daags. Voor kinderen ouder dan 6 jaar wordt aanbevolen om 50 druppels driemaal daags voor te schrijven. U kunt de druppels verdunnen met water, thee of diverse afkooksels. Voor baby's kunnen de druppels worden verdund met melk. Neem het in ongeacht de voedselinname.

[ 3 ]

Contra

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij overgevoeligheid voor afzonderlijke bestanddelen van het geneesmiddel, evenals bij ernstige allergische reacties. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor patiënten jonger dan 2 jaar, omdat het het zenuwstelsel kan beïnvloeden.

Bijwerkingen Lasolvan siroop

Het kan een sterke hoest veroorzaken, omdat het helpt bij het verwijderen van slijm uit het lichaam, dat vloeibaar wordt gemaakt. Het is belangrijk om op te merken dat het medicijn niet kan worden gecombineerd met hoestonderdrukkers, omdat hun werking juist gericht is op het verergeren van de hoest. Slijm wordt daardoor sneller uit het lichaam verwijderd en het ontstekingsproces wordt sneller beëindigd.

Bijwerkingen zijn zeldzaam. Maar het is belangrijk om te weten dat, als ze voorkomen, ze bijna allemaal verband houden met spijsverteringsstoornissen. Misselijkheid en braken komen voor in ongeveer 10% van de gevallen. Verminderde gevoeligheid van de keelholte en mondholte wordt vaak waargenomen. Ernstig braken en diarree, dyspepsie, maagpijn en een opgeblazen gevoel worden waargenomen in ongeveer 1% van de gevallen. Zeer zelden treedt een droge keel op in ongeveer 0,01% van de gevallen.

Ook kunnen er stoornissen in het immuunsysteem optreden. Het is ook belangrijk om te weten dat mensen met een neiging tot allergische reacties een anafylactische shock kunnen ervaren (met een neiging tot directe allergische reacties). Als iemand overwegend vertraagde overgevoeligheidsreacties heeft, worden huiduitslag, urticaria, irritatie en jeuk waargenomen.

Mensen met een voorgeschiedenis van diverse aandoeningen van het zenuwstelsel ervaren stoornissen in de smaak, het gehoor en de reukreceptoren. Angio-oedeem kan ook ontstaan.

Overdose

Bij overdosering kunnen misselijkheid, braken en dyspepsie optreden. Vaak is er ook pijn in de maagstreek. Stop in eerste instantie onmiddellijk met het gebruik van het medicijn. Bel ook een ambulance. Spoel indien nodig de maag tot het water "helder" is.

Vervolgens wordt symptomatische behandeling toegepast, waarvan de essentie is om de effecten van de overmatige hoeveelheid van het medicijn op het lichaam te elimineren. Voordat de arts arriveert, moet u onmiddellijk kunstmatig braken opwekken. Maagspoeling is effectief gedurende ongeveer 1-2 uur na inname van een grote hoeveelheid van het medicijn, omdat het langzaam wordt opgenomen.

[ 4 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen significante en klinisch significante gevallen van interactie tussen het geneesmiddel en andere geneesmiddelen. Het is alleen bekend dat het geneesmiddel de penetratiegraad van geneesmiddelen in de bronchusverwijdende secretie kan verhogen. Met name de activiteit van geneesmiddelen zoals amoxicilline, erytromycine, cefuroxim en andere antibacteriële middelen neemt toe.

Van bijzonder belang in de speciale instructies is dat het niet wordt aanbevolen om het medicijn te combineren met andere medicijnen, met name met hoestonderdrukkers en medicijnen die de sputumafgifte kunnen vertragen. Het wordt ook afgeraden om het samen met hoestonderdrukkers in te nemen. Integendeel, het dient te worden ingenomen met medicijnen die de hoest verergeren en de versnelde afvoer van sputum bevorderen. Het medicijn is ook goed verenigbaar met ontstekingsremmende medicijnen. Als iemand een verhoogde bronchiale reactiviteit heeft, is het noodzakelijk om na inname van het medicijn veel water te drinken. De oplossing bevat een vrij grote hoeveelheid benzalkoninechloride, waardoor mensen met een verhoogde reactiviteit bronchospasme kunnen ervaren als ze niet voldoende drinken.

[ 5 ], [ 6 ]

Opslag condities

Hoestsiroop voor kinderen moet bewaard worden bij een temperatuur van maximaal 25 graden, buiten bereik van kinderen.

Speciale instructies

Houd er ook rekening mee dat het medicijn vóór gebruik moet worden geschud, omdat de werkzame stof kan neerslaan. Het medicijn zal dan niet het gewenste therapeutische effect hebben. Raadpleeg een arts voordat u het medicijn voorschrijft aan kinderen jonger dan 12 jaar.

Er zijn meldingen dat in sommige gevallen ernstige huidaandoeningen kunnen ontstaan, tot en met de ontwikkeling van purulent-septische en inflammatoire huidziekten, evenals de ontwikkeling van een ziekte zoals het Stevens-Johnson-syndroom. Het is raadzaam om het met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met diverse genetische afwijkingen en stofwisselingsstoornissen. Het is ook belangrijk om te weten dat huidaandoeningen aanzienlijk vaker voorkomen bij mensen met genetische afwijkingen. Mensen met genetische aandoeningen kunnen zelfs epidermale necrolyse ontwikkelen, waarvan de ernst evenredig is met de ernst van de ziekte.

Bij een verminderde nier- en leverfunctie is voorzichtigheid geboden bij gebruik van dit medicijn. Raadpleeg vooraf uw behandelend arts. Het medicijn vermindert de concentratie aanzienlijk en vermindert ook de snelheid van psychomotorische reacties.

[ 7 ], [ 8 ]