Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Bot tumoren bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 07.07.2025
Bottumoren vormen 5-9% van alle kwaadaardige gezwellen bij kinderen.
Histologisch gezien bestaan botten uit verschillende soorten weefsel: botweefsel, kraakbeenweefsel, fibreus en hematopoëtisch beenmergweefsel. Bottumoren kunnen dan ook verschillende oorzaken hebben en aanzienlijk verschillen in diversiteit.
Classificatie van bottumoren bij kinderen
Hieronder vindt u een moderne histologische classificatie. Deze omvat alle goedaardige en kwaadaardige bottumoren bij kinderen en volwassenen.
Botvormende tumoren.
- Goedaardig:
- osteoom;
- osteoïd osteoom en osteoblastoom.
- Tussenliggend:
- agressief osteoblastoom.
- Kwaadaardig:
- osteosarcoom.
Vormend voor kraakbeen.
- Goedaardig:
- chondroom;
- enchondroom;
- osteochondroom;
- chondroblastoom;
- chondromyxoïde fibroom.
- Kwaadaardig:
- chondrosarcoom
- Reuzencel (osteoclastoom).
- Rondceltumoren.
- Ewing-sarcoom.
- Primitieve neuro-ectodermale tumor.
- Kwaadaardig lymfoom van het bot.
- Vasculaire tumoren.
- Andere bindweefseltumoren.
- Andere tumoren.
- Tumorachtige processen.
- Solitaire botcyste.
- Aneurysmatische botcyste.
- Metafysair vezeldefect.
- Eosinofiel granuloom.
- Vezelige dysplasie.
- Bruine tumor bij hyperparathyreoïdie.
- Reuzencel (reparatief) granuloom.
De biologie van bottumoren kent karakteristieke eigenschappen waarmee rekening moet worden gehouden bij het bepalen van het stadium en de keuze van behandelingsmethoden.
Spindelcelsarcomen vormen solide structuren met een centrifugaal groeipatroon. De perifere delen zijn het meest onrijpe deel van deze tumoren. Tumorcellen en componenten van omliggend weefsel kunnen een pseudocapsule vormen. Een belangrijk teken van maligniteit is het vermogen van tumorcellen om de pseudocapsule te penetreren en nieuwe haarden te vormen in omliggend weefsel. Zeer kwaadaardige sarcomen kunnen haarden vormen die niet geassocieerd zijn met de hoofdtumor.
Er zijn drie manieren waarop bottumoren lokaal kunnen groeien:
- groei met compressie van normaal weefsel;
- directe vernietiging van normaal weefsel;
- botresorptie door reactieve osteoclasten.
De meest voorkomende kwaadaardige bottumoren zijn osteosarcoom en Ewing-sarcoom.
Wat moeten we onderzoeken?
Hoe te onderzoeken?