Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Congenitale korte slokdarm
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Congenitale korte slokdarm (synoniemen: brachycephagus, maag-thoracaal).
Congenitale korte slokdarm - anomalie ontwikkeling, gevormd in de foetale periode, waarin de distale slokdarm is bekleed met maagepitheel en een deel van de maag boven het membraan.
ICD-10 code
Q39.8. Andere aangeboren afwijkingen van de slokdarm.
Symptomen van een aangeboren korte slokdarm
Na voeding bij kinderen treedt regurgitatie op, soms braken met een mengsel van bloed als gevolg van de ontwikkeling van oesofagitis. Symptomen worden veroorzaakt door een gebrek aan cardia vergezeld door gastro-oesofageale reflux; de aandoening kan gecompliceerd zijn door reflux-oesofagitis, maagzweer, slokdarmvernauwing.
Diagnose van aangeboren korte slokdarm
Het is vaak mogelijk om een bankschroef te onderscheiden van een glijdende hiatal hernia alleen tijdens de operatie.
Behandeling van een aangeboren korte slokdarm
Met een uitgesproken klinisch beeld is de behandeling chirurgisch. Bij afwezigheid van fusie van de slokdarm en de aorta, kan de normale positie van de slokdarm en maag worden hersteld door ze uit te rekken.
[Wat zit je dwars?
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?