Volgens de internationale classificatie die tot vorig jaar van kracht was, werd er onderscheid gemaakt tussen symptomatische of secundaire epilepsie, veroorzaakt door schade aan de hersenstructuren, idiopathische, primaire (een onafhankelijke, vermoedelijk erfelijke ziekte) en cryptogene epilepsie.
Modern onderzoek heeft aangetoond dat polytherapie met meerdere medicijnen in kleine doses niet gerechtvaardigd is. Het medicijn wordt strikt geselecteerd op basis van het type epilepsie en het type epileptische aanval.
Dit medisch rapport is geen definitieve diagnose. De symptomen kunnen met de leeftijd veranderen en zich ontwikkelen tot een bekende vorm. Ze kunnen ook afnemen.
Zonder rekening te houden met pathogene factoren, blijven velen het neuritis noemen, terwijl ICD-10 het, op basis van de anatomische en topografische kenmerken van de ziekte, classificeert als een mononeuropathie van de bovenste ledematen met de code G56.0-G56.1.
Dit is geen ziekte, maar een heel complex van pathologische en fysiologisch inadequate reacties van de hersenen op verschillende omgevingsfactoren. De persoon ervaart ongemak.
Talrijke transformaties zijn mogelijk, evenals functionele veranderingen. Myelinevezels en axiale cilinders zijn ook onderhevig aan verandering. Het is een ernstig probleem waar de moderne neurologie steeds vaker mee te maken krijgt.
Dit is een hersenziekte die al sinds de oudheid bekend is en die zich uit in specifieke, stuiptrekkende aanvallen die epileptische aanvallen worden genoemd.
Onder de talrijke vormen van epilepsie – een chronische aandoening van het centrale zenuwstelsel met paroxysmale manifestatie van symptomen – valt temporale epilepsie op, waarbij epileptogene zones of gebieden met lokale aanhechting van epileptische activiteit zich in de temporale kwabben van de hersenen bevinden.
