^

Gezondheid

A
A
A

Antilichamen tegen cardiolipine in het bloed

 
, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Referentiewaarden (norm) van de concentratie van anticardiolipine-antilichamen in serum: IgG - minder dan 19 IE / ml; IgA - minder dan 15 IE / ml; IgM is minder dan 10 IE / ml.

Anti-cardiolipine antilichamen - antilichamen tegen fosfolipiden (cardiolipine - di-fosfatidylglycerol) celmembranen belangrijke indicator van de aanwezigheid van antifosfolipiden mindroma patiënten. Antilichamen tegen cardiolipine zijn de belangrijkste fractie van antilichamen tegen fosfolipiden. Een bepaald niveau van auto-antilichamen tegen cardiolipine is aanwezig in het bloed en gezonde mensen, maar wanneer het toeneemt, verschijnt een kwalitatief nieuwe toestand in het hemostatische systeem. Deze antilichamen werken in op fosfolipiden van bloedplaatjesmembranen en vasculaire endotheelcellen, waardoor ze worden vernietigd en bijdragen aan trombose en trombo-embolie.

Het verhogen van de concentratie van antilichamen is een gevoelige en specifieke laboratoriumtest die het risico op trombotische complicaties kenmerkt. Patiënten met een verhoogde concentratie van antilichamen tegen cardiolipine worden beschouwd als een risico op trombose bij verschillende ziekten. Tijdens de zwangerschap, als gevolg van trombo-embolisch letsel van de trofoblast en de placenta, zijn foetale dood, miskraam, placenta-abruptie, foetale hypotrofie en hypoxie mogelijk.

Bij de diagnose van antifosfolipide syndroom worden antilichamen van IgG, IgA en IgM klasse bepaald. Antifosfolipidensyndroom detecteert vaak IgG- en IgA-antilichamen.

Het gehalte aan anti-cardiolipine-antilichamen in het bloed kan zowel spontaan als in reactie op pathologische processen in het lichaam fluctueren. Bij de behandeling van het antifosfolipide-syndroom kan de concentratie van anticardiolipine-antilichamen veranderen of op hetzelfde niveau blijven.

Het gehalte aan antilichamen van IgM-klasse reageert het snelst op de effectieve behandeling van het antifosfolipide-syndroom (hun niveau neemt af). De laagste concentratie van anticardiolipine-antilichaam van klasse IgM aanwezig bij reumatoïde artritis, syndroom van Sjögren, geneesmiddelgeïnduceerde lupus erythematosus, ziekte van Lyme en syfilis.

Aandoeningen van de cerebrale circulatie, geassocieerd met de productie van antilichamen tegen fosfolipiden, hebben een aantal klinische kenmerken: ontstaan op jonge leeftijd, vaker bij vrouwen, komen vaak terug. Antilichamen tegen fosfolipiden gedetecteerd 2,4-46% jongere patiënten met ischemische beroerte (anti-cardiolipine antilichamen - 60% VA - 75%, terwijl de andere - op 50-75%).

Het relatieve risico op het ontwikkelen van beroertes, miskramen of diepe veneuze trombose bij patiënten met anticardiolipine-antilichamen in het bloed is 2-4 maal hoger dan bij patiënten die ze niet hebben.

Anti-cardiolipine antilichamen kunnen in de volgende ziekten: trombocytopenie, hemolytische anemie, auto-immuunziekten, systemische karsnoy erythematosus, reumatoïde artritis, reumatische ziekte, polyartritis nodosa, myocardiaal infarct, beroerte, instabiele angina, infecties (tuberculose, lepra, stafylokokken, streptokokken infecties, mazelen, mononucleosis , rubella, HIV-infectie), hoge bloeddruk, occlusieve ziekte, systemische atherosclerose, de dreiging van trombotische complicaties, verloskundige pa de ontwikkeling van het antifosfolipide syndroom

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.