Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ochtendglans syndroom.
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Het ochtendgloriesyndroom is een zeer zeldzame, meestal eenzijdige, sporadische aandoening. Bilaterale gevallen (nog zeldzamer) kunnen erfelijk zijn.
Symptomen
- De gezichtsscherpte is meestal erg laag.
- Vergrote schijf met trechtervormige uitholling.
- Op de bodem van de opgraving ligt een eilandje van witachtig gliaweefsel, het primaire glasvocht.
- De schijf is omgeven door een verheven chorioretinale ring met een verstoorde pigmentatie.
- De bloedvaten ontspringen radiaal aan de rand van de uitholling, als "spaken in een wiel". Hun aantal is toegenomen, en het is moeilijk om slagaders van aders te onderscheiden.
Complicaties: in 30% van de gevallen ontstaat er een ernstige netvliesloslating.
Systemische manifestaties
Systemische verschijnselen komen zelden voor.
Frontonasale dysplasie is de belangrijkste. Deze wordt gekenmerkt door een complex van misvormingen.
- Afwijkingen van het gezichtsskelet, waaronder hypertelorisme, holle neusbrug, hazenlip en hard gehemelte.
- Neusencefalocele, afwezigheid van corpus callosum en hypofyse-insufficiëntie.
Neurofibromatose type II is zeldzaam.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?