Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Myeloperoxidase-deficiëntie: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Myeloperoxidase-deficiëntie is de meest voorkomende aangeboren afwijking van fagocyten; de frequentie van volledige erfelijke myeloperoxidase-deficiëntie bedraagt 1:1400 tot 1:12.000.
Erfelijke myeloperoxidase-deficiëntie. Het overervingspatroon is autosomaal recessief. Defecten kunnen voorkomen in structurele of regulerende genen met een grote variabiliteit aan mutaties. Myeloperoxidase is betrokken bij de optimalisatie van zuurstofafhankelijke cytotoxiciteit en moduleert de ontstekingsreactie. Gedeeltelijke deficiëntie kan erfelijk of verworven zijn. Zelfs bij volledige afwezigheid van myeloperoxidase worden de fagocytose en bactericide activiteit van neutrofielen niet verstoord, omdat het MPO-onafhankelijke systeem wordt gebruikt om micro-organismen te vernietigen. Tegelijkertijd hebben patiënten geen candida-killeractiviteit.
Erfelijke myeloperoxidase-deficiëntie verloopt asymptomatisch, maar er is een neiging tot schimmelinfecties, vooral bij diabetespatiënten - tot invasieve mycosen.
Bij myeloperoxidase-deficiëntie wordt de behandeling van infecties volgens de algemene principes uitgevoerd. Antibiotica worden met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven, vooral bij langdurige kuren. De prognose is gunstig.
Er is geen preventie van myeloperoxidase-deficiëntie.
[ Welke tests zijn nodig?