Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Congenitale chalazia van de cardia: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Medisch expert van het artikel

Kindergeneticus, kinderarts
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 07.07.2025

Congenitale chalasie van de cardia (synoniemen: congenitale insufficiëntie van de cardia, gaping van de cardia).

Chalazia van de cardia is een aangeboren insufficiëntie van het cardiale deel van de slokdarm als gevolg van onderontwikkeling van de intramurale sympathische ganglioncellen.

ICD-10-code

Vraag 39.8 Overige aangeboren afwijkingen van de slokdarm.

Symptomen van Chalasia Cardia

Door de insufficiëntie van het hartgedeelte van de slokdarm is er na de voeding sprake van een lichte lekkage van ongestolde melk, die verergert bij een diepe ademhaling of een lage stand van het hoofd. Soms wordt braken "in een straaltje" opgemerkt. Dezelfde complicaties zijn mogelijk als bij een aangeboren korte slokdarm.

Diagnose van chalasia cardia

De diagnose wordt gesteld op basis van het klinische beeld, fibro-oesofagogastroscopiegegevens en contrastonderzoek van de slokdarm.

Behandeling van chalasia cardia

De behandeling is chirurgisch.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Wat zit je dwars?

Wat moeten we onderzoeken?


Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.