
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Ruggenmergsarcoom
Medisch expert van het artikel
Laatst beoordeeld: 04.07.2025
Ruggenmergsarcoom is een zeldzame maar momenteel relevante aandoening. Het ruggenmerg is een orgaan dat een soort verlengstuk is van de hersenen en behoort tot het centrale zenuwstelsel. Het ruggenmerg bevindt zich in het wervelkanaal dat gevormd wordt door de wervelbogen. Het orgaan vult het wervelkanaal, loopt door tot aan de derde wervel en gaat over in de wervelstreng.
Het ruggenmerg vervult geleidings- en reflexfuncties, d.w.z. het zorgt voor lichaamsbewegingen en spiercontractie. Het orgaan reguleert de werking van het hart, de maag en andere inwendige organen. Bij ruggenmergsarcoom zijn de lokalisatie van de tumor en de hersensegmenten die erdoor worden samengedrukt van groot belang. Sarcomen kunnen primair zijn en ontstaan als gevolg van uitzaaiingen vanuit andere tumorhaarden.
Meestal worden patiënten getroffen door intradurale, d.w.z. extramedullaire tumoren van het ruggenmerg. Dit zijn meestal neurofibromen en meningeomen. Intramedullaire maligne laesies komen voor in de substantie van het ruggenmerg zelf en vormen ongeveer 5% van alle ruggenmergtumoren. De overige 95% zijn glioomtumoren, d.w.z. tumoren afkomstig van gliaweefsel - astrocytomen en ependymomen.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]
Oorzaken van ruggenmergsarcoom
De oorzaken van ruggenmergsarcomen zijn niet vastgesteld, maar er zijn een aantal factoren die de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren bevorderen. De ziekte wordt beïnvloed door straling, en het maakt niet uit of deze voor therapeutische doeleinden wordt gebruikt of toevallig is. Werkzaamheden die verband houden met radiomagnetische straling, sommige gassen en stoffen, beïnvloeden ook de ontwikkeling van ruggenmergsarcomen. Erfelijke ziekten en syndromen verhogen het risico op kwaadaardige tumoren.
Symptomen van ruggenmergsarcoom
De symptomen van ruggenmergsarcomen zijn net zo divers als de lichaamsfuncties die het ruggenmerg aanstuurt. De belangrijkste symptomen worden veroorzaakt door mechanische compressie van de zenuwuiteinden en bloedvaten van het ruggenmerg door het sarcoom. De patiënt voelt trekkende en stekende pijn in de wervelkolom, die intenser wordt in liggende positie en afneemt in staande positie.
Verdere symptomen zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. De patiënt kan last hebben van hevige pijn, bewegingsstoornissen en een verminderd gevoel in het sleutelbeen, de nek, de onderste en bovenste ledematen. Door de snelle groei van de tumor ontstaan er problemen met de stoelgang en het urineren. Een visueel symptoom van een ruggenmergsarcoom is een verandering in de vorm van de wortels van de wervelbogen en een toename van de afstand ertussen, wat duidelijk zichtbaar is op röntgenfoto's.
Behandeling van ruggenmergsarcoom
De behandeling van ruggenmergsarcomen kan op verschillende manieren worden uitgevoerd, maar de meest effectieve is een chirurgische ingreep. Conservatieve behandeling bestaat uit het toedienen van pijnstillers en algemene versterkende medicijnen. Dit helpt het pijnsyndroom te verminderen. Het effect van een dergelijke behandeling is echter van korte duur, dat wil zeggen dat de remissies onvolledig zijn.
Als een ruggenmergsarcoom snel groeit, wordt radiotherapie gebruikt om de groei te remmen. Cyberknife – bestraling van de tumor – is succesvol. Het voordeel van deze therapie is dat deze niet-invasief wordt uitgevoerd en volledig herstel mogelijk maakt.