Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Morgagnes-Stewart-Morel syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Het Morgagni-Steward-Morel-syndroom wordt gekenmerkt door verdikking van de binnenste plaat van het voorhoofd (frontale hyperostose), algemene obesitas met een uitgesproken dubbele kin en een vetschort, meestal zonder striae op de huid, vaak intracraniële hypertensie, menstruatieonregelmatigheden, hirsutisme, ernstige hoofdpijn, voornamelijk in de frontale en occipitale zone, geheugenverlies, depressie en diabetes mellitus. Het is mogelijk, hoewel vrij zeldzaam, om symptomen van diabetes insipidus te ontwikkelen. Het syndroom is typischer voor vrouwen en begint meestal tijdens de overgang. Het kan echter ook op jongere leeftijd voorkomen (tot 30 jaar). Onvolledige vormen van het syndroom komen het meest voor. Het is uiterst zeldzaam bij mannen.
Oorzaken van het Morgagni-Stuard-Morel-syndroom
Verwijst naar erfelijke ziekten die autosomaal dominant worden overgeërfd.
Pathogenese van het Morgagni-Steward-Morel-syndroom
Disfunctie van de hypothalamus-hypofyseregio met overmatige productie van STH en ACTH als gevolg van hyperfunctie van de eosinofiele en basofiele cellen van de adenohypofyse. Hyperfunctie wordt veroorzaakt door hypothalamische afgiftefactoren.
Behandeling van het Morgagni-Steward-Morel-syndroom
Het zou gericht moeten zijn op het verlichten van de belangrijkste symptomen van de ziekte: obesitas, hypertensie en depressie.
[