Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Fenobarbital in het serum
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 05.07.2025
De serumconcentratie van fenobarbital bij gebruik in therapeutische doses bedraagt 10-40 mg/l (65-172 μmol/l). De toxische concentratie bedraagt meer dan 45 mg/l (meer dan 194 μmol/l).
De halfwaardetijd van fenobarbital bij volwassenen is 96 uur, bij kinderen 62 uur en bij pasgeborenen 103 uur. De tijd die het middel nodig heeft om een evenwicht in het bloed te bereiken, bedraagt 3-4 weken.
Fenobarbital wordt voornamelijk gebruikt als anticonvulsivum. Het wordt oraal ingenomen en vrijwel volledig (tot 80%) geabsorbeerd in de dunne darm. De maximale concentratie van het geneesmiddel wordt 2-8 uur na een enkele orale dosis bereikt, en 1,5-2 uur na intramusculaire toediening. In het bloedplasma is fenobarbital voor 40-60% gebonden aan eiwitten. Metabolisme vindt plaats in de lever door oxidatie door het microsomale cytochroom P450-systeem. Ongeveer 50% van het geneesmiddel wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren. Fenobarbital wordt gecontroleerd bij patiënten met epilepsie die dit geneesmiddel krijgen.
Regels voor bloedafname voor onderzoek. Het materiaal voor onderzoek is bloedserum. Voor onderzoek wordt een veneus bloedmonster afgenomen voordat de volgende dosis van het medicijn wordt toegediend. De eerste meting van de medicijnconcentratie vindt plaats 2 uur na intraveneuze (eerste) toediening en vervolgens 3-4 weken na aanvang van de behandeling. De volgende controles van het medicijn in het bloed worden uitgevoerd in geval van:
- veranderingen in de dosering van fenobarbital;
- introductie van een ander anti-epilepticum in de behandeling;
- het optreden van tekenen van dronkenschap;
- herhaling van epileptische aanvallen;
- bij zwangere vrouwen elke 2-4 weken.
Tekenen van een overdosis drugs: slaperigheid, verminderde coördinatie, ataxie, nystagmus.
[