Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Syndroom van "ochtendlicht"
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 20.11.2021
Het syndroom van "ochtendlicht" is een zeer zeldzame, meestal eenzijdige, sporadische aandoening. Bilaterale gevallen van de ziekte (zelfs nog zeldzamer) kunnen erfelijk zijn.
Symptomen
- De gezichtsscherpte is meestal erg laag.
- De schijf is vergroot met trechtervormige uitgraving.
- Het eilandje van witachtig gliaal weefsel, dat een persistent primair glaslichaam is, ligt op de bodem van de uitgraving.
- De schijf is omgeven door een verhoogde chorioretinale ring met een pigmentstoornis.
- Bloedvaten komen radiaal uit de rand van de uitgraving, zoals 'spaken in het wiel'. Het aantal is verhoogd en het is moeilijk om slagaders van aderen te onderscheiden.
Complicaties: in 30% van de gevallen ontwikkelt sereus netvliesloslating zich.
Systemische manifestaties
Systemische manifestaties zijn zeldzaam.
Frontonasale dysplasie is het belangrijkst. Het wordt gekenmerkt door een complex van misvormingen.
- Afwijkingen van het skelet van het gelaat, inclusief hypertelorisme, concave neusbrug, hazenlip en gehemelte.
- Nasale encefalocele, afwezigheid van corpus callosum en hypofyse insufficiëntie.
Type II neurofibromatose is zeldzaam.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?