^

Gezondheid

List Ziekte – D

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Dystrofieën van het hoornvlies, vertegenwoordigen meestal bilaterale en symmetrische aandoeningen van een erfelijke aard.
Retinale dystrofie treedt op als een gevolg van een verstoring van de functie van de terminale capillairen, pathologische processen daarin. Deze veranderingen omvatten pigmentaire dystrofie van de netvlies-erfelijke ziekte van de mesh-schaal.
Zwarte acanthose (dystrofie van de huid van de papillaire pigmenta) wordt gekenmerkt door hyperkeratose, hyperpigmentatie en papillomatose van de huid, axillae en andere grote plooien.
Dystrofie (degeneratie, keratopathie) van het hoornvlies is een chronische ziekte, die is gebaseerd op een schending van algemene of lokale metabole processen.

Onder de vele gebitsproblemen is er nog een - een dystopische tand, dat wil zeggen, verkeerd geplaatst (van de Griekse dystopie - onjuiste locatie of gebrek aan ruimte) of op de verkeerde plaats uitgebarsten.

Dystopie van de nier is een anomalie van ontwikkeling, gekenmerkt door een abnormale positie van de nierstructuren. Deze ontwikkelingsstoornis treedt op met een frequentie van 2,8% van alle niermisvormingen.
Dysthymia is een chronische aandoening die minstens twee jaar aanhoudt, gekenmerkt door een depressieve stemming gedurende meer dan een halve dag per jaar, maar niet voldoet aan de criteria voor een ernstige depressie-episode.
Dysplastische nevi (syn Clark naevi.) - mogelijkheid verkregen melanocytische naevi die worden gekenmerkt door een verhoogde kans op maligniteit door besparingen van onrijpe proliferatieve activiteit van melanocyten in de epidermis en cellen atypism van verschillende ernst.
Dysplasie ektomezodermalnaya alopecia (syn:. Goltz syndroom, Goltz-Gorlin, Focal Dermaal Hypoplasie mezoektodermalnoy dysplasie syndroom) - zeldzame ziekte waarschijnlijk genetisch niet-uniform, maar in de meeste gevallen erfelijke X-gebonden dominant dodelijk in mannelijke foetussen
Ectodermale dysplasie is een groep erfelijke ziekten die wordt veroorzaakt door abnormale ontwikkeling van het ectoderm en wordt gecombineerd met verschillende veranderingen in de epidermis en aanhangsels van de huid.
Nasale piramide is de meest prominente deel van het gezicht, het spelen samen met de andere grote externe bureaus met de identificatie van het hoofd (ogen, mond, oren) een cruciale rol in de cosmetische comeliness individuele fysionomische beeld van de mens.
Van de stoornissen van het obsessief-compulsieve spectrum wordt aandacht gevraagd voor dysmorfofobie (DMF). Het belangrijkste symptoom van dysmorfofobie is bezorgdheid over een imaginair of onbeduidend defect aan de buitenkant. In onderzoeken die werden uitgevoerd in overeenstemming met de DSM-IV-criteria, werd DMP gedetecteerd bij 12% van de patiënten met OCS.
Dysmorfofobe stoornis wordt gekenmerkt door bezorgdheid met imaginaire of kleine uiterlijke afwijkingen, die ernstige problemen veroorzaken of sociale, professionele of andere functies verstoren. De diagnose is gebaseerd op anamnestische informatie
De term "dysmenorroe" duiden op een groot aantal neurovegetatieve, metabole en endocriene, psychiatrische en emotionele afwijkingen leiden manifestatie die pijn uitsteekt gevolg van pathologische accumulatie van endometriale dag vóór de menstruatie producten arachidonzuur afbraak (prostaglandinen, thromboxanen, leukotriënen en monoaminokislot) amplificeren afferentation pulsen, vervelende pijn centra in het CZS.
Dyslipidemie is een verhoging van het plasmacholesterol en (of) een afname van triglyceriden- of HDL-spiegels, wat bijdraagt tot de ontwikkeling van atherosclerose. De oorzaken van dyslipidemie kunnen primair (genetisch bepaald) of secundair zijn. De diagnose wordt gesteld door de niveaus van totaal cholesterol, triglyceriden en lipoproteïnen in het bloedplasma te meten.
Biliaire dyskinesie bij kinderen - motiliteit aandoeningen van de galblaas en sphincter volgens de galwegen, klinisch gemanifesteerde pijnsyndroom, complexe functiestoornissen langer dan 3 maanden, gepaard met buikpijn gelokaliseerd in de rechter bovenste kwadrant.
Motor-evacuatie stoornissen (dyskinesie) duodenale laesies werd gedetecteerd door de centrale en autonome zenuwstelsel, endocriene stoornissen, systemische en parasitaire ziekten bij patiënten die een operatie aan de maag had ondergaan.
Dyskinesie van de slokdarm - schending van de motiliteit van de slokdarm bij afwezigheid van gastro-oesofageale reflux en tekenen van ontsteking van het slijmvlies.
Dyskinesie van de slokdarm is een schending van zijn motorische (motorische) functie, bestaande uit het veranderen van de voortgang van het voedsel van de faryngale holte naar de maag bij afwezigheid van organische laesies van de slokdarm.
Dyskinesie van de dikke darm is een functionele aandoening van de dikke darm, gekenmerkt door een schending van de motorische functie ervan bij afwezigheid van organische veranderingen. De meest gebruikte term in het buitenland voor de functionele pathologie van de dikke darm is "irritable bowel syndrome".

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.