Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Factor XI (antihemofiele factor C)
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 05.07.2025
Referentiewaarden (norm) van factor XI-activiteit in bloedplasma bedragen 65-135%.
Factor XI - antihemofiele factor C - glycoproteïne. De actieve vorm van deze factor (XIa) wordt gevormd met medewerking van factor XIIa, Fletcher en Fitzgerald. Vorm XIa activeert factor IX. Bij een tekort aan factor XI vertoont het coagulogram een verlengde bloedstollingstijd en APTT.
In de klinische praktijk wordt het bepalen van factor XI-activiteit hoofdzakelijk gebruikt voor de diagnose van hemofilie C en om onderscheid te maken tussen factor XI- en factor XII-deficiënties.
Een aangeboren deficiëntie van factor XI wordt de ziekte van Rosenthal of hemofilie C genoemd. Het is een autosomaal recessief erfelijke aandoening. Bloedingen worden vooral waargenomen na verwondingen en operaties.
Verworven factor XI-deficiëntie komt vooral voor bij het DIC-syndroom, het gebruik van anticoagulantia en intraveneuze toediening van dextran.
De minimale hemostatische factor XI-activiteit in het bloed voor operaties is 15-25%; bij een lagere activiteit is het risico op postoperatieve bloedingen extreem hoog. De minimale hemostatische factor XI-activiteit in het bloed om een bloeding te stoppen is 5-15%; bij een lagere activiteit is het onmogelijk om een bloeding te stoppen zonder factor XI aan de patiënt toe te dienen.
[