Zenuw weefsel

Zenuwstelselweefsel is het belangrijkste structurele element van het zenuwstelsel - de hersenen en het ruggenmerg, zenuwen, zenuwknopen (ganglia) en zenuwuiteinden. Zenuwstelselweefsel bestaat uit zenuwcellen (neurocyten of neuronen) en daarmee verbonden anatomisch en functioneel ondersteunende neurogliacellen.

Neurocyten (neuronen) met uitwassen daarvan zijn structureel functionele eenheden van de organen van het zenuwstelsel. Zenuwcellen zijn in staat om stimuli waar te nemen, komen in een staat van opwinding, produceren en verzenden van informatie gecodeerd in de vorm van elektrische en chemische signalen (zenuwimpulsen). Zenuwcellen nemen ook deel aan de verwerking, opslag en het ophalen van informatie uit het geheugen.

Elke zenuwcel heeft een lichaam en processen. Buiten de zenuwcel wordt omgeven door het plasmamembraan (tsitolemmy) staat om roeren uit te voeren en te zorgen voor uitwisseling van stoffen tussen de cel en de omgeving. Zenuwcellichaam bevat de kern en de omringende cytoplasma, dat ook perikaryonic wordt genoemd (van het Griekse ren -. Rond, Karyon - kern). In het cytoplasma organellen zijn: korrelvormig endoplasmatisch reticulum, Golgi-apparaat, mitochondriën, ribosomen, enz neuronen gekenmerkt door de aanwezigheid in hun cytoplasma chromatophilic materiaal (Nissl substanties) en neurofibrillaire .. Chromatophilic stof wordt gedetecteerd in de vorm van klompjes basofiele (clusterstructuren korrelvormig endoplasmatisch reticulum), waarvan de aanwezigheid wijst op een hoog eiwitsynthese.

Het cytoskelet van de zenuwcel wordt gerepresenteerd door microtubules (neuro tubuli) en intermediaire filamenten die deelnemen aan het transport van verschillende stoffen. De afmetingen (diameter) van de lichamen van neuronen liggen tussen 4-5 en 135 μm. De vorm van de lichamen van zenuwcellen is ook anders - van afgerond, eivormig tot piramidaal. Vanuit het lichaam van de zenuwcel vertrekken dunne cytoplasmatische processen omgeven door een membraan met verschillende lengten. Volwassen zenuwcellen hebben twee soorten processen. Eén of meerdere vertakkende takken, waarlangs de zenuwimpuls het lichaam van een neuron bereikt, wordt een dehydrite genoemd. Dit is het zogenaamde dendritische transport van stoffen. In de meeste cellen is de lengte van de dendrieten ongeveer 0,2 μm. In de richting van de lange as van de dendriet zijn er talrijke neurotransmitters en een klein aantal neurofilamenten. In het cytoplasma van dendrieten zijn er langwerpige mitochondriën en een klein aantal reservoirs van een ongeslepen endoplasmatisch reticulum. De terminale secties van de dendrieten worden vaak bolvormig geëxpandeerd. Het enige, meestal lange, proces waarbij de zenuwimpuls vanuit het lichaam van de zenuwcel wordt gericht, is het axon of neuriet. Axon gaat weg van de terminale axonheuvel dichtbij het lichaam van de zenuwcel. Het axon eindigt in een groot aantal terminale takken die synapsen vormen met andere zenuwcellen of weefsels van het werkorgaan. Het oppervlak van het axoncytolemma is glad. In het axoplasma (cytoplasma) zijn er dunne langwerpige mitochondriën, een groot aantal neurotrans en neurofilamenten, blaasjes en tubuli van een onverteerd endoplasmatisch reticulum. Ribosomen en elementen van het granulaire endoplasmatisch reticulum in het axoplasma zijn afwezig. Ze zijn alleen aanwezig in het cytoplasma van de axon heuvel, waar de bundels van neuronunculen zich bevinden, terwijl het aantal neurofilamenten hier klein is.

Afhankelijk van de bewegingssnelheid van zenuwimpulsen, worden twee soorten axonentransport onderscheiden; langzaam transport, met een snelheid van 1-3 mm per dag, en snel, met een snelheid van 5-10 mm per uur.

Zenuwcellen worden dynamisch gepolariseerd, d.w.z. Kan zenuwimpulsen slechts in één richting uitvoeren - van dendrieten tot het lichaam van zenuwcellen.

Zenuwvezels zijn de processen van zenuwcellen (dendrieten, neurieten), bedekt met membranen. In elke zenuwvezel is het proces een axiale cilinder, en de omliggende lemmocyten (Schwann-cellen) die behoren tot de neuroglia vormen een vezelomhulsel.

Rekening houdend met de structuur van de membranen, worden zenuwvezels verdeeld in niet-fossiele (bezmielinovye) en pulpvezels (myeline).

Lamianin (niet-cumulatieve) zenuwvezels worden voornamelijk aangetroffen in vegetatieve neuronen. De schaal van deze vezels is dun, zodanig gebouwd dat de axiale cilinder in de Schwann-kooi wordt gedrukt, in de diepe groef die daardoor wordt gevormd. Het membraan van de neirolemocyt, dat gesloten is, dubbel over de axiale cilinder, wordt mesaxon genoemd. Vaak is in de schaal niet één axiale cilinder, maar meerdere (van 5 tot 20), die een zenuwvezelkabeltype vormen. Tijdens het proces van de zenuwcel vormen vele Schwann-cellen er één na één. Tussen het axolemma van elke zenuwvezel en de Schwann-cel bevindt zich een smalle ruimte (10-15 nm) gevuld met weefselvloeistof die betrokken is bij het geleiden van zenuwimpulsen.

Myelinated zenuwvezels hebben een dikte tot 20 μm. Ze worden gevormd door een tamelijk dik axon van de cel - een axiale cilinder waaromheen een schaal bestaat die uit twee lagen bestaat: een dikkere binnenlaag - myeline en buitenste dunne laag gevormd door neurolematocyten. De gemyeliniseerde laag van zenuwvezels heeft een complexe structuur, omdat de Schwann-cellen in hun ontwikkeling spiraalvormig zijn gewikkeld op de axonen van zenuwcellen (axiale cilinders). Van dendrieten is bekend dat ze geen myelineschede hebben. Elke lemocyte omhult slechts een klein deel van de axiale cilinder. Daarom bestaat de myelinelaag, bestaande uit lipiden, alleen in Schwann-cellen, deze is niet continu, maar intermitterend. Elke 0,3-1,5 mm zijn er zogenaamde knooppunten van de zenuwvezel (Ranvier onderschept), waar de myeline-laag afwezig is (onderbroken) en de naburige lemmocyten komen rechtstreeks naar de axiale cilinder met hun uiteinden. Het basale membraan dat de Schwann-cellen bedekt, is continu, het passeert zonder onderbreking door de intercepts van Ranvier. Deze intercepties worden beschouwd als plaatsen van permeabiliteit voor Na ⁺ -ionen en depolarisatie van elektrische stroom (zenuwimpuls). Een dergelijke depolarisatie (alleen in het gebied van de Ranvier-intercepts) vergemakkelijkt de snelle doorgang van zenuwimpulsen langs gemyeliniseerde zenuwvezels. Zenuwimpulsen langs myeline vezels worden uitgevoerd als door sprongen - van het ene onderscheppen van Ranvier naar het volgende. Bij gedemyeliniseerde zenuwvezels treedt depolarisatie op in de hele vezel en gaan zenuwimpulsen langs dergelijke vezels langzaam voorbij. De snelheid van het uitvoeren van zenuwimpulsen voor motvrije vezels is dus 1-2 m / s, en voor pulpvezels (myeline) - 5 - 120 m / s.

Classificatie van zenuwcellen

Afhankelijk van het aantal processen, worden unipolaire of enkelstrengs neuronen en bipolair of twee-wortels onderscheiden. Neuronen met een groot aantal processen worden multipolair of multistep genoemd. Bipolaire neuronen omvatten dergelijke vals-unipolaire (pseudo-unipolaire) neuronen, die cellen zijn van spinale ganglia (knooppunten). Deze neuronen worden pseudo-unipolair genoemd omdat twee aanhangsels weggaan van het lichaam van de cel, maar bij lichtmicroscopie wordt de ruimte tussen de processen niet onthuld. Daarom worden deze twee processen onder de lichtmicroscoop als één geheel beschouwd. Het aantal dendrieten en de mate van vertakking ervan varieert sterk, afhankelijk van de locatie van de neuronen en de functie die ze vervullen. Multipolaire neuronen van het ruggenmerg hebben een lichaam van onregelmatige vorm, een reeks zwak vertakte dendrieten die zich in verschillende richtingen uitstrekken, en een lang axon waarvan de zijtakken - collateralen vertrekken. Vanuit de driehoekige lichamen van grote pyramidale neuronen van de hersenschors (groot) laat de hersenen een groot aantal korte, horizontale, enigszins vertakkende dendrieten achter, het axon beweegt weg van de basis van de cel. Beide dendrieten en neurieten eindigen met zenuwuiteinden. In dendrieten zijn dit gevoelige zenuwuiteinden, in neuriet - effector.

Voor functionele doeleinden zijn zenuwcellen verdeeld in receptor-, effector- en associatieve cellen.

Receptor (gevoelige) neuronen met hun eindes nemen verschillende soorten gevoelens waar en dragen de impulsen over die zijn ontstaan in de zenuwuiteinden (receptoren) naar de hersenen. Daarom worden gevoelige neuronen ook afferente zenuwcellen genoemd. Effector-neuronen (veroorzaken actie, effect) voeren zenuwimpulsen van de hersenen naar het werkorgaan. Deze zenuwcellen worden ook enduring (efferente) neuronen genoemd. Associatieve of intercalaire, geleiderneuronen zenden zenuwimpulsen van het afleverende neuron naar de verdelger.

Er zijn grote neuronen waarvan de functie is om secreties te ontwikkelen. Deze cellen worden neurosecretoire neuronen genoemd. Het geheime (neurosecret) bevattende eiwit, evenals lipiden, polysacchariden, wordt uitgescheiden als korrels en getransporteerd door bloed. Neurose is betrokken bij de interacties van de nerveuze en cardiovasculaire (humorale) systemen.

Afhankelijk van de lokalisatie worden de volgende soorten zenuwuiteinden-receptoren onderscheiden:

1. exteroceptoren ervaren irritatie van omgevingsfactoren. Ze bevinden zich in de buitenste sluiers van het lichaam, in de huid en slijmvliezen, in de sensorische organen;
2. interoreceptoren worden voornamelijk geïrriteerd door een verandering in de chemische samenstelling van de interne omgeving (chemoreceptoren), druk in weefsels en organen (baroreceptoren, mechanoreceptoren);
3. proprioceptoren, of proprioceptoren, ervaren irritatie in de weefsels van het lichaam zelf. Ze worden aangetroffen in spieren, pezen, ligamenten, fasciae, gewrichtscapsules.

In overeenstemming met de functie worden thermoreceptoren, mechanoreceptoren en nociceptoren geïsoleerd. De eerste waarnemen veranderingen in temperatuur, de tweede - verschillende soorten mechanische effecten (de huid aanraken, knijpen), en de derde - pijnlijke irritaties.

Tussen de zenuwuiteinden, zijn er vrije, achtergestelde gliale cellen, en niet vrij, waarbij de zenuwuiteinden een omhulsel hebben - een capsule gevormd door neurogliacellen of bindweefselelementen.

Vrije zenuwuiteinden zijn aanwezig in de huid. Bij het naderen van de epidermis verliest de zenuwvezel myeline, doordringt het basismembraan in de epitheellaag, waar het vertakt tussen epitheelcellen tot aan de korrelige laag. De uitein- delijke vertakkingen met een diameter van minder dan 0,2 μm op hun uiteindenbol zetten uit. Vergelijkbare zenuwuiteinden worden gevonden in het epitheel van de slijmvliezen en in het hoornvlies van het oog. De terminale vrije zenuwuiteinden van de receptor nemen pijn, warmte en koude waar. Andere zenuwvezels dringen op dezelfde manier de epidermis binnen en eindigen in contact met tactiele cellen (Merkel-cellen). Het zenuwuiteinde zet uit en vormt een synaptisch-achtig contact met de Merkel-cel. Deze uitgangen zijn mechanoreceptoren die druk waarnemen.

Non-vrije zenuwuiteinden kunnen worden ingekapseld (een bindweefsel capsule bedekt) en niet-ingekapselde (verstoken van capsules). Niet-ingekapselde zenuwuiteinden komen voor in het bindweefsel. Ze omvatten ook eindes in de haarzakjes. Ingekapselde zenuwuiteinden zijn tastbare lichamen, lamellaire lichamen, bolvormige lichamen (Golgi-Mazzoni lichamen), geslachtsorganen. Al deze zenuwuiteinden zijn mechanoreceptoren. Deze groep omvat ook eindkolven, die thermoreceptoren zijn.

Plaatlichamen (de lichamen van Fatera-Pacini) zijn de grootste van alle ingekapselde zenuwuiteinden. Ze zijn ovaal, hebben een lengte van 3-4 mm en een dikte van 2 mm. Ze bevinden zich in het bindweefsel van interne organen en de onderhuidse basis (dermis, vaker - op de grens van de dermis en hypodermis). Een groot aantal lamellaire lichamen wordt gevonden in het adventitiummembraan van grote bloedvaten, in het peritoneum, pezen en ligamenten, langs het beloop van arterioloveneuze anastomosen. Stier buiten is bedekt met een bindweefselcapsule, die een lamellaire structuur heeft en rijk is aan hemocapillairen. Onder het bindweefselmembraan bevindt zich een buitenballon bestaande uit 10-60 concentrische platen gevormd door afgeplatte hexagonale perineurale epithelioïde cellen. Wanneer het lichaam binnenkomt, verliest de zenuwvezel de myelineschede. In het lichaam is het omgeven door lymfocyten, die de binnenste bol vormen.

Tastbare lichamen (Meissner's lichaam) 50-160 micron lang en ongeveer 60 micron breed, ovaal of cilindrisch. Ze zijn vooral talrijk in de papillaatlaag van de huid van de vingers. Ze zijn ook aanwezig in de huid van de lippen, de randen van de oogleden, de uitwendige genitaliën. Stier wordt gevormd door een veelheid van langwerpige, afgeplatte of peervormige lymfocyten die aan de andere kant liggen. Zenuwvezels die het lichaam binnenkomen verliezen myeline. Perineurium passeert in de omringende lichaamscapsule, gevormd door verschillende lagen epithelioïde perineurale cellen. Tastbare lichamen zijn mechanoreceptoren, die een aanraking waarnemen, in de huid knijpen.

Genitale kalveren (het lichaam van Ruffini) zijn fusiform, gelegen in de huid van de vingers en voeten, in de gewrichten en wanden van de bloedvaten. Stier is omgeven door een dunne capsule gevormd door perineale cellen. In de capsule verliest de zenuwvezel myeline en takken in een veelvoud van takken die eindigen met bolvormige zwellingen omringd door lemocyten. De uiteinden sluiten nauw aan op de fibroblasten en collageenvezels die de basis vormen van het bloedlichaampje. Taurus Ruffini zijn mechanoreceptoren, ze nemen ook warmte waar en dienen als proprioceptoren.

De eindkolven (Krause-kolven) zijn bolvormig, bevinden zich in de huid, het bindvlies van de ogen en het slijmvlies van de mond. De fles heeft een dikke bindweefselcapsule. Bij het binnengaan van de capsule verliest de zenuwvezel de myelineschede en takken in het midden van de bol en vormt een veelvoud aan takken. Krause's kolven zien de kou; misschien zijn het ook mechanoreceptoren.

In het bindweefsel van de papillaire laag van de huid van de glans penis en clitoris, zijn er veel genitale lichamen, vergelijkbaar met de eindkolven. Het zijn mechanoreceptoren.

Proprioceptors ervaren spiercontracties, spanning van pezen en gewrichtscapsules, de spierkracht die nodig is om een bepaalde beweging uit te voeren of om delen van het lichaam in een bepaalde positie te houden. Proprioceptor zenuwuiteinden omvatten neuromusculaire en neuromusculaire spindels die worden gevonden in de buikspieren of in hun pezen.

Spindels van de zenuwpees bevinden zich in de kruising van de spier in de pees. Het zijn trossen pees (collageen) vezels verbonden met spiervezels omgeven door een bindweefselcapsule. De spil is meestal een dikke myeline zenuwvezel, die de myelineschede verliest en terminale vertakkingen vormt. Deze uiteinden bevinden zich tussen bundels peesvezels, waar ze de contractiele werking van de spier waarnemen.

Neuromusculaire spindels zijn groot, 3-5 mm lang en 0,5 mm dik, omgeven door een bindweefselcapsule. Binnenin de capsule bevatten maximaal 10-12 dunne, kortgestreepte spiervezels met verschillende structuren. In sommige spiervezels zijn de kernen geconcentreerd in het centrale deel en vormen ze een "nucleaire zak". In andere vezels bevinden de kernen zich "een nucleaire keten" door de gehele spiervezel. Op die en andere vezels vertakken zich spiraalvormig ringvormige (primaire) zenuwuiteinden, reagerend op veranderingen in de lengte en snelheid van contracties. Rond de spiervezels met de "nucleaire keten" vertakken vertakkende (secundaire) zenuwuiteinden ook, waarbij ze alleen een verandering in de lengte van de spier waarnemen.

In de spieren bevinden zich effector-neuromusculaire eindes die zich op elke spiervezel bevinden. Bij het naderen van de spiervezel verliest de zenuwvezel (axon) myeline en takken. Deze uitgangen zijn bedekt met lemocyten, hun basale membraan, die overgaat in het basale membraan van de spiervezel. Het axolemma van elk van deze zenuwuiteinden staat in contact met het sarcolemma van één spiervezel en buigt het. In de opening tussen het uiteinde en de vezel (breedte 20-60 nm) bevindt zich een amorfe substantie die, net als synaptische spleten, acetylcholinesterase bevat. Dichtbij het neuromusculaire uiteinde in de spiervezel zitten veel mitochondriën, polyribosomen.

De efferente zenuwuiteinden van onvervormd (glad) spierweefsel vormen blaren waarin synaptische blaasjes en mitochondriën die noradrenaline en dopamine bevatten ook worden gevonden. De meeste zenuwuiteinden en axillaire distensie staan in contact met het basale membraan van de myocyten; slechts een klein deel van hen perforeert het basale membraan. In de contacten van de zenuwvezel met de spiercel wordt axolemma gescheiden van het myocytcytolemma door een opening van ongeveer 10 nm dikte.

Neuronen nemen elektrische signalen (zenuwimpulsen) waar, geleiden en doorgeven aan andere zenuwcellen of werkorganen (spieren, klieren, enz.). Op plaatsen van transmissie van de zenuwimpuls zijn neuronen met elkaar verbonden door middel van intercellulaire contacten - synapsen (van de Griekse synapsis-verbinding). In synapsen worden elektrische signalen omgezet in chemische signalen en omgekeerd - van chemische naar elektrische signalen.

[1], [2], [3], [4]

Synaps

Afhankelijk van welke delen van de neuronen zijn verbonden, worden de volgende synapsen onderscheiden: axosomatisch, wanneer de uiteinden van een neuronvorm contact maken met het lichaam van een ander neuron; axodendritisch wanneer de axonen in contact komen met dendrieten; axo-axonaal wanneer ze in contact komen met dezelfde processen - axonen. Deze rangschikking van neuronketens creëert de mogelijkheid tot excitatie langs deze ketens. Transmissie van een zenuwimpuls wordt uitgevoerd met behulp van biologisch actieve stoffen, neurotransmitters genaamd. De rol van mediators wordt uitgevoerd door twee groepen stoffen:

1. noradrenaline, acetylcholine en sommige monoamines (adrenaline, serotonine, etc.);
2. neuropeptiden (enkephalinen, neurotensine, somatostatine, enz.).

In elke interneurale synaps worden de presynaptische en postsynaptische delen geïsoleerd. Deze delen worden gescheiden door een synaptische kloof. De zenuwimpuls gaat door het zenuwuiteinde naar het presynaptische deel van het clavaat, dat wordt begrensd door het presynaptische membraan. In het cytosol van het presynaptische deel is er een groot aantal afgeronde membraan synaptische blaasjes met een diameter van 4 tot 20 nm, die een mediator bevatten. Wanneer de zenuwimpuls het presynaptische deel bereikt, worden calciumkanalen geopend en dringen de Ca ^{2+ -ionen} door in het cytoplasma van het presynaptische deel. Door het gehalte aan Ca ²⁺ synaptische vesikels fuseren met de presynaptische membraan en scheiden een neurotransmitter in de synaptische spleet breedte van 20 tot 30 nm gevuld matige elektronendichtheid amorfe stof.

Het oppervlak van het postsynaptische membraan heeft een postsynaptische afdichting. De neurotransmitter bindt zich aan de receptor van het postsynaptische membraan, wat leidt tot een verandering in zijn potentieel - een postsynaptisch potentieel ontstaat. Aldus zet het postsynaptische membraan de chemische stimulus om in een elektrisch signaal (zenuwimpuls). De grootte van het elektrische signaal is rechtevenredig met de hoeveelheid van de toegewezen neurotransmitter. Zodra de afgifte van de mediator stopt, keren de receptoren van het postsynaptische membraan terug naar hun oorspronkelijke toestand.

Neuroglia

Neuronen bestaan en functioneren in een bepaalde omgeving, die wordt verzorgd door de neuroglia. Neuroglia-cellen vervullen verschillende functies: ondersteunen, trofisch, beschermend, isolerend, secretoir. Onder de cellen van neuroglia (gliocyten), worden macroglies (ependymocyten, astrocyten, oligodendrocyten) en microglia, die een monocytische oorsprong hebben, onderscheiden.

Ependymocyten langs de binnenkant van de kamers van de hersenen en het wervelkanaal. Deze cellen zijn kubisch of prismatisch, gerangschikt in één laag. Het apicale oppervlak van ependymocyten is bedekt met microvilli, waarvan het aantal verschillend is in verschillende delen van het centrale zenuwstelsel (CZS). Een lang proces strekt zich uit van het basale oppervlak van de ependymocyten, die tussen de onderliggende cellen doordringt, takken vormt en in contact komt met de bloedcapillairen. Ependymocyten zijn betrokken bij transportprocessen (vorming van hersenvocht), ondersteunen en afbakeningsfuncties, nemen deel aan het hersenmetabolisme.

Astrocyten zijn de belangrijkste gliale (ondersteunende) elementen van het centrale zenuwstelsel. Onderscheid zowel vezelachtige als protoplasmatische astrocyten.

Vezelige astrocyten overheersen in de witte stof van de hersenen en het ruggenmerg. Dit zijn meerstaps (20-40 spruiten) cellen waarvan de lichamen afmetingen hebben van ongeveer 10 micron. In het cytoplasma zitten veel fibrillen die de processen ingaan. De processen bevinden zich tussen zenuwvezels. Sommige processen bereiken de bloedcapillairen. Protoplasmatische astrocyten hebben een stervormige vorm, vertakkende cytoplasmatische processen vertakken zich vanuit hun lichaam in alle richtingen. Deze processen dienen als ondersteuning voor de processen van neuronen gescheiden van het cytomelem van astrocyten door een opening van ongeveer 20 nm breed. De processen van astrocyten vormen een netwerk, in cellen waarvan neuronen liggen. Deze processen breiden zich uit aan de uiteinden en vormen brede "benen". Deze "benen", in contact met elkaar, omringen de bloedcapillairen van alle kanten, vormen een gliale grensvliesmembraan met circulatie. De processen van astrocyten, die hun hersenoppervlak bereiken met geëxpandeerde uiteinden, worden samengevoegd door nexus en vormen een continu oppervlakgrensmembraan. Aan dit grensmembraan bevindt zich het basale membraan, dat het afbakent van het zachte cerebrale membraan. Het gliale membraan, gevormd door de verlengde uiteinden van de processen van astrocyten, isoleert de neuronen en creëert voor hen een specifieke micro-omgeving.

Oligodendrocyten - vele kleine cellen eivorm (diameter 6-8 micron) met een grote, rijke chromatine kern omgeven door een dunne rand van cytoplasma, die matig worden ontwikkeld organellen. Oligodendrocyten bevinden zich in de buurt van de neuronen en hun processen. Van de lichamen van oligodendrocyten vertrekt een klein aantal korte conische en brede vlakke trapezius myeline vormende processen. Oligodendrocyten, die de omhulsels vormen van zenuwvezels van het perifere zenuwstelsel, worden lemocyten of Schwann-cellen genoemd.

Microglia (Ortega-cellen), goed voor ongeveer 5% van alle gliacellen in de witte hersenmassa en ongeveer 18% in grijs, wordt weergegeven door kleine langwerpige cellen met een hoekige of onregelmatige vorm. Uit het lichaam van de cel - de gliale macrofaag - lijken veel takken van verschillende vormen op struiken. De basis van sommige cellen van microglia lijkt zich op de bloedcapillair te verspreiden. Cellen van microglia hebben mobiliteit en fagocytisch vermogen.