De term "lege Turkse sella" (EST) werd in 1951 in de medische praktijk geïntroduceerd. Na anatomisch onderzoek werd deze voorgesteld door S. Busch, die het autopsiemateriaal bestudeerde van 788 mensen die waren overleden aan ziekten die geen verband hielden met hypofysepathologie.
Hormonale deficiëntie van het hypothalamus-adenohypofysesysteem ontstaat als gevolg van infectieuze, toxische, vasculaire (bijvoorbeeld bij systemische collageenziekten), traumatische, tumorale en allergische (auto-immuun) laesies van de hypofysevoorkwab en/of de hypothalamus.
Dit concept omvat hypothalamus-hypofyse-insufficiëntie, postpartum hypopituïtarisme (syndroom van Sheehan) en hypofysecachexie (ziekte van Simmonds). In 1974 beschreef M. Simmonds postpartum septisch-embolische necrose van de hypofysevoorkwab met een fatale afloop in een toestand van ernstige cachexie en catastrofaal ontwikkelde seniele involutie van organen en weefsels.
Diabetes insipidus is een ziekte die gekenmerkt wordt door diabetische uitputting, een verhoogde plasma-osmolaliteit die het dorstmechanisme stimuleert en compenserende consumptie van grote hoeveelheden vocht.
Een overmatige productie van vasopressine kan adequaat zijn, d.w.z. ontstaan als gevolg van de fysiologische reactie van de hypofyseachterkwab op passende stimuli (bloedverlies, inname van diuretica, hypovolemie, hypotensie, etc.), en inadequate.
Medicamenteuze therapie neemt een belangrijke plaats in bij de behandeling van alle vormen van het persisterende galactorroe-amenorroesyndroom van de hypothalamus-hypofyse. Bij adenomen wordt het aangevuld met of vermengd met neurochirurgische interventie of radiotherapie op afstand.
Het persisterende galactorroe-amenorroesyndroom is een kenmerkend klinisch symptoomcomplex dat zich bij vrouwen ontwikkelt als gevolg van een langdurige toename van de prolactinesecretie. In zeldzame gevallen ontwikkelt zich een vergelijkbaar symptoomcomplex bij een normale serumspiegel van prolactine, dat een te hoge biologische activiteit heeft.
Het syndroom van Nelson is een ziekte die wordt gekenmerkt door chronische bijnierinsufficiëntie, hyperpigmentatie van de huid en slijmvliezen en de aanwezigheid van een hypofysetumor. Het ontstaat na verwijdering van de bijnieren bij de ziekte van Itsenko-Cushing.
Pathogenetische en symptomatische methoden worden gebruikt om de ziekte te behandelen. Pathogenetische methoden zijn gericht op het normaliseren van de hypofyse-bijnierrelatie, symptomatische methoden zijn gericht op het compenseren van stofwisselingsstoornissen.
De oorzaken van de ziekte zijn niet vastgesteld. Bij vrouwen treedt de ziekte van Itsenko-Cushing meestal op na de bevalling. De anamnese van patiënten van beide geslachten omvat hoofdletsel, hersenschudding, schedelletsel, encefalitis, arachnoïditis en andere afwijkingen aan het centrale zenuwstelsel.
