Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Factor XI (anti-hemofiele factor C)
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
De referentiewaarden (norm) van activiteit van factor XI in bloedplasma zijn 65-135%.
Factor XI - anti-hemofiele factor C - glycoproteïne. De actieve vorm van deze factor (XIa) wordt gevormd met de deelname van factoren XIIa, Fletcher en Fitzgerald. Vorm XIa activeert factor IX. Met het tekort aan factor XI in het coagulogram, is de stollingstijd van het bloed en APTT verlengd.
In de klinische praktijk wordt de bepaling van factor XI-activiteit voornamelijk gebruikt om hemofilie C te diagnosticeren en om de tekortkomingen van de factoren XI en XII te differentiëren.
Congenitale insufficiëntie van factor XI wordt de ziekte van Rosental of hemofilie C genoemd. Dit is een autosomale recessieve erfelijke ziekte. Bloedingen worden meestal opgemerkt na verwondingen en operaties.
De verworven tekort aan factor XI komt voornamelijk voor bij DIC-syndroom, anticoagulant-therapie, intraveneuze injectie van dextran.
Het minimale hemostatische activiteitsniveau van factor XI in het bloed voor het uitvoeren van operaties is 15-25%, met een lagere activiteit is het risico op postoperatieve bloeding extreem hoog. Het minimale hemostatische activiteitsniveau van factor XI in het bloed voor het stoppen van de bloeding is 5-15%, met een lagere activiteit, het stoppen van bloeden zonder de toediening van de XI-factor is onmogelijk.
[