Hart H

Hartil-H is een medicijn dat wordt gebruikt om aandoeningen van het cardiovasculaire systeem te behandelen en te voorkomen. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit medicijn, indicaties voor gebruik, dosering, gebruiksmethoden, contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.

Hartil-N is verkrijgbaar in de vorm van tabletten van 2,5 en 12,5 mg. Het medicijn heeft twee werkzame stoffen - ramipril 2,5 mg en hydrochloorthiazide 12,5 mg. Naast de werkzame stoffen omvat de samenstelling van het geneesmiddel componenten als crospovidon, natriumstearylfumaraat, lactosemonohydraat en andere. Hartil-N wordt op recept vrijgegeven en wanneer het wordt gebruikt, is het noodzakelijk om strikt de dosering en het tijdstip van inname van de medicatie in acht te nemen.

Hartil-H is een zeer effectief medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van hart- en vaatziekten. Het medicijn wordt gewaardeerd om de effectiviteit en het vermogen om te gebruiken met andere geneesmiddelen die deel uitmaken van het behandelingscomplex. Het medicijn wordt op recept vrijgegeven. Dosering en duur van gebruik worden ook gereguleerd door de behandelende arts.

[1], [2]

Indicaties Hart H

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Hartil-H:

• Arteriële hypertensie
• Ziekten en aandoeningen van het hart
• Preventie van een hartinfarct
• Preventie voor patiënten met hemodynamiek
• De beginfasen van diabetische en niet-diabetische nefropathie
• Cardiovasculaire aandoeningen
• Preventie en behandeling van problemen met de bloedsomloop van de hersenen.

Hartil-H moet elke ochtend worden ingenomen, met voldoende vloeistof. De dosis wordt individueel aan elke patiënt toegewezen, op geleide van de ziekte en de huidige symptomatologie. Houd er rekening mee dat het medicijn niet afhankelijk is van voedselinname. Als de medicatie wordt voorgeschreven aan ouderen of patiënten met de aanwezigheid van verschillende chronische ziekten, is de medische controle van de toestand van de patiënt verplicht vóór gebruik. Sinds zeer vaak hebben deze patiënten nadelige reacties op Hartil-H.

[3], [4], [5], [6]

Vrijgaveformulier

De vorm van de release is een tablet. In elke verpakking van het geneesmiddel zijn er twee blisters met elk 14 tabletten. Dat wil zeggen, één pakket Hartil-N is ontworpen voor een maand behandeling. In sommige gevallen krijgen patiënten een halve tablet voorgeschreven, in dit geval gebruiken ze Hartil-H-verpakkingen voor 14 tabletten, dat wil zeggen één blister.

Houd er rekening mee dat het medicijn beschikbaar is in kartonnen verpakkingen, dus het is bijna onmogelijk om de echtheid van het medicijn na te gaan. Om de kwaliteit te bevestigen, hebt u een certificaat van overeenstemming en een licentie nodig. Dit is een garantie dat u een echte Hartil-N in handen hebt.

[7]

Farmacodynamiek

Farmacodynamica zijn de processen die plaatsvinden met een geneesmiddel zodra het het menselijk lichaam binnenkomt. De combinatie van de twee werkzame stoffen diureticum hydrochloorthiazide en ramipril oefent op het lichaam een diuretisch en antihypertensief effect uit. Drie uur na inname bereikt het medicijn het maximale effect, dat een week na het einde van de opname kan duren.

De actieve componenten van het medicijn vullen elkaar aan en produceren snel een therapeutisch effect. Langdurig gebruik van Hartil-H leidt tot een exacerbatie van chronische lever- en nierziekten. Daarom moet het innemen van het geneesmiddel strikt worden gecontroleerd.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek zijn de processen van distributie, absorptie en excretie van een medicijn. De maximale concentratie van actieve componenten van Hartil-H wordt 1 uur na toediening in het bloedplasma waargenomen en het geneesmiddel wordt in het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De binding aan bloedeiwitten ligt op het niveau van 75%. A wordt gemetaboliseerd in de lever, vormt metabolieten (actief en inactief).

Wat de uitscheiding van Hartil-H betreft, wordt meer dan 60% uitgescheiden in de vorm van metabolieten met urine en de resterende 40% met feces. De halfwaardetijd ligt tussen 5 en 15 uur, het therapeutisch effect wordt twee uur na opname waargenomen en het maximum is binnen drie uur. De werking van actieve componenten van het medicijn duurt in de regel ongeveer 24 uur. Maar het optimale therapeutische resultaat kan na 3-4 weken behandeling met behulp van Hartil-H worden waargenomen.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering en toediening

De manier van aanbrengen en de dosis van het geneesmiddel worden voorgeschreven door de arts en zijn volledig afhankelijk van de symptomen van de ziekte en de toestand van het lichaam van de patiënt. Maar, ongeacht dit, moet het medicijn elke ochtend worden ingenomen, weggespoeld met een ruime hoeveelheid water. Het gebruik van het medicijn is niet afhankelijk van voedselinname. Laten we eens kijken naar de kenmerken van toepassing en dosering.

• De dosering van elk van de actieve componenten wordt individueel voor elke patiënt geselecteerd. De aanvangsdosis van het medicijn is 2,5 mg ramipril en 12,5 mg hydrochloorthiazide. Als aan een patiënt een onderhoudsdosering wordt voorgeschreven, wordt de hoeveelheid van het eerste geneesmiddel verhoogd tot 5 mg en de tweede tot 25 mg. In sommige gevallen kan de dosis van het geneesmiddel 10 mg ramipril en 50 mg hydrochloorthiazide zijn. Maar de veiligste dosis is 5 mg ramipril en 25 mg hydrochloorthiazide.
• Als het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten met een nieraandoening, moet de dosis minimaal zijn, aangezien de kans op bijwerkingen en symptomen van een overdosis groot is. De maximaal toelaatbare dosis is 5 mg ramipril en 25 mg hydrochloorthiazide.
• Het medicijn is verboden voor gebruik door patiënten die lijden aan ernstige schendingen van de lever of cholestase. De dosering van het medicijn moet minimaal zijn en het gebruik ervan wordt gecontroleerd door de behandelende arts.

[28], [29], [30]

Gebruik Hart H tijdens zwangerschap

Het gebruik van Hartil-H tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen. Het eerste trimester is de meest risicovolle periode voor het innemen van medicijnen, omdat Hartil-H tot onomkeerbare gevolgen kan leiden. Als het medicijn om medische redenen niet kan worden gestopt, is het raadzaam om over te schakelen naar de veiligere Hartil-N-analogen. Merk op dat bij het plannen van zwangerschap van een medicijn ook beter op te geven is.

Het medicijn is niet toegestaan in het 2e en 3e trimester. Omdat dit kan leiden tot vergiftiging van de foetus, onderdrukking van de nierfunctie, vertraagde ossificatie van de botten van de schedel en oligohydramnion. Het is noodzakelijk om medicatie te weigeren tijdens de periode van borstvoeding, omdat het medicijn nierfalen, hyperkaliëmie of hypotensie bij de baby kan veroorzaken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Hartil-H zijn afhankelijk van de individuele kenmerken van het organisme en de reactie op de werking van de actieve componenten van Hartil-H. Dus de belangrijkste contra-indicaties voor de toepassing:

• Overgevoeligheid voor geneesmiddelen
• De periode van zwangerschap en borstvoeding
• Verminderde nierfunctie, anurie
• Angionevrotische wallen
• Cholestasis, verminderde leverfunctie.

Alvorens een patiënt een geneesmiddel aan te stellen, diagnosticeert de arts het lichaam op mogelijke contra-indicaties en bijwerkingen. In het geval van contra-indicaties wordt de patiënt een kleinere dosis medicatie voorgeschreven of worden de analogen van Hartil-H geselecteerd.

[20], [21], [22]

Bijwerkingen Hart H

Bijwerkingen treden op als de dosering van het geneesmiddel, de toelatingsvoorschriften of de patiënt een individuele intolerantie voor een van de actieve bestanddelen van Hartil-H niet heeft waargenomen. Laten we eens kijken naar de bijwerkingen van het medicijn:

• syncope
• aritmie
• Aandoeningen van de cerebrale circulatie
• Misselijkheid en braken
•  Bronchitis en droge hoest.
• Slaap en duizeligheid
• Allergische reacties op de huid
• Lakopenie en wallen
• Verminderde nierfunctie en andere symptomen.

Als u een van de bovengenoemde bijwerkingen ervaart, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel en zoek medische hulp.

[23], [24], [25], [26], [27]

Overdose

Overdosering van Hartil-N is mogelijk met een onjuist voorgeschreven dosering of in het geval dat patiënten met de bovenstaande contra-indicaties het geneesmiddel beginnen te nemen. Laten we eens kijken naar de belangrijkste symptomen van een overdosis Hartil-H.

• Hartritmestoornissen
• krampen
• Urineretentie en wallen
• Intestinale obstructie
• Verminderd bewustzijn en andere symptomen.

Om de symptomen van een overdosis te elimineren, wordt de patiënt gespoeld met de maag en onmiddellijk na de symptomen van een overdosis worden sorptiemiddelen (natriumsulfaat of actieve kool) gegeven. Wanneer angio-oedeem optreedt, moet de patiënt onmiddellijk 0,5 ml epinefrine of antihistaminica binnengaan.

[31], [32], [33], [34]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties met andere geneesmiddelen zijn mogelijk, maar moeten door de behandelend arts worden geselecteerd. Laten we eens kijken naar de frequente interacties van medicijnen en de mogelijke bijwerkingen van hun gebruik

• Het gebruik van Hartil-H en indomethacine of acetylsalicylzuur kan leiden tot een afname van het hypotensieve effect van het geneesmiddel.
• Met antihypertensiva en analgetica leidt tot antihypertensieve effecten van Hartil-H.
• Het risico op leukopenie treedt op bij gebruik met immunosuppressiva.
• Interactie met insuline en andere hypoglycemische middelen verhoogt het risico op hypoglykemie. Heel vaak wordt dit symptoom gediagnosticeerd in de eerste weken van het gecombineerde gebruik van Hartil-H en andere geneesmiddelen.

[35], [36], [37], [38], [39]

Opslag condities

De bewaarcondities moeten in overeenstemming zijn met de voorschriften in de productinstructies. Hartil-H wordt, net als andere tabletten, aanbevolen om in het donker te bewaren, beschut tegen zonlicht en op de plek van kinderen. De temperatuur mag niet lager zijn dan 25 ° C. Het wordt aanbevolen om de tabletten in de originele verpakking te bewaren.

Als u zich niet aan de bewaarcondities van Hartil-H houdt, veroorzaakt dit het verlies van zijn geneeskrachtige eigenschappen. Bovendien kan, vanwege niet-naleving van de opslagomstandigheden van Hartil-H, het medicijn zijn kleur veranderen en een onaangename geur krijgen. In dit geval moeten de tabletten worden weggegooid, omdat het gebruik ervan kan leiden tot ongecontroleerde reacties van het lichaam.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Hartil-H is aangegeven op de verpakking van het geneesmiddel en bedraagt 36 maanden. Na de vervaldatum mag het medicijn niet worden ingenomen. Het geneesmiddel mag niet worden ingenomen als de omstandigheden van de bewaring niet worden nageleefd.

[47], [48], [49], [50]