Goedaardige skelettumoren bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

ICD 10-code

D16 Goedaardige neoplasmata van bot en gewrichtskraakbeen.

Epidemiologie

Echte goedaardige bottumoren zijn zeldzame skeletafwijkingen bij kinderen en vormen minder dan 1% van alle tumoren.

Symptomen van goedaardige skelettumoren bij kinderen

De eerste symptomen van goedaardige skelettumoren bij kinderen – pijnsyndroom van wisselende ernst en kreupelheid – zijn niet erg specifiek. Gezien de geringe oncologische alertheid van poliklinische specialisten, worden ze vaak beschouwd als "groeipijnen" of als het gevolg van een musculoskeletaal letsel. Het gevolg hiervan is een late diagnose van de tumor en vaak het voorschrijven van gecontra-indiceerde thermische procedures en fysiotherapie aan patiënten.

Diagnose van goedaardige skelettumoren bij kinderen

De detectie van goedaardige skelettumoren berust op klinische onderzoeksgegevens en diagnostische methoden met behulp van straling: röntgenfoto en, indien geïndiceerd, CT en scintigrafie.

Van de goedaardige bottumoren in de kindertijd worden goedaardige botvormende en kraakbeenvormende neoplasmata het vaakst waargenomen. Volgens de Internationale Histologische Classificatie, die in 1993 door de WHO werd aangenomen, omvatten goedaardige botvormende tumoren osteoom, osteoïd osteoom en osteoblastoom, en goedaardige kraakbeenvormende tumoren enchondroom, periosteaal (juxtacorticaal) chondroom, solitaire en multipele osteochondrale exostosen (osteochondromen), chondroblastoom en chondromyxoïd fibroom. Tegelijkertijd beschouwen binnenlandse auteurs solitaire en multipele osteochondrale exostosen als een dysplastisch proces dat grenst aan een tumor. De afzonderlijk gepresenteerde reuzenceltumor (osteoclastoom) wordt uiterst zelden ontdekt in de eerste twee decennia van het leven.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]