Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Osteoom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Osteoom is een zeer gedifferentieerde, goedaardige tumor die bestaat uit structuren met een overwegend lamellaire structuur.
Volgens diverse gegevens bedraagt de frequentie van osteomen onder skelettumoren 1,9-8,0%. Osteomen worden het vaakst ontdekt tussen de 10 en 25 jaar.
Klinisch verloopt het osteoom bij de meeste patiënten asymptomatisch; soms klagen ze over lichte pijn. Er wordt onderscheid gemaakt tussen compact en sponsachtig osteoom. De diafysen en metadiafysen van de lange buisvormige botten en de schedelbeenderen worden het vaakst aangetast. Röntgenfoto's en CT-scans tonen extraossale lagen sclerotisch botweefsel met een heuvelachtige vorm, die geleidelijk overgaan in de corticale laag van het bot, minder vaak - diffuse schade met uitbreiding naar de beenmergholte. Scintigrafie laat geen lokale haarden van hyperemie zien: de hyperfixatie van het osteotrope radiofarmacon is gemiddeld 150%. Differentiële diagnostiek wordt uitgevoerd bij osteochondromen, osteoïd osteomen en infantiele hyperostose.
De behandeling van osteomen is chirurgisch: marginale resectie van de tumor.
[ Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?