Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Definitie van X- en Y-chromatine
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 05.07.2025
De bepaling van X- en Y-chromatine wordt vaak een methode voor snelle geslachtsdiagnostiek genoemd. De cellen van het mondslijmvlies, het vaginale epitheel of de haarfollikel worden onderzocht. In de celkernen van vrouwelijke cellen bevinden zich twee X-chromosomen in de diploïde set, waarvan er één al in de vroege stadia van de embryonale ontwikkeling volledig geïnactiveerd is (spiraalvormig, dicht opeengepakt) en zichtbaar is als een klompje heterochromatine dat aan het celkernmembraan vastzit. Het geïnactiveerde X-chromosoom wordt geslachtschromatine of Barr-lichaampje genoemd. Om geslachts-X-chromatine (Barr-lichaampje) in de celkernen te detecteren, worden uitstrijkjes gekleurd met acetarceïne en worden de preparaten onderzocht met een conventionele lichtmicroscoop. Normaal gesproken wordt er één klompje X-chromatine gevonden bij vrouwen en geen bij mannen.
Om mannelijk Y-geslachtschromatine (F-body) te detecteren, worden uitstrijkjes gekleurd met acrichine en bekeken met een fluorescentiemicroscoop. Y-chromatine wordt gedetecteerd als een sterk lichtgevend punt, dat in grootte en luminescentie-intensiteit verschilt van andere chromocentra. Het bevindt zich in de celkernen van mannelijke cellen.
De afwezigheid van een Barr-lichaampje bij vrouwen wijst op een chromosomale afwijking: het syndroom van Turner (karyotype 45, X0). De aanwezigheid van een Barr-lichaampje bij mannen wijst op het syndroom van Klinefelter (karyotype 47, XXY).
Het bepalen van X- en Y-chromatine is een screeningmethode; de definitieve diagnose van een chromosomale aandoening wordt pas gesteld na een karyotyperingsonderzoek.
[