Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Fibrinogeen/fibrine afbraakproducten
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 05.07.2025
Referentiewaarden (norm) voor de concentratie van PDP in bloedplasma zijn lager dan 10 mg/l.
Fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten worden in het lichaam gevormd bij activering van het fibrinolysesysteem (interactie van plasmine met fibrinogeen en fibrine), dat zich ontwikkelt als reactie op intravasculaire fibrinevorming. Fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten hebben antitromboplastine-, antitrombine- en antipolymerase-effecten. Actief plasmine veroorzaakt opeenvolgende asymmetrische splitsing van fibrinogeen/fibrine. Aanvankelijk worden laagmoleculaire fragmenten van hun a- en bètaketens gesplitst. Na hun splitsing blijft het grootmoleculaire fragment X in het bloedplasma achter, dat nog steeds het vermogen behoudt om fibrine te vormen (coaguleren) onder invloed van trombine. Vervolgens wordt fragment X, onder invloed van plasmine, gesplitst in fragmenten Y en D, en fragment Y in fragmenten D en E.
De grote moleculaire fragmenten van fibrinolyse (fragmenten X en Y) worden "vroeg" genoemd, en fragmenten D en E "laat" of finaal. Deze fragmenten van fibrinogeen- en fibrinesplitsing worden fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten genoemd.
Bij een gezond persoon is de concentratie fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten extreem laag. Detectie van verhoogde fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten is een vroeg diagnostisch teken van DIC-syndroom. Bepaling van fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten in bloedplasma kan een diagnostische indicator zijn voor vasculaire occlusie, die klinisch moeilijk vast te stellen is. Hun aantal neemt toe bij longtrombo-embolie, myocardinfarct, diepe veneuze trombose, in de postoperatieve periode, bij zwangerschapscomplicaties (placenta-abruptie, eclampsie), bij patiënten met diverse maligne neoplasmata, leukemie, acuut en chronisch nierfalen, uitgebreid trauma, brandwonden, shock, infectieziekten, sepsis, collageenvorming, paraproteïnemie, enz. Constante detectie van fibrinogeen/fibrine-afbraakproducten is van groot belang bij de diagnose van de chronische vorm van DIC-syndroom.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]