Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Kort beensyndroom

Medisch expert van het artikel

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 04.07.2025

Het belangrijkste kenmerk van het kortebeensyndroom is dat de lengte van het ene been korter is dan die van het andere. Dit fenomeen komt veel voor. Het is interessant dat de meeste mensen (90% van de bevolking) één been een centimeter korter hebben dan het andere. Als het verschil groter is, kan de patiënt bekkende botten, een kromme wervelkolom, osteochondrose, kreupelheid en andere orthopedische aandoeningen hebben.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

Oorzaken kort beensyndroom

Er zijn twee belangrijke oorzaken van het kortebeensyndroom:

  • Anatomisch - er ontstaan intraossale veranderingen in het bekken of de onderste ledematen, waardoor de lengte van het ene been afneemt of toeneemt ten opzichte van het andere.
  • Functioneel - er ontstaat een sterke spanning in de sacro-iliacale gewrichten, waardoor één kant van het bekken omhoog wordt getrokken en één van de benen omhoog komt.

De behandeling hangt af van het type en de oorzaak van de pathologie. Bij een anatomisch syndroom is een chirurgische of orthopedische ingreep de enige uitweg. Bij functionele oorzaken van de ziekte kan manuele therapie helpen.

Andere redenen voor de ontwikkeling van het kortebeensyndroom zijn:

  • Aangeboren (klompvoet, ontwrichting van de voet).
  • Geboorteletsels, aangeboren heupluxatie opgelopen tijdens de bevalling.
  • Verschillende ontstekingen (bijvoorbeeld tuberculose).
  • Verlamming.
  • Goedaardige en kwaadaardige tumoren van het bewegingsapparaat.
  • Letsels bij volwassenen, waaronder breuken of ontwrichtingen van de onderste ledematen.
  • Heup- of knieoperatie.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Pathogenese

Deze ziekte "dwingt" de belasting van de tussenwervelschijven ongelijkmatig te verdelen. Dit kan op den duur tot ernstige problemen leiden:

  • Pathologische kromming van de wervelkolom (scoliose).
  • Het bekken draait.
  • De 5e lendenwervel draait.
  • Het sacro-iliacale gewricht aan de andere kant is geblokkeerd.

trusted-source[ 7 ]

Symptomen kort beensyndroom

Veel mensen merken niet eens dat één been korter is dan het andere, bij zichzelf, hun vrienden of kinderen. Vooral als hun lengte maar een paar centimeter verschilt. Vaststellen of u last heeft van het kortebenensyndroom is vrij eenvoudig. Trek uw broek aan en ga rechtop staan. Als één been korter is, behoort u tot de 90% van alle mensen die aan deze ziekte lijden.

Bovendien zal bij het lopen één been constant op het uiteinde van het andere been trappen. Deze aandoening bemoeilijkt vooral de ontwikkeling van kinderen. Als een kind één been zelfs maar iets korter heeft dan het andere, kan dit hevige pijn in de lendenstreek veroorzaken. In dit geval verspreidt de pijn zich over het hele been, tot aan het kniegewricht.

Andere symptomen kunnen zijn:

  • Kniepijn.
  • Ischias.
  • Ongemak bij het lopen en rennen.
  • Pijn in de voeten en enkels.
  • Vermoeidheid.

Complicaties en gevolgen

Het grootste gevaar van deze ziekte wordt gezien als het feit dat zelfs sommige specialisten er geen goed inzicht in hebben. Vaak hechten artsen geen waarde aan het kortebeensyndroom, maar het heeft grote invloed op de correcte ontwikkeling van kinderen. Vooral wanneer het ene been 6-7 centimeter korter is dan het andere.

Zelfs kleine veranderingen in de beenlengte leiden ertoe dat de bekkenbeenderen van het kind scheef komen te staan en de wervelkolom krom wordt.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Diagnostics kort beensyndroom

Zoals hierboven vermeld, stellen veel artsen het "kortbeensyndroom" niet vast, zelfs niet bij een significant verschil. Als u thuis een experiment met een broek hebt uitgevoerd (zoals hierboven beschreven) en veranderingen hebt opgemerkt, neem dan onmiddellijk contact op met een traumatoloog. Om het syndroom bij jonge kinderen te diagnosticeren, moet u ze op hun rug leggen en hun benen strekken.

trusted-source[ 11 ]

Wat moeten we onderzoeken?

Differentiële diagnose

Bij onderzoek van een kind of volwassene met het kortebeensyndroom wordt vaak een verkeerde diagnose gesteld: osteochondrose of lumbago. Als de diagnose onjuist was, zal de behandeling alleen de pijn die de patiënt ervaart, verlichten, maar niet de oorzaak ervan.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Met wie kun je contact opnemen?

Behandeling kort beensyndroom

Zachte manuele therapie wordt meestal gebruikt voor de behandeling van het functioneel kortbeensyndroom. Het belangrijkste verschil met traditionele geneeskunde is dat het volledig veilig, effectief en efficiënt is. Soms verdwijnt het kleine beenlengteverschil na slechts één of twee sessies volledig. Bij beenlengtecorrectie oefenen professionele manuele therapeuten geen al te diepe impact uit, waardoor deze techniek zelfs geschikt is voor de behandeling van baby's.

Lichte gevallen van het kortbeensyndroom kunnen worden gecorrigeerd met orthopedische schoenen.

Bij matige afwijkingen kunnen aanpassingen met behulp van schuimhars of orthopedische schoenzolen worden toegepast.

Chirurgische behandeling

Als het korte beensyndroom een anatomische oorzaak heeft, is een chirurgische behandeling de enige uitweg. De operatie helpt om het korte been operatief te verlengen. Deze behandelmethode wordt alleen toegepast als er een te duidelijke discrepantie is tussen de onderste ledematen en de romp.

Tegenwoordig kunnen chirurgen het been vanaf het scheenbeen met 6 centimeter verlengen en vanaf de heup met 10 centimeter. De operatie begint met het doorsnijden van de huid, het weefsel en de botten in het been. De losgemaakte botdelen worden met speciale spaken aan elkaar verbonden en vervolgens van bovenaf vastgezet met een speciaal Elizarov-apparaat.

Dit is slechts de eerste stap naar herstel. Vervolgens trekt een ervaren arts de botfragmenten elke dag een millimeter in tegengestelde richting. Nadat het implantaat is verwijderd, moet de patiënt een zware revalidatie ondergaan (therapeutische oefeningen en fysiologische procedures).

Structurele beenafwijkingen kunnen worden gecorrigeerd met chirurgische epifysiodese. Deze behandeling is gericht op het corrigeren van bekkenkanteling, looppatroon en houdingsafwijkingen.

Prognose

Zelfs als één been van de patiënt veel korter is dan het andere, is de prognose gunstig. Dankzij moderne behandelmethoden (beenverlengingsoperaties en manuele therapie) kunnen zelfs ernstige aandoeningen eenvoudig worden gecorrigeerd.


Het iLive-portaal biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling.
De informatie die op de portal wordt gepubliceerd, is alleen ter referentie en mag niet worden gebruikt zonder een specialist te raadplegen.
Lees aandachtig de regels en beleidsregels van de site. U kunt ook contact met ons opnemen!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alle rechten voorbehouden.