Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Fenobarbital in het serum
Laatst beoordeeld: 18.10.2021
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
De concentratie van fenobarbital in het serum bij gebruik in therapeutische doses is 10-40 mg / l (65-172 μmol / l). Toxische concentratie is meer dan 45 mg / l (meer dan 194 μmol / l).
De halfwaardetijd van fenobarbital bij volwassenen is 96 uur, bij kinderen - 62 uur, bij pasgeborenen - 103 uur De tijd dat het geneesmiddel in het bloed de evenwichtstoestand bereikt is 3-4 weken.
Fenobarbital wordt voornamelijk gebruikt als anticonvulsivum. Het wordt oraal ingenomen, het medicijn is bijna volledig (tot 80%) opgenomen in de dunne darm. De maximale concentratie van het medicijn wordt bereikt in 2-8 uur na een enkele orale inname tot 1,5-2 uur na intramusculaire injectie. In het bloedplasma is fenobarbital door eiwitten gebonden met 40-60%. Metabolisme vindt plaats in de lever door oxidatie met het micro-rosomale systeem van cytochromen P450. Ongeveer 50% van het geneesmiddel wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden. Fenobarbital-monitoring wordt uitgevoerd bij patiënten met epilepsie die dit medicijn krijgen.
Regels voor bloedafname voor onderzoek. Het materiaal voor de studie is serum. Neem voor de studie een monster van veneus bloed voordat u de volgende dosis van het geneesmiddel krijgt. De eerste meting van de geneesmiddelconcentratie wordt 2 uur na intraveneuze (initiële) toediening en vervolgens 3-4 weken na het begin van de behandeling uitgevoerd. Regelmatige controlestudies van het geneesmiddel in het bloed worden uitgevoerd in de volgende gevallen:
- veranderingen in de dosis fenobarbital;
- introductie van een ander anti-epilepticum in het verloop van de behandeling;
- het verschijnen van tekenen van bedwelming;
- de hervatting van epileptische aanvallen;
- bij zwangere vrouwen elke 2-4 weken.
Tekenen van overdosis drugs: slaperigheid, verminderde coördinatie, ataxie, nystagmus.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]