Zenuwweefsel

Zenuwweefsel is het belangrijkste structurele element van de organen van het zenuwstelsel: de hersenen en het ruggenmerg, zenuwen, zenuwknopen (ganglia) en zenuwuiteinden. Zenuwweefsel bestaat uit zenuwcellen (neurocyten of neuronen) en anatomisch en functioneel geassocieerde hulpcellen van neuroglia.

Neurocyten (neuronen) met hun uitlopers vormen de structurele en functionele eenheden van de organen van het zenuwstelsel. Zenuwcellen kunnen stimuli waarnemen, geprikkeld raken en informatie produceren en doorgeven in de vorm van elektrische en chemische signalen (zenuwimpulsen). Zenuwcellen spelen ook een rol bij het verwerken, opslaan en ophalen van informatie uit het geheugen.

Elke zenuwcel heeft een lichaam en processen. Aan de buitenkant is de zenuwcel omgeven door een plasmamembraan (cytolemma), dat excitatie kan geleiden en ook de uitwisseling van stoffen tussen de cel en zijn omgeving kan verzorgen. Het lichaam van de zenuwcel bevat een celkern en het omringende cytoplasma, dat ook wel perikaryon wordt genoemd (van het Griekse ren - rond, karyon - kern). Het cytoplasma bevat de celorganellen: het granulair endoplasmatisch reticulum, het Golgi-complex, mitochondriën, ribosomen, enz. Neuronen worden gekenmerkt door de aanwezigheid van chromatofiele stoffen (Nissl-stoffen) en neurofibrillen in hun cytoplasma. Chromatofiele stoffen worden gedetecteerd in de vorm van basofiele klonten (clusters van granulair endoplasmatisch reticulumstructuren), waarvan de aanwezigheid wijst op een hoge eiwitsynthese.

Het cytoskelet van een zenuwcel bestaat uit microtubuli (neurotubuli) en intermediaire filamenten, die deelnemen aan het transport van verschillende stoffen. De grootte (diameter) van de neuronlichamen varieert van 4-5 tot 135 µm. De vorm van de zenuwcellichamen varieert ook - van rond, ovaal tot piramidaal. Dunne cytoplasmatische uitlopers van verschillende lengte, omgeven door een membraan, strekken zich uit vanuit het zenuwcellichaam. Volwassen zenuwcellen hebben uitlopers van twee typen. Een of meer boomvormige vertakkingsuitlopers, waarlangs de zenuwimpuls het neuronlichaam bereikt, worden een deidriet genoemd. Dit is het zogenaamde dendritische transport van stoffen. In de meeste cellen is de lengte van de dendrieten ongeveer 0,2 µm. Veel neurotubuli en een klein aantal neurofilamenten lopen in de richting van de lange as van de dendriet. In het cytoplasma van de dendrieten bevinden zich langwerpige mitochondriën en een klein aantal cisternen van het niet-granulair endoplasmatisch reticulum. De terminale delen van de dendrieten zijn vaak flesvormig. Het enige, meestal lange, uitsteeksel waarlangs de zenuwimpuls vanuit het lichaam van de zenuwcel wordt geleid, is het axon, of neuriet. Het axon vertrekt vanaf de terminale axonheuvel in het lichaam van de zenuwcel. Het axon eindigt met vele terminale takken die synapsen vormen met andere zenuwcellen of weefsels van het werkende orgaan. Het oppervlak van het axoncytolemma (axolemma) is glad. Het axoplasma (cytoplasma) bevat dunne, langwerpige mitochondriën, een groot aantal neurotubuli en neurofilamenten, vesikels en buisjes van het niet-granulair endoplasmatisch reticulum. Ribosomen en elementen van het granulair endoplasmatisch reticulum ontbreken in het axoplasma. Ze zijn alleen aanwezig in het cytoplasma van de axonheuvel, waar zich bundels neurotubuli bevinden. Het aantal neurofilamenten is hier echter klein.

Afhankelijk van de bewegingssnelheid van de zenuwimpulsen worden twee soorten axonaal transport onderscheiden: langzaam transport, met een snelheid van 1-3 mm per dag, en snel transport, met een snelheid van 5-10 mm per uur.

Zenuwcellen zijn dynamisch gepolariseerd, dat wil zeggen dat ze zenuwimpulsen slechts in één richting kunnen geleiden: van de dendrieten naar het lichaam van de zenuwcellen.

Zenuwvezels zijn uitlopers van zenuwcellen (dendrieten, neuriten), bedekt met membranen. In elke zenuwvezel is de uitloper een axiale cilinder, en de lemmocyten (cellen van Schwann) eromheen, die behoren tot neuroglia, vormen het vezelmembraan.

Rekening houdend met de structuur van de membranen, worden zenuwvezels onderverdeeld in niet-gemyeliniseerd (niet-gemyeliniseerd) en gemyeliniseerd (gemyeliniseerd).

Ongemyeliniseerde (niet-gemyeliniseerde) zenuwvezels worden voornamelijk aangetroffen in vegetatieve neuronen. Het membraan van deze vezels is dun en zo geconstrueerd dat de axiale cilinder in de Schwanncel wordt gedrukt, in de diepe gleuf die hierdoor wordt gevormd. Het gesloten membraan van de neurolemmocyt, dubbelgevouwen boven de axiale cilinder, wordt het mesaxon genoemd. Vaak bevindt zich niet één axiale cilinder in het membraan, maar meerdere (van 5 tot 20), die een kabelachtige zenuwvezel vormen. Langs het uitsteeksel van de zenuwcel wordt het membraan gevormd door vele Schwanncellen, die achter elkaar liggen. Tussen het axolemma van elke zenuwvezel en de Schwanncel bevindt zich een smalle ruimte (10-15 nm) gevuld met weefselvloeistof, die deelneemt aan de geleiding van zenuwimpulsen.

Gemyeliniseerde zenuwvezels zijn tot 20 µm dik. Ze worden gevormd door een vrij dik celaxon - de axiale cilinder, waaromheen een omhulsel zit dat bestaat uit twee lagen: een dikkere interne - myeline en een externe - dunne laag gevormd door neurolemmocyten. De myelinelaag van zenuwvezels heeft een complexe structuur, aangezien Schwann-cellen zich tijdens hun ontwikkeling spiraalvormig om de axonen van zenuwcellen (axiale cilinders) winden. Dendrieten, zoals bekend, hebben geen myelineschede. Elke lemmocyt omhult slechts een klein deel van de axiale cilinder. Daarom is de myelinelaag, bestaande uit lipiden, alleen aanwezig binnen de Schwann-cellen; deze is niet continu, maar discontinu. Elke 0,3-1,5 mm bevinden zich zogenaamde zenuwvezelknopen (knopen van Ranvier), waar de myelinelaag ontbreekt (onderbroken) en naburige lemmocyten met hun uiteinden direct op de axiale cilinder aansluiten. Het basaalmembraan dat de Schwann-cellen bedekt, is ononderbroken en passeert de knooppunten van Ranvier zonder onderbreking. Deze knooppunten worden beschouwd als plaatsen van permeabiliteit voor Na ⁺ -ionen en depolarisatie van elektrische stroom (zenuwimpuls). Deze depolarisatie (alleen ter hoogte van de knooppunten van Ranvier) bevordert de snelle doorgang van zenuwimpulsen langs de gemyeliniseerde zenuwvezels. Zenuwimpulsen langs de gemyeliniseerde vezels worden als in sprongen geleid - van het ene knooppunt van Ranvier naar het andere. In ongemyeliniseerde zenuwvezels vindt depolarisatie plaats door de hele vezel heen en passeren zenuwimpulsen langs dergelijke vezels langzaam. De geleidingssnelheid van zenuwimpulsen langs ongemyeliniseerde vezels bedraagt dus 1-2 m/s en langs gemyeliniseerde vezels 5-120 m/s.

Classificatie van zenuwcellen

Afhankelijk van het aantal uitlopers wordt er onderscheid gemaakt tussen unipolaire, of enkelvoudige uitlopers, neuronen en bipolaire, of dubbele uitlopers. Neuronen met een groot aantal uitlopers worden multipolaire, of multi-uitlopers genoemd. Bipolaire neuronen omvatten dergelijke vals-unipolaire (pseudo-unipolaire) neuronen, dit zijn cellen van de spinale ganglia (knopen). Deze neuronen worden pseudo-unipolair genoemd omdat twee uitlopers naast elkaar uit het cellichaam lopen, maar de ruimte tussen de uitlopers niet zichtbaar is onder een lichtmicroscoop. Daarom worden deze twee uitlopers onder een lichtmicroscoop voor één gehouden. Het aantal dendrieten en de mate van vertakking variëren sterk, afhankelijk van de lokalisatie van de neuronen en de functie die ze vervullen. Multipolaire neuronen van het ruggenmerg hebben een onregelmatig gevormd lichaam, vele zwak vertakte dendrieten die zich in verschillende richtingen uitstrekken, en een lang axon van waaruit laterale takken - collateralen - zich uitstrekken. Een groot aantal korte, horizontaal zwak vertakkende dendrieten ontspringen vanuit de driehoekige lichamen van grote piramidale neuronen in de hersenschors; het axon loopt vanaf de celbasis. Zowel dendrieten als neurieten eindigen in zenuwuiteinden. Bij dendrieten zijn dit sensorische zenuwuiteinden; bij neurieten zijn dit effectoruiteinden.

Zenuwcellen worden, afhankelijk van hun functionele doel, onderverdeeld in receptor-, effector- en associatieve cellen.

Receptorneuronen (sensorische neuronen) nemen verschillende soorten gevoelens waar met hun uiteinden en geven impulsen die ontstaan in de zenuwuiteinden (receptoren) door aan de hersenen. Daarom worden sensorische neuronen ook wel afferente zenuwcellen genoemd. Effectorneuronen (die een actie veroorzaken, een gevolg) geleiden zenuwimpulsen van de hersenen naar het werkende orgaan. Deze zenuwcellen worden ook wel efferente neuronen genoemd. Associatieve, of intercalaire, geleidende neuronen geven zenuwimpulsen door van het afferente neuron naar het efferente neuron.

Er zijn grote neuronen die een secretie produceren. Deze cellen worden neurosecretoire neuronen genoemd. De secretie (neurosecretie), die eiwitten, lipiden en polysachariden bevat, wordt in de vorm van korrels afgegeven en door het bloed getransporteerd. Neurosecretie is betrokken bij de interacties tussen het zenuwstelsel en het cardiovasculaire (humorale) systeem.

Afhankelijk van de lokalisatie worden de volgende typen zenuwuiteinden - receptoren onderscheiden:

1. Exteroceptoren nemen irritatie door omgevingsfactoren waar. Ze bevinden zich in de buitenste lagen van het lichaam, in de huid en slijmvliezen, en in de zintuigen;
2. interoreceptoren ontvangen irritatie voornamelijk door veranderingen in de chemische samenstelling van de interne omgeving (chemoreceptoren), druk in weefsels en organen (baroreceptoren, mechanoreceptoren);
3. Proprioceptoren, of proprioceptoren, nemen irritatie waar in de weefsels van het lichaam zelf. Ze bevinden zich in spieren, pezen, banden, bindweefsel en gewrichtskapsels.

Afhankelijk van hun functie onderscheiden we thermoreceptoren, mechanoreceptoren en nociceptoren. De eerste nemen temperatuurveranderingen waar, de tweede verschillende mechanische effecten (aanraking van de huid, knijpen) en de derde pijnprikkels.

Onder de zenuwuiteinden wordt onderscheid gemaakt tussen vrije zenuwuiteinden, waar geen gliacellen in zitten, en niet-vrije zenuwuiteinden, waar de zenuwuiteinden een omhulsel hebben: een kapsel dat gevormd wordt door neurogliacellen of elementen van bindweefsel.

Vrije zenuwuiteinden bevinden zich in de huid. Bij het naderen van de opperhuid verliest de zenuwvezel myeline, dringt door het basaalmembraan de epitheellaag binnen en vertakt zich daar tussen de epitheelcellen tot aan de korrellaag. De terminale takken, kleiner dan 0,2 µm in diameter, verwijden zich aan hun uiteinden als een fles. Soortgelijke zenuwuiteinden bevinden zich in het epitheel van de slijmvliezen en in het hoornvlies van het oog. Terminale vrije receptorzenuwuiteinden nemen pijn, warmte en kou waar. Andere zenuwvezels dringen op dezelfde manier de opperhuid binnen en eindigen in contact met tastcellen (Merkelcellen). Het zenuwuiteinde verwijdt zich en vormt een synapsachtig contact met de Merkelcel. Deze uiteinden zijn mechanoreceptoren die druk waarnemen.

Niet-vrije zenuwuiteinden kunnen ingekapseld zijn (bedekt met een bindweefselkapsel) en niet-ingekapseld (zonder kapsel). Niet-ingekapselde zenuwuiteinden bevinden zich in bindweefsel. Dit geldt ook voor de uiteinden in haarzakjes. Ingekapselde zenuwuiteinden zijn tastlichaampjes, lamellaire lichaampjes, bolvormige lichaampjes (Golgi-Mazzoni-lichaampjes) en genitale lichaampjes. Al deze zenuwuiteinden zijn mechanoreceptoren. Deze groep omvat ook eindbolletjes, die thermoreceptoren zijn.

Lamellaire lichaampjes (Vater-Pacini-lichaampjes) zijn de grootste van alle ingekapselde zenuwuiteinden. Ze zijn ovaal, bereiken een lengte van 3-4 mm en een dikte van 2 mm. Ze bevinden zich in het bindweefsel van inwendige organen en de subcutane basis (dermis, meestal - op de grens van de dermis en hypodermis). Een groot aantal lamellaire lichaampjes wordt gevonden in de adventitia van grote vaten, in het peritoneum, pezen en ligamenten, langs de arterioveneuze anastomosen. Het lichaampje is aan de buitenkant bedekt met een bindweefselkapsel dat een lamellaire structuur heeft en rijk is aan hemocapillaren. Onder het bindweefselmembraan ligt de externe bulbus, bestaande uit 10-60 concentrische platen gevormd door afgeplatte hexagonale perineurale epitheloïde cellen. Eenmaal het lichaampje binnengedrongen, verliest de zenuwvezel zijn myelineschede. Binnen het lichaam wordt hij omgeven door lymfocyten, die de interne bulbus vormen.

Tastlichaampjes (lichaampjes van Meissner) zijn 50-160 µm lang en ongeveer 60 µm breed, ovaal of cilindrisch. Ze komen vooral veel voor in de papillaire laag van de huid van de vingers. Ze worden ook aangetroffen in de huid van de lippen, de randen van de oogleden en de uitwendige geslachtsorganen. Het lichaampje wordt gevormd door vele langwerpige, afgeplatte of peervormige lymfocyten die op elkaar liggen. De zenuwvezels die het lichaampje binnenkomen, verliezen myeline. Het perineurium gaat over in een kapsel dat het lichaampje omgeeft, gevormd door verschillende lagen epitheloïde perineurale cellen. Tastlichaampjes zijn mechanoreceptoren die aanraking en huidcompressie waarnemen.

Geslachtslichaampjes (lichaampjes van Ruffini) zijn spoelvormig en bevinden zich in de huid van vingers en tenen, in gewrichtskapsels en bloedvatwanden. Het lichaampje is omgeven door een dun kapsel, gevormd door perineurale cellen. Bij binnenkomst in het kapsel verliest de zenuwvezel myeline en vertakt zich in vele takken die eindigen in kolfvormige zwellingen, omgeven door lemmocyten. De uiteinden sluiten nauw aan op de fibroblasten en collageenvezels die de basis van het lichaampje vormen. Lichaampjes van Ruffini zijn mechanoreceptoren, ze nemen ook warmte waar en dienen als proprioceptoren.

De eindbollen (Krausebollen) zijn bolvormig en bevinden zich in de huid, het bindvlies van de ogen en het mondslijmvlies. De bol heeft een dik kapsel van bindweefsel. Bij het binnendringen van het kapsel verliest de zenuwvezel zijn myelineschede en vertakt zich in het midden van de bol, waar zich vele vertakkingen vormen. Krausebollen nemen koude waar; ze kunnen ook mechanoreceptoren zijn.

In het bindweefsel van de papillaire laag van de huid van de eikel en de clitoris bevinden zich veel geslachtslichaampjes, vergelijkbaar met eindkolven. Het zijn mechanoreceptoren.

Proprioceptoren nemen spiercontracties, spanning van pezen en gewrichtskapsels en spierkracht waar die nodig is om een bepaalde beweging uit te voeren of lichaamsdelen in een bepaalde positie te houden. Tot de proprioceptorzenuwuiteinden behoren neuromusculaire en neuropeesspoeltjes, die zich in de buik van spieren of in hun pezen bevinden.

De zenuw-peesspoeltjes bevinden zich op de overgangen van de spier naar de pees. Het zijn bundels peesvezels (collageenvezels) die verbonden zijn met spiervezels, omgeven door een bindweefselkapsel. Een dikke, gemyeliniseerde zenuwvezel nadert meestal de spoel, die zijn myelineschede verliest en eindtakken vormt. Deze uiteinden bevinden zich tussen de bundels peesvezels, waar ze de contractie van de spier waarnemen.

Neuromusculaire spoellichamen zijn groot, 3-5 mm lang en tot 0,5 mm dik, omgeven door een bindweefselkapsel. In het kapsel bevinden zich tot 10-12 dunne, korte, dwarsgestreepte spiervezels van verschillende structuren. In sommige spiervezels zijn de kernen geconcentreerd in het centrale deel en vormen een "kernzakje". In andere vezels bevinden de kernen zich in een "kernketen" langs de gehele spiervezel. Op beide vezels vertakken ringvormige (primaire) zenuwuiteinden zich spiraalvormig, reagerend op veranderingen in de lengte en snelheid van contracties. Rond de spiervezels met een "kernketen" vertakken zich ook druifvormige (secundaire) zenuwuiteinden, die alleen veranderingen in spierlengte waarnemen.

Spieren hebben neuromusculaire uiteinden die zich op elke spiervezel bevinden. Bij het naderen van een spiervezel verliest de zenuwvezel (axon) myeline en vertakt zich. Deze uiteinden zijn bedekt met lemmocyten, hun basaalmembraan, dat overgaat in het basaalmembraan van de spiervezel. Het axolemma van elk van deze zenuwuiteinden raakt het sarcolemma van een spiervezel, waardoor deze buigt. In de opening tussen het uiteinde en de vezel (20-60 nm breed) bevindt zich een amorfe substantie die, net als synaptische spleten, acetylcholinesterase bevat. Vlakbij het neuromusculaire uiteinde in de spiervezel bevinden zich veel mitochondriën, polyribosomen.

Effectorzenuwuiteinden van glad spierweefsel vormen zwellingen die ook synaptische blaasjes en mitochondriën bevatten die noradrenaline en dopamine bevatten. De meeste zenuwuiteinden en axonzwellingen komen in contact met de basale membraan van myocyten; slechts een klein aantal doorboort de basale membraan. Bij de contactpunten van de zenuwvezel met de spiercel is het axolemma gescheiden van het cytolemma van de myocyt door een opening van ongeveer 10 nm dik.

Neuronen nemen elektrische signalen (zenuwimpulsen) waar, geleiden ze en geven ze door aan andere zenuwcellen of werkende organen (spieren, klieren, enz.). Op de plaatsen waar zenuwimpulsen worden doorgegeven, zijn neuronen met elkaar verbonden via intercellulaire contacten - synapsen (van het Griekse synapsis - verbinding). In synapsen worden elektrische signalen omgezet in chemische signalen en omgekeerd - chemische signalen in elektrische signalen.

[ 1 ], [ 2 ]

Synapsen

Afhankelijk van welke delen van neuronen met elkaar verbonden zijn, worden de volgende synapsen onderscheiden: axosomatisch, wanneer de uiteinden van het ene neuron contact maken met het lichaam van een ander neuron; axodendritisch, wanneer axonen in contact komen met dendrieten; axo-axonaal, wanneer de gelijknamige uitlopers - axonen - in contact komen. Deze rangschikking van neuronketens creëert de mogelijkheid om excitatie langs deze ketens te geleiden. De overdracht van een zenuwimpuls vindt plaats met behulp van biologisch actieve stoffen, neurotransmitters genaamd. De rol van mediatoren wordt vervuld door twee groepen stoffen:

1. noradrenaline, acetylcholine en sommige monoamines (adrenaline, serotonine, enz.);
2. neuropeptiden (enkefalines, neurotensine, somatostatine, enz.).

Elke interneuronale synaps is verdeeld in een presynaptisch en een postsynaptisch deel. Deze delen worden gescheiden door een synaptische spleet. Een zenuwimpuls komt het knotsvormige presynaptische deel binnen langs het zenuwuiteinde, dat begrensd wordt door het presynaptische membraan. In het cytosol van het presynaptische deel bevindt zich een groot aantal ronde synaptische blaasjes met een diameter van 4 tot 20 nm, die een mediator bevatten. Wanneer een zenuwimpuls het presynaptische deel bereikt, openen zich calciumkanalen en dringen Ca ²⁺ -ionen door in het cytoplasma van het presynaptische deel. Wanneer het Ca ²⁺ -gehalte toeneemt, fuseren de synaptische blaasjes met het presynaptische membraan en geven een neurotransmitter af in een synaptische spleet van 20-30 nm breed, gevuld met een amorfe substantie met een gemiddelde elektronendichtheid.

Het oppervlak van het postsynaptische membraan is postsynaptisch verdicht. De neurotransmitter bindt zich aan de receptor van het postsynaptische membraan, wat leidt tot een verandering in zijn potentiaal – er ontstaat een postsynaptisch potentiaal. Zo zet het postsynaptische membraan een chemische stimulus om in een elektrisch signaal (zenuwimpuls). De grootte van het elektrische signaal is recht evenredig met de hoeveelheid vrijgekomen neurotransmitter. Zodra de afgifte van de mediator stopt, keren de receptoren van het postsynaptische membraan terug naar hun oorspronkelijke toestand.

Neuroglia

Neuronen bestaan en functioneren in een specifieke omgeving, die wordt geboden door neurogliacellen. Neurogliacellen vervullen verschillende functies: ondersteunend, trofisch, beschermend, isolerend en secretoir. Onder neurogliacellen (gliocyten) worden macroglia (ependymocyten, astrocyten, oligodendrocyten) en microglia onderscheiden, die van monocytaire oorsprong zijn.

Ependymocyten bekleden de binnenkant van de hersenventrikels en het wervelkanaal. Deze cellen zijn kubisch of prismatisch en liggen in één laag. Het apicale oppervlak van ependymocyten is bedekt met microvilli, waarvan het aantal varieert per deel van het centrale zenuwstelsel (CZS). Een lang uitloper loopt vanaf het basale oppervlak van ependymocyten, dat tussen de onderliggende cellen doordringt, zich vertakt en contact maakt met de haarvaten. Ependymocyten nemen deel aan transportprocessen (vorming van hersenvocht), vervullen ondersteunende en begrenzende functies en spelen een rol in de stofwisseling van de hersenen.

Astrocyten zijn de belangrijkste gliale (ondersteunende) elementen van het centrale zenuwstelsel. Er wordt onderscheid gemaakt tussen fibreuze en protoplasmatische astrocyten.

Vezelachtige astrocyten overheersen in de witte stof van de hersenen en het ruggenmerg. Dit zijn meervoudig vertakte (20-40 uitlopers) cellen, waarvan de lichamen ongeveer 10 μm groot zijn. Het cytoplasma bevat veel fibrillen die zich uitstrekken tot uitlopers. De uitlopers bevinden zich tussen de zenuwvezels. Sommige uitlopers bereiken de haarvaten. Protoplasmatische astrocyten hebben een stervormige vorm, waarbij vertakte cytoplasmatische uitlopers zich vanuit hun lichamen in alle richtingen uitstrekken. Deze uitlopers dienen als ondersteuning voor de uitlopers van neuronen, gescheiden van het cytolemma van astrocyten door een opening van ongeveer 20 nm breed. De uitlopers van astrocyten vormen een netwerk in de cellen waarin zich neuronen bevinden. Deze uitlopers breiden zich aan de uiteinden uit en vormen brede "benen". Deze "benen", die met elkaar in contact staan, omringen de haarvaten aan alle kanten en vormen een perivasculair gliale grensmembraan. De uitlopers van astrocyten, die met hun verwijde uiteinden het oppervlak van de hersenen bereiken, zijn met elkaar verbonden door nexussen en vormen een doorlopend oppervlakkig grensmembraan. Het basale membraan, dat het membraan van de pia mater scheidt, grenst aan dit grensmembraan. Het gliale membraan, gevormd door de verwijde uiteinden van de uitlopers van astrocyten, isoleert neuronen en creëert een specifieke micro-omgeving voor hen.

Oligodendrocyten zijn talrijke kleine eivormige cellen (6-8 µm in diameter) met een grote, chromatinerijke kern, omgeven door een dunne rand cytoplasma met matig ontwikkelde organellen. Oligodendrocyten bevinden zich in de buurt van neuronen en hun uitlopers. Een klein aantal korte, kegelvormige en brede, platte, trapeziumvormige myelinevormende uitlopers ontspringen aan de lichamen van oligodendrocyten. Oligodendrocyten die de zenuwvezelomhulsels van het perifere zenuwstelsel vormen, worden lemmocyten of Schwanncellen genoemd.

Microglia (Ortega-cellen), die ongeveer 5% van alle gliacellen in de witte hersenstof en ongeveer 18% in de grijze stof uitmaken, zijn kleine, langwerpige cellen met een hoekige of onregelmatige vorm. Talrijke uitlopers van verschillende vormen, die lijken op struiken, strekken zich uit vanuit het cellichaam - de gliale macrofaag. De basis van sommige microgliacellen lijkt uitgespreid op een bloedcapillair. Microgliacellen zijn mobiel en fagocyterend.