Sarcoom van de arm en schoudergordel

Handsarcoom is een kwaadaardig neoplasma dat minder vaak voorkomt dan sarcoom aan de onderste extremiteiten. Er zijn verschillende soorten handsarcoom, die allemaal afhangen van de locatie en het type van de tumor. Laten we eens kijken naar de belangrijkste laesies die als kwaadaardige handtumoren worden beschouwd.

In de weefsels en organen van de schouder ontstaan doorgaans secundaire sarcomen, d.w.z. metastasen van andere tumorbronnen. Dit is niet verwonderlijk, aangezien er in de onderarm veel regionale lymfeklieren zijn (mediastinale, sublinguale, submandibulaire, axillaire lymfeklieren). Uitzaaiingen van de tumor naar de schouder komen voor vanuit sarcomen in de nek, borst, het hoofd, de halswervelkolom en de thoracale wervelkolom. Soms worden metastasen in andere delen van het lichaam vastgesteld.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Botsarcoom van de hand

Een kwaadaardige neoplasma die ontstaat als gevolg van uitzaaiingen van sarcomen van de romp. In een vroeg stadium verloopt het sarcoom asymptomatisch, maar de tumor groeit geleidelijk onder het spierweefsel en begint zich door het botweefsel te verspreiden. De tumor neemt snel in omvang toe en begint de zenuwbanen van de schouder en de bloedvaten te beschadigen en te comprimeren. Door het sarcoom worden de botstructuren aanzienlijk dunner, waardoor de patiënt regelmatig fracturen oploopt als gevolg van kleine verwondingen.

Wanneer het sarcoom begint te groeien, tast het de zenuwplexus van de schouder aan en innerveert het de hele ledemaat. Door de compressie van de zenuwbanen verspreidt het pijnsyndroom zich naar de hele arm, zelfs naar de vingertoppen, wat leidt tot gevoelsstoornissen. Hierdoor ervaart de patiënt een branderig gevoel, gevoelloosheid en verminderde motoriek van de arm.

Wekedelensarcoom van de hand

Neoplasmata van zacht weefsel ontstaan uit vaatweefselcellen of bindweefsellagen die zenuwcellen ondersteunen. Sarcomen van dit type worden snel gediagnosticeerd, omdat ze zich al in een vroeg stadium van ontwikkeling manifesteren. Sarcomen veroorzaken pijn in het gebied waar de tumor zich bevindt.

Het neoplasma groeit zeer snel; na enkele weken is een sarcoom zelfs met het blote oog te herkennen. Het neoplasma ziet eruit als een tumoruitstulping met een verandering in de huid erboven. Omdat de tumor snel groeit, leidt dit tot stoornissen in de sensorische en motorische activiteit van de gehele ledemaat. De patiënt voelt een koude hand aan, de hand zwelt op en de vingers voelen gevoelloos aan.

Ellebooggewrichtssarcoom

Het ellebooggewricht bevat bloedvaten en vele zenuwbanen die verantwoordelijk zijn voor de innervatie van de armdelen en de voeding ervan. Alle vaten en zenuwen liggen dicht bij elkaar, dus zelfs een klein sarcoom beschadigt alle structuren. Het sarcoom begint het ellebooggewricht te vernietigen. De patiënt voelt een onaangenaam pijnlijk gevoel bij het buigen en strekken van de arm. De tumor groeit snel, dringt door tot in de gewrichtsruimten en vormt nieuwe gezwellen.

Schoudersarcoom

Schoudersarcoom is een kwaadaardige tumor die de spieren en weefsels van de schouder aantast. Het sarcoom kan primair en secundair zijn, dat wil zeggen dat het kan ontstaan als gevolg van uitzaaiingen van andere tumorhaarden. Uitzaaiingen ontstaan doordat er veel lymfeklieren in de schouder zitten die het gebied binnendringen. Schoudersarcoom kan het gevolg zijn van een tumor in de nek of het hoofd, de borstklieren of in een van de delen van de wervelkolom. Meestal is schoudersarcoom gelokaliseerd in het gebied in het bovenste deel van de deltaspier.

De meest effectieve manier om een dergelijk sarcoom te behandelen is een operatie. Een chirurgisch oncoloog verwijdert de tumor door het aangetaste deel af te snijden. Een belangrijke stap in het behandelproces is het onderzoek van het lichaam naar uitzaaiingen en neoplasmata in andere organen, systemen en lymfeklieren. Naast chirurgische behandeling worden chemotherapie en radiotherapie gebruikt. Oncologen kiezen voor elke patiënt een individuele behandelmethode om recidief van de ziekte en uitzaaiingen te voorkomen.

Sarcoom van de hand

Hand-sarcoom is een kwaadaardige tumor in de bovenste ledematen. Sarcoom kan osteogeen zijn, dat wil zeggen dat het bot of alleen de weke delen aantast. Laten we beide soorten kwaadaardige neoplasmata van de hand eens nader bekijken.

Osteogene sarcoom van de hand

De ziekte is een laesie van het polsbot. De neoplasma kan al in een vroeg stadium worden vastgesteld. Het sarcoom ziet eruit als een klein knobbeltje op de hand, dat snel groeit en evolueert. Een tumorlaesie van een deel van het botapparaat van de hand heeft een negatieve invloed op de functionele mogelijkheden van de ledemaat. Als de gewrichtsoppervlakken tijdens de ontwikkeling van de ziekte worden aangetast, leidt dit tot het ontstaan van een pijnsyndroom.

Handsarcoom is meestal gelokaliseerd in de pols. De tumor groeit zo sterk dat hij de zenuwen en bloedvaten die de vingers van bloed voorzien, begint te beknellen. Dit leidt ertoe dat de vingers hun gevoeligheid verliezen en de kracht van spiercontracties aanzienlijk afneemt. De tumor verspreidt zich ook naar de kraakbeenoppervlakken, wat het pijnsyndroom alleen maar verergert.

Wekedelensarcoom van de hand

Dit type sarcoom kan al in de eerste stadia van de ontwikkeling worden vastgesteld. Dit komt doordat de hand geïnnerveerd en overvloedig van bloed voorzien is, en door de tumor kleine ligamenten en spieren minder goed gaan functioneren en pijn veroorzaken. Dit leidt tot verstoringen in de voeding en bloedtoevoer van de hand, de motoriek en de gevoeligheid.

Handsarcomen kunnen zich ook naar de vingers verspreiden. In dat geval zwellen de vingerkootjes snel op en zaait de tumor verder uit via de lymfevaten in het ledemaat, waarbij nieuw weefsel wordt aangetast.

Sarcoom van het sleutelbeen

Sleutelbeensarcoom is een kwaadaardige tumor die ontstaat op het deel van het skelet dat de romp met de armen verbindt. Het sleutelbeen is vaak onderhevig aan verwondingen en fracturen, wat een van de factoren is die bijdraagt aan de ontwikkeling van een sarcoom. Sleutelbeensarcoom kan primair en secundair zijn. Secundair sarcoom ontstaat als gevolg van uitzaaiingen van andere tumoren en tumorbronnen. Een tumor in het sleutelbeen kan de nek, longen, borstkas en zelfs de buik aantasten. De ziekte ontwikkelt zich snel en de ontwikkeling ervan is afhankelijk van het type sarcoom.

Een neoplasma in het sleutelbeengebied is meestal het Ewing-sarcoom. Het Ewing-sarcoom is een kwaadaardige tumor. De bijzonderheid van dit type sarcoom is de snelle en agressieve groei en vroege uitzaaiing. Sleutelbeensarcoom tast de lange buisvormige botten aan bij patiënten van alle leeftijden, en het Ewing-sarcoom kan ook in de weke delen voorkomen, zonder uitzaaiing naar het bot.

Sarcoom van het schouderblad

Een scapulasarcoom is een kwaadaardige tumorlaesie van een plat, driehoekig bot. Omdat het schouderblad zich aan de achterkant van de borstkas bevindt, ter hoogte van de ribben, kan de tumor uitzaaien naar de borstkas en de ribben aantasten. Een sarcoom kan ontstaan als gevolg van trauma of door uitzaaiingen vanuit andere tumorbronnen.

Scapulasarcoom kan chondrosarcoom of reticulosarcoom zijn. De diagnose wordt gesteld met behulp van röntgenfoto's. Indien nodig kan een oncoloog een punctie of open biopsie voorschrijven. De behandeling van scapulasarcoom bestaat uit een operatie en interscapulair-thoracale resectie. Bij uitzaaiingen worden radiotherapie en chemotherapie gebruikt om tumorcellen te vernietigen.

De diagnose van arm-sarcoom wordt gesteld in de vroege stadia van de ziekte, aangezien de tumor zich snel manifesteert en zelfs bij visueel onderzoek zichtbaar is. Tijdens de diagnose worden computer- en magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) gebruikt. Om de definitieve diagnose te stellen, wordt weefsel uit de tumor genomen en zorgvuldig onder de microscoop onderzocht. De belangrijkste behandelingsmethode voor arm-sarcoom is een operatie. Chemotherapie en radiotherapie worden ook gebruikt om kankercellen te vernietigen en recidief van de ziekte te voorkomen.